(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2,2,2-三氟乙氧基)-嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的固体形式及其使用方法

摘要

本发明公开了(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的固体形式及其盐。

说明书

本申请要求2007年9月28日提交的美国临时申请no.60/975,846，其作为参考被全文并入本文。

1.技术领域

本发明涉及(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的固体形式及其盐。

2.背景技术

相同化合物的不同的固体形式可具有显著不同的性质。例如，药物的无定形形式与其结晶形式相比可能表现出不同的溶出特征和不同的生物利用度模式，这些都是可以影响该药物必须怎样被施用以达到最佳效果的性质。药物的无定形形式和结晶形式还可能具有不同的处理性质(例如，流动性，压缩性)，溶出速率，溶解度和稳定性，所有这些可以影响剂型的生产。因此，由于各种各样的原因而希望获得药物的多种形式。另外，管理当局(例如，美国食品与药物管理局(U.S.Food and Drug Administration))可能要求新药物质在被包含在产品中之前，要鉴定其所有的固体(例如，多晶型)形式。A.Goho，Science News166(8)：122-123(2004)。

化合物可能以一种或多种结晶形式存在，但是对它们的存在和特征的预测没有任何确定性。另外，不存在标准的程序来制备化合物的所有可能的多晶型形式。并且甚至在已经鉴定了一个多晶型物之后，可能只可以通过另外的实验来测定其它形式的存在和特征。出处同上。

3.发明概述

本发明部分地涉及色氨酸羟化酶抑制剂(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的固体形式，及其药学可接受的盐。具体的固体形式是结晶。

本发明的一个实施方案涵盖了包含本文所述的固体形式的药物组合物。

另一个实施方案涵盖了治疗、管理和预防不同的疾病和病况的方法，其包括使用本文所述的固体形式。

4.附图说明

图1是(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的结晶形式的X射线粉末衍射图。该衍射图采用Rigaku MiniFlex衍射仪(铜Kα辐射)获得。

图2是(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯马尿酸盐的结晶形式的X射线粉末衍射图。该衍射图采用Bruker D8 Advance(铜Kα辐射)获得。

图3是(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯马尿酸盐的结晶形式的FT-拉曼光谱。该图谱采用Bruker RFS100光谱仪(1064nm激发波长)获得。

图4是(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯琥珀酸盐的结晶形式的X射线粉末衍射图。该衍射图采用Bruker D8 Advance(铜Kα辐射)获得。

5.发明详述

本发明部分地涉及(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的固体(例如结晶)形式，及其药学可接受的盐。该化合物是色氨酸羟化酶的抑制剂。当被施用于动物时，该化合物降低外周5-羟色胺水平，并可被用于治疗范围广泛的疾病和病症。参见2006年12月12日提交的美国专利申请no.60/874,596。

本发明还涉及包含(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的固体形式及其药学可接受的盐的剂型，以及它们的使用方法。

5.1定义

除非另有陈述，否则短语“由外周5-羟色胺介导的疾病或病症”和“由外周5-羟色胺介导的疾病和病症”是指具有一种或多种症状的疾病和/或病症，其严重程度受外周5-羟色胺水平的影响。

除非另有陈述，否则术语“管理”包括在已经罹患特定疾病或病症的患者中预防该疾病或病症的复发，和/或延长已经罹患该疾病或病症的患者保持缓解的时间。该术语涵盖了调节疾病或病症的阈值、发展和/或持续时间，或改变患者对该疾病或病症的响应方式。

除非另有陈述，否则术语“预防”意指在患者开始罹患该指定疾病或病症之前起作用，其抑制或减少了该疾病或病症的严重程度。换句话说，该术语包括预防。

除非另有陈述，否则化合物的“预防有效量”是指足以预防疾病或病况或与该疾病或病况有关的一种或多种症状、或足以预防其复发的量。预防有效量的化合物是指一定量的治疗剂，其单独或与其它药剂组合，在该疾病或病况的预防中提供防病益处。术语“预防有效量”可涵盖改善总体预防或增强其它预防性药剂的预防效力的量。

除非另有陈述，否则化合物的“治疗有效量””是指足以在治疗或管理疾病或病况中提供治疗益处、或足以延迟或最小化与该疾病或病况有关的一种或多种症状的量。治疗有效量的化合物是指一定量的治疗剂，其单独或与其它疗法组合，在该疾病或病况的治疗或管理中提供治疗益处。术语“治疗有效量”可涵盖改善总体治疗、减少或避免疾病或病况的症状或病因、或增强其它治疗剂的治疗效力的量。

除非另有陈述，否则术语“治疗”意指在患者罹患该指定疾病或病症时起作用，其减少了该疾病或病症或其一种或多种症状的严重程度，或阻止或减缓该疾病或病症的进展。

除非另有陈述，否则术语“包括”与“包括但不限于”具有相同的含义。类似地，术语“诸如”与“诸如但不限于”具有相同的含义。

除非另有陈述，否则紧接在一系列名词前面的一个或多个形容词被解释为适用于每个名词。例如，短语“任选被取代的烷基、芳基或杂芳基”与“任选被取代的烷基、任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基”具有相同含义。

除非另有陈述，否则化合物或化合物类的结构或名称涵盖了该化合物或化合物类的所有形式，以及包含所述的化合物或化合物类的所有组合物。

还应注意，在图中显示的具有不饱和化合价的任何原子被假设连接有足够的氢原子以满足化合价。另外，用一个实线与一个虚线平行绘出的化学键涵盖单键和双(例如，芳香性)键，如果化合价允许的话。表示化合物具有一个或多个手性中心、但不指示立体化学的结构(例如用粗线或虚线)，涵盖了纯的立体异构体和它们的混合物(例如，外消旋混合物)。类似地，具有一个或多个手性中心、但未具体说明这些中心的立体化学的化合物，其名称涵盖了纯的立体异构体及其混合物。

5.2(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的形式

本发明涉及(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的固体形式

及其药学可接受的盐。具体的固体形式是结晶。

本发明的实施方案涵盖了结晶(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯游离碱。该化合物的一种形式具有根据差示扫描量热法(DSC)测定的约104℃的熔点(开始温度)。该形式提供的X射线粉末衍射(XRPD)图包含了在约10.7、12.2、12.8、17.7和/或22.0度2θ处的峰。正如本领域技术人员充分知晓的，在结晶材料的XRPD图中峰的相对强度可以根据样品的制备方式以及数据的收集方式的不同而异。带着这种认识，该结晶形式的XRPD图的实例在图1中提供。

另一个实施方案涵盖了结晶(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯马尿酸盐。该化合物的一种形式具有约142℃的熔点(DSC开始温度，具有在约147℃处的峰)。该形式提供的XRPD图包含在约8.2、9.5、12.6、16.9、21.8、22.0、22.7、24.3和/或29.1度2θ处的峰。该结晶形式的XRPD图的实例在图2中提供。该结晶形式的FT-拉曼光谱的实例在图3中提供。

另一个实施方案涵盖了结晶(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯琥珀酸盐。该化合物的一种形式提供的XRPD图包含了在约7.7、11.5、11.7、15.7、17.9、21.1和/或23.2度2θ处的峰。该结晶形式的X射线粉末衍射图的实例在图4中提供。

本发明涵盖了作为无定形形式和结晶形式二者的混合物的固体。某些这样的固体包含至少约50、75、80、85、90、95或99重量％的量的结晶(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯或其药学可接受的盐。

(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的结晶盐可如下制备：使包含(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的溶液与药学可接受的酸在足以提供(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的盐的条件下接触；在足以提供(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的结晶盐的条件下降低该盐在溶液中的溶解度；和分离该结晶盐。

该溶液可包括诸如以下的溶剂：乙酸异丙酯，乙酸乙酯，乙醇，异丙醇，甲基叔丁基醚，和甲基异丁基酮。具体的酸包括马尿酸和琥珀酸。

该盐在溶液中的溶解度可以通过冷却溶液被降低，通过增加(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯在溶液中的浓度被降低，或者通过向该溶液中加入反溶剂(即，该盐在其中不溶的溶剂)被降低。庚烷是反溶剂的实例。

结晶(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯游离碱可以如下制备：将碱性水溶液加到有机悬浮液中以提供具有有机组分和水性组分的混合物，其中有机悬浮液包含(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的盐(例如，马尿酸盐)和有机溶剂；从混合物分离有机组分；冷却和/或浓缩有机组分以提供结晶(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯。

有机溶剂的实例包括醚。碱性水溶液的实例包括碳酸氢钠的水溶液。

5.3治疗方法

本发明涵盖了抑制色氨酸羟化酶(TPH)的方法，该方法包括使TPH接触本发明的化合物(即，本文所公开的化合物)。在具体的方法中。TPHTPH1同工型。在具体方法中，抑制在体外进行。在另一个方法中，抑制在体内进行。

本发明涵盖了治疗、预防和管理由外周5-羟色胺介导的不同的疾病和病症的方法，该方法包括抑制需要这种治疗、预防或管理的患者中的TPH1活性。

具体的疾病和病症包括类癌瘤综合征以及胃肠道疾病和病症。具体的疾病和病症的实例包括腹痛(例如，与甲状腺髓样癌有关的腹痛)，焦虑症，类癌瘤综合征，乳糜泻，便秘(例如具有医源性起因的便秘，和特发性便秘)，克隆病，抑郁症，糖尿病，腹泻(例如胆汁酸腹泻，由肠毒素诱导的分泌型腹泻，具有医源性起因的腹泻，特发性腹泻(例如，特发性分泌型腹泻)，和旅行者腹泻)，呕吐，功能性腹痛，机能性消化不良，肠易激综合征(IBS)，乳糖不耐受，I和型MEN，假性结肠梗阻，胰源性霍乱综合征，胰功能不全，嗜铬细胞瘤(pheochromacytoma)，硬皮病，躯体化障碍，和卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。

5.4药物组合物

本发明涵盖了包含本发明的固体形式的药物组合物和剂型。本发明的药物组合物和剂型可任选含有一种或多种药学可接受的载体或赋形剂。某些药物组合物是适于经口，局部，粘膜(例如，经鼻，经肺，舌下，经阴道，经颊或经直肠)，非肠道(例如，皮下，静脉内，快速推注，肌肉内或动脉内)或透皮给药至患者的单一单位剂型。剂型的实例包括但不限于：片剂；囊片；胶囊，诸如软弹性明胶胶囊；扁囊剂；锭剂；菱形剂；分散剂；栓剂；膏剂；泥敷剂(泥罨剂)；糊剂；粉剂；敷料剂；霜剂；膏药；溶液；贴剂；气雾剂(例如，经鼻喷雾剂或吸入剂)；凝胶剂；适于经口或经粘膜给药至患者的液体剂型，包括悬浮液(例如，水性或非水性液体悬浮液，水包油型乳液，或油包水型液体乳液)，溶液和酏剂；适于非肠道给药至患者的液体剂型；和无菌固体(例如，结晶和无定形固体)，其可复溶以提供适于非肠道给药至患者的液体剂型。

所述制剂应适合给药方式。例如，口服给药可能需要肠溶衣以保护活性成分不在胃肠道内降解。在另一个实例中，活性成分可在脂质体制剂中被施用以使其免遭降解性酶，促进在循环系统中的转运，和/或实现跨细胞膜到达细胞内位点的递送。

本发明的剂型的组成、形状和类型一般会随着它们的应用的不同而异。例如，在疾病的急性治疗中所用的剂型与同一疾病的长期治疗中使用的剂型相比，所包含的一种或多种活性成分的含量可以较大。类似地，非肠道剂型与用于治疗同一疾病的口服剂型相比，所包含的一种或多种活性成分可以较少。被本发明所涵盖的具体剂型彼此不同的这些和其它方式对于本领域技术人员是显而易见的。例如，参见Remington’s Pharmaceutical Sciences，18^th ed.，Mack Publishing，EastonPA(1990)。

6.实施例

6.1制备1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙酮

向装备有机械搅拌器、温度控制器和氮气进口的3L的3颈圆底烧瓶中在室温下加入叔丁醇钾(Aldrich 95％，84.6g，0.716mol)和DMSO(400mL，4X)并搅拌15分钟。向该溶液中加入吡唑2(59g，0.719mol)，然后加入DMSO洗液(50mL，0.5X)。将生成的橙色混浊的溶液搅拌15分钟并加入氟化物1(100g，0.477mol)，然后加入DMSO洗液(50mL，0.5X)。然后将该混合物加热至50℃并在该温度保持5小时。冷却到室温后，将反应混合物用MTBE稀释(750mL)，加入水(500mL)得到褐色的混浊的混合物。在搅拌15分钟后，分离有机层并依次用1NHCl(250mL)、盐水(250mL)和水(250mL)洗涤。使用GC对有机层进行溶液分析(转化＞99％，3及其区域异构体4的溶液收率分别是83％和17％)。然后将MTBE溶液真空浓缩到约200mL的总体积(KF显示有0.737％的水)。加THF(500mL)，浓缩到2X溶液(KF＝0.158％)。重复进行THF添加-浓缩顺序，得到2X溶液(KF＝0.023％)，其直接用于下一步。

化合物3和4的分析样品通过柱色谱纯化和表征：化合物3：白色结晶；¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ7.80(1H，d，J＝2.3Hz)，7.61(1H，d，J＝8.6Hz)，7.58(1H，d，J＝2.5Hz)，7.22(1H，dd，J＝8.6，2.6Hz)，6.27(1H，d，J＝2.5Hz)，2.38(3H，s)；¹³C NMR(100MHz，CDCl₃)δ150.8，140.6，134.6，134.1，132.0，129.0，128.2，115.4，107.0，13.6.化合物4：白色结晶；¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ7.65(1H，d，J＝8.6Hz)，7.62(1H，d，J＝1.5Hz)，7.43(1H，d，J＝2.5Hz)，7.35(1H，dd，J＝8.6，2.2Hz)，6.21(1H，s)，2.19(3H，s)；¹³C NMR(100MHz，CDCl₃)δ140.6，140.2，140.0，134.1，133.9，130.8，130.2，120.7，105.9，11.4。

将上述的THF溶液转移到带夹套并装备有机械搅拌器、温度控制器和氮气进口的3L的3颈圆底烧瓶中。在用THFT(800mL)稀释后，通过KF检查溶液中的水含量(0.053％)。向上述溶液中在0-10℃下经1小时添加i-PrMgCl在THF(Aldrich 2M，286mL，0.572mol)中的溶液。将生成的溶液在10℃搅拌30分钟(GC显示镁-溴交换反应完成)。然后向格氏(Grignard)溶液中在-20℃到-10℃之间经45分钟加入三氟乙酸乙酯(74mL，0.620mol)，缓慢地回温到0℃，并在该温度下搅拌30分钟。将反应混合物倾入0℃的2N HCl(300mL)中，并在室温下搅拌30分钟。将有机层用MTBE(500mL)稀释，并用盐水(250mL)洗涤，然后用水(250mL)洗涤。使用GC对有机层进行溶液分析(化合物5：67％的溶液收率，相应的区域异构体6相对于5以约20％存在)。然后将溶液真空浓缩到2X溶液。为了除去水，加入THF(500mL)，并蒸发到2X溶液。重复进行THF添加-浓缩过程以得到2X溶液。加入庚烷(500mL)，浓缩到2X溶液以交换重结晶用溶剂。再添加庚烷(500mL)，浓缩到3.5X溶液。

然后将3.5X庚烷溶液转移到装备有机械搅拌器、温度控制器和氮气进口的带夹套的1L 3颈圆底烧瓶中。将溶液在60℃加热，并将生成的均匀溶液在搅拌下缓慢地(1-2小时)冷却到室温，进一步冷却到0℃并在该温度下搅拌30分钟。收集结晶并用冰冷的庚烷(200mL)洗涤，在50℃真空干燥，得到浅黄色固体(化合物5，85.7g，GC检测纯度为99％，从氟化物1得到的收率为62％)。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ7.85(1H，d，J＝2.5Hz)，7.48(1H，d，J＝1.7Hz)，7.38(1H，d，J＝8.3Hz)，7.31(1H，dd，J＝8.1，1.8Hz)，6.33(1H，d，J＝2.5Hz)，2.30(3H，s)；¹³CNMR(100MHz，CDCl₃)δ184.2(q，J_C-F＝36.6Hz)，151.7，138.7，138.5，130.7，126.4，125.7，124.5，116.8，116.1(q，J_C-F＝289.8Hz)，109.7，13.0；¹⁹F NMR(376MHz，CDCl₃)δ＝-76.8(s)。

6.2制备(R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙醇

向装备有机械搅拌器、温度控制器和氮气进口的带夹套的3L 3颈圆底烧瓶中在室温下依次装入二氯(五甲基环戊二烯基)铱(III)二聚体([Cp*IrCl₂]₂，STREM，CAS#：12354-85-7，34mg，0.043mmol)、(1R，2R)-(-)-N-(4-甲苯磺酰基)-1，2-二苯基亚乙二胺(STREM，CAS#：144222-34-4，32mg，0.087mmol)和水(400mL，4X)。将生成的混合物在40℃搅拌3小时得到均匀的橙色溶液。向该活性催化剂溶液中在40℃添加甲酸钾(145.5g，1.73mol)和酮1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙酮(100g，GC检测＞99％纯度，0.346mol)在CH₃CN(500mL，5X)中的溶液。然后将反应混合物在40℃搅拌2小时，此时通过GC测定反应完成。在冷却到30℃后，除去水层T(大约480mL)。将有机层(大约600mL，6X)用活性碳(Darco G-60，20g，0.2X)在45℃处理2小时并过滤通过1/4英寸的Celpure P65层(USP-NF，Pharmaceuticalgrade，Sigma)，用CH₃CN(200mL，2X)洗涤。将滤液浓缩到250mL(2.5X)并转移到装备有机械搅拌器和温度控制器的带夹套的2L 3颈圆底烧瓶中。加入更多的CH₃CN(50mL，0.5X)以使溶液体积增加到300mL(3X)。将该溶液回温到60℃并向该溶液中在相同温度下加入水(500mL，5X)。在60℃搅拌15分钟后，将生成的乳液样乳状混合物缓慢地冷却到室温。然后在室温下过滤结晶，用CH₃CN/水(1∶2，150mL，1.5X)洗涤。将湿滤饼(108g，KF：8.83％)在45℃真空下干燥4小时，得到所需的醇(白色固体，95g，94％收率，＞99％化学纯度，＞99％ee，KF：0.014％)。¹HNMR(甲醇-d₄，400MHz)δ2.19(br.s.，3H)，5.23(dd，6.8Hz，7.2Hz，1H)，6.19(d，2.4Hz，1H)，7.29(d，2Hz，1H)，7.42(dd，2.0Hz，6.4Hz，1H)，7.59(d，2.4Hz，1H)，7.68(d，8.4Hz，1H).¹³C NMR(甲醇-d₄)δ13.4，67.2，108.3，121.7，124.5，127.4，130.1，131.9，134.1，136.4，141.6，152.3.LC/MS：MH⁺＝291。

6.3制备(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-(4-(三氟甲基磺酰氧基)苯基)丙酸甲酯

该化合物基于文献过程制备(Shieh，等人，J.Org.Chem.57：379-381(1992))。向Boc-Tyr-OMe(Bachem，California，100g，0.34mol)和N-甲基吗啉(51g，1.5eq)在二氯甲烷(1000ml)中的溶液中在-5℃到-15℃下经2小时加入三氟甲磺酸酐(100g，1.05eq)。将生成的红色溶液在-10℃搅拌10分钟。HPLC分析显示起始材料完全消失。将反应用10％柠檬酸(500ml)淬灭。有机层用10％柠檬酸(500ml)洗涤，然后用水(500ml)洗涤。将生成的浅粉色溶液减压浓缩到200ml。将其用乙腈(600ml)稀释，并进一步浓缩到200g溶液。该溶液无需进一步纯化直接用于下一步。通过将样品气提至干得到熔点低的浅黄色固体，估计收率是98％。LC-MS(ESI)：MH⁺＝428.0，MNH₄⁺＝445.0.¹H NMR(CDCl₃)δ7.16(m，4H)，4.95(d，J＝7.1Hz，1H)，4.53(m，1H)，3.64(s，3H)，3.10(dd，J₁＝5.7Hz，J₂＝13.8Hz，1H)，2.97(dd，J₁＝6.3Hz，J₂＝13.6Hz，1H)，1.34(s，9H).¹³C NMR(CDCl₃)δ172.3，155.4，149.0，137.4，131.5，121.7，119.1(q，J＝321Hz)，80.54，54.62，52.7，38.3，28.6.¹⁹F NMR(CDCl₃)δ-73.4。

6.4制备(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊环-2-基)苯基)丙酸

该化合物基于文献过程制备(Firooznia，等人，Tetrahedron Lett.40：213-216(1999))。将二(频哪醇根合)二硼(90g，1.1eq)、乙酸钾(63g，2eq)、三环己基膦(2.3g，2.5％mol)和乙酸钯(0.72g，1mol％)在乙腈(950ml)中混合，并将生成的混合物在室温下搅拌5分钟。加入(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-(4-(三氟甲基磺酰氧基)-苯基)丙酸甲酯溶液(190g，0.32mol)，并将生成的混合物在80℃加热1小时并冷却。HPLC显示起始材料完全耗尽。将反应混合物用碳酸氢钾水溶液(57g碳酸氢钾在475ml水中)淬灭，将生成的混合物在室温下搅拌30分钟。将混合物过滤通过纤维素垫以除去钯黑。将有机层的样品浓缩并进行柱色谱纯化(梯度：1∶10到1∶4乙酸乙酯/己烷)，得到(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊环-2-基)苯基)丙酸甲酯，为透明油状物。LC-MS(ESI)：MH⁺＝406.2，MNH₄⁺＝423.2，M₂H⁺＝811.5，M₂NH₄⁺＝428.5.¹H NMR(CDCl₃)δ7.76(d，J＝8.1Hz，2H)，7.15(d，J＝7.6Hz，2H)，4.96(d，J＝7.3Hz，1H)，4.60(m，1H)，3.72(s，3H)，3.13(m，2H)，1.44(s，9H)，1.36(s，12H)。

将上述的酯的有机层与氢氧化锂水溶液(23g，在500mL水中)在室温下搅拌30分钟。将生成的浆料的pH用6N盐酸调节到约10并过滤。将滤饼用水(200mL)洗涤。从滤液中减压除去乙腈，得到含水浆料(950mL，在蒸馏期间添加补充水)。将浆料过滤通过纤维素垫并用水(200mL)洗涤。将滤液用MTBE(500mL)洗涤并用700mL MTBE再稀释。将混合物用6N盐酸酸化到pH约4.5。将有机层用水(500mL)洗涤并减压浓缩得到酸化合物，为棕色油状物(206g，95％收率，基于NMR估算的纯度)。该粗产物直接用于下一步。或者，可从MTBE/庚烷结晶来纯化化合物，得到白色固体，其包含少量的相应的硼酸，(S)-3-(4-硼苯基)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸.MS(ESI)：MH⁺＝392.2，MNH₄⁺＝409.2，M₂H⁺＝783.4，M₂NH₄⁺＝800.4.¹H NMR(CDCl₃)δ7.95(br s，1H)，7.76(d，J＝7.8Hz，2H)，7.21(d，J＝7.6Hz，2H)，5.03(d，J＝7.8Hz，1H)，4.62(m，1H)，3.18(m，2H)，1.43(s，9H)，1.35(s，12H).¹³CNMR(CDCl₃)δ175.8，155.7，139.7，135.4，129.2，84.2，80.5，54.5，38.3，28.7，25.2。

6.5制备(S)-3-(4-(2-氨基-6-氯嘧啶-4-基)苯基)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸

向装备有机械搅拌器和温度控制器的2L的3颈圆底烧瓶中加入(S)2-(叔丁氧羰基氨基)-3-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊环-2-基)苯基)丙酸(30.3g，0.078mol)、2-氨基-4，6-二氯嘧啶(38.03g，3.0eq)、催化剂POPd₆(0.605g，1.0mol％，CombiPhos Catalysts，Inc.，New Jersey)和乙醇(728mL)。然后向上述搅拌的浆料中缓慢地加入碳酸氢钾水溶液(27.85g，3.5eq，在173mL的H₂O)中，以便CO₂气体放出不剧烈。将该混合物在75℃加热6小时，此时HPLC分析显示起始材料的转化率大于99％。从混合物中减压除去乙醇以得到含水浆料(～200mL)，加入另外的H₂O(90mL)，将溶液浓缩到～250mL。将水(90mL)加入到该浆料中，然后将其过滤并用水洗涤(60mL×2)。将滤液用乙酸乙酯(150mL)提取。将含水溶液用Darco-G60(6.0g)在60℃处理2小时，过滤通过才利特(Celpure 300，10g)，并用THF(240mL)和甲苯(180mL)稀释。在室温下向混合物中加入6N HCl直到pH达到4.0。分离有机层并用水洗涤(180mL)，加入Darco-G60(6.0g)；将得到的混合物在60℃加热2小时。将溶液冷却到室温并过滤通过才利特(Celpure 300，10g)。将滤饼用THF(30mL x2)洗涤。将生成的溶液真空浓缩到～180mL总体积，此时，产物从溶液中沉淀析出。然后将浆料冷却到室温，过滤并将滤饼用甲苯(30mL×2)洗涤。将固体在50℃真空干燥过夜以得到24.0g的产品，为浅黄色固体，通过1H NMR分析，其含有～8.0wt％的甲苯，收率为75％(经校正)。HPLC显示纯度为91％，含9.0％的二酸杂质。

6.6从(S)-2-氨基-3-(4-硼苯基)丙酸使用碳酸钾作为碱制备(S)-3-(4-(2-氨基-6-氯嘧啶-4-基)苯基)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸的可供选择的过程

将(S)-2-氨基-3-(4-硼苯基)丙酸(Ryscor Science，Inc.，NorthCarolina，1.0g，4.8mmol)和碳酸钾(1.32g，2eq)在含水乙醇(15ml乙醇和8ml水)中混合。一次性加入二碳酸二叔丁酯(1.25g，1.2eq)。在室温搅拌30分钟后，HPLC分析显示起始化合物完全消耗并形成(S)-3-(4-硼苯基)-2-(叔丁氧基羰基氨基)丙酸。加入2-氨基-4，6-二氯嘧啶(1.18g，1.5eq)和催化剂双(三苯基膦)二氯化钯(II)(34mg，1mol％)，并将生成的混合物在65-70℃加热3小时。HPLC分析显示中间体(S)-3-(4-硼苯基)-2-(叔丁氧基羰基氨基)丙酸完全消耗。在浓缩和过滤后，将生成的水溶液相对于标题化合物的标准溶液进行HPLC分析，显示1.26g(67％收率)。

6.7从(S)-2-氨基-3-(4-硼苯基)丙酸使用碳酸钾/碳酸氢钾作为碱制备(S)-3-(4-(2-氨基-6-氯嘧啶-4-基)苯基)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸的可供选择的过程

将(S)-2-氨基-3-(4-硼苯基)丙酸(10g，48mmol)和碳酸氢钾(14.4g，3eq)在含水乙醇中(250ml乙醇和50ml水)混合。一次性加入二碳酸二叔丁酯(12.5g，1.2eq)。HPLC分析显示在室温下搅拌过夜后反应不完全。加入碳酸钾(6.6g，1.0eq)和另外的二碳酸二叔丁酯(3.1g，0.3eq)。在室温下搅拌2.5小时后，HPLC分析显示起始化合物完全耗尽并形成(S)-3-(4-硼苯基)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸。加入2-氨基-4，6-二氯嘧啶(11.8g，1.5eq)和催化剂双(三苯膦)-二氯化钯(II)(0.34g，1mol％)，并将生成的混合物在75-80℃加热2小时。HPLC分析显示中间体(S)-3-(4-硼苯基)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸完全耗尽。将混合物减压浓缩并过滤。将滤液用乙酸乙酯(200ml)洗涤并用3∶1THF/MTBE(120ml)稀释。将该混合物用6N盐酸酸化到pH约2.4。将有机层用盐水洗涤并减压浓缩。将残余物在异丙醇中沉淀，过滤，并在50℃真空干燥，得到标题化合物，为灰白色固体(9.0g，48％收率)。HPLC分析纯度：92.9％。将母液浓缩另外得到2.2g的灰白色粉末(12％收率)。HPLC分析纯度：93.6％。

6.8制备(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯

向装备有机械搅拌器、温度控制器和冷凝器的500mL的3颈圆底烧瓶中加入(S)-3-(4-(2-氨基-6-氯嘧啶-4-基)苯基)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸一氯化物(20.0g，51mmol)、(R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙醇(＞99％ee，16.3g，56mmol，1.1当量)、Cs₂CO₃(24.9g，76mmol，1.5当量)和无水1，4-二氧杂环己烷(150mL，7.5X，KF＝0.003％)。将混合物在氮气下搅拌并在良好搅拌下使温度增加到100℃。将反应混合物在100℃搅拌1小时并加入另外的Cs₂CO₃(33.2g，102mmol，2.0当量)。然后将反应混合物在100℃搅拌18小时。将非均匀的反应混合物冷却到90℃并在良好搅拌下加入水(150mL，7.5X)。将混合物冷却到室温。

在室温下向双相溶液中加入二碳酸二叔丁酯(1.11g，5.1mmol，0.1当量)并在相同温度搅拌2小时。加入甲苯(100mL，5X)，并将生成的混合物在室温下搅拌15分钟，分离各相。将水(100mL，5X)加入到有机层中，将得到的混合物在室温下搅拌15分钟，分离各相。然后用6N的HCl在室温下将水层(pH＝10.5)酸化到pH7-6。将EtOAc(100mL，5X)加入到该混合物中，并使用6N HCl在室温下在良好搅拌下进一步酸化到pH 4。在分离有机层后，用EtOAc(100mL，5X)提取水层。将合并的有机层用盐水(100mL，5X)洗涤。然后真空浓缩EtOAc层达到约40mL的总体积(2X)。加入EtOH(100mL，5X)，并浓缩成2X溶液。重复进行EtOHT(150mL，7.5X)添加-浓缩顺序，得到(S)-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸的2X溶液，其直接用于下一化学步骤。溶液分析表明从(S)-3-(4-(2-氨基-6-氯嘧啶-4-基)苯基)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸的收率为约75％，假定化合物的纯度是100％。通过柱色谱获得分析纯Boc-酸并进行表征：¹H NMR(DMSO-d₆，400MHz)δ1.30(s，9H)，2.34(s，3H)，2.86(dd，1H)，3.07(dd，1H)，4.14(m，1H)，6.45(d，1H)，6.83(s，1H)，7.29(dd，1H)，7.33(d，2H)，7.61(dd，1H)，7.75(d，1H)，7.99(d，2H)，8.21(d，1H)，12.5-12.8(br.s.，1H).¹³C NMR(DMSO-d₆)δ13.99，13.89，22.05，27.78，28.08，28.32，31.21，36.22，54.83，67.41，67.73，78.03，91.15，107.69，124.99，125.18，126.59，128.12，129.30，130.23，132.69，134.65，135.08，140.73，140.89，150.41，155.39，162.76，166.17，168.22，173.40.C₃₀H₃₀ClF₃N₆O₅元素分析的计算值：C，55.69；小时，4.67；N，12.99.实测值：C，55.65；小时，4.56；N，12.74.

将上述的2X溶液用EtOH(60mL，3X)和CH₃CN(100mL，5X)在室温下稀释。在氮气下向该溶液(KF＝0.034％)中加入TBTU(97％纯，Fluka，19.7g，61mmol，1.2当量)和N-甲基吗啉(6.17mL，56mmol，1.1当量)。将得到的溶液在室温下搅拌4小时。HPLC显示Boc-酸定量转化为Boc-酯(S)-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸乙酯。将反应混合物减压浓缩得到约2X(40℃浴温，100毫巴)，并用EtOAc(100mL，5X)和水(100mL，5X)稀释。将有机层用饱和KHCO3水溶液(pH～8.5)(2x100mL，5X)和盐水(50mL，2.5X)洗涤。然后将该红色的有机层用活性碳(Darco G-60，8g，0.4X)在50℃处理1.5小时并过滤通过1/4英寸的Celpure P65层(USP-NF，药用级，Sigma)，并将滤饼用CH₃CN(100mL，5X)洗涤。将得到的黄色的滤液浓缩成2X溶液。加入CH₃CN(100mL，5X)并将溶液浓缩成2X溶液。重复进行CH₃CN添加-浓缩顺序，以得到Boc酯的2X的CH₃CN溶液，其直接用于下一步。通过柱色谱法得到分析纯的Boc-酯并进行表征：¹H NMR(DMSO-d₆，300MHz)δ1.11(t，J＝7.06Hz，3H)，1.31(s，9H)，2.34(s，3H)，2.85-3.08(m，2H)，4.1-4.2(m，1H)，6.45(d，J＝2.29Hz，1H)，6.84(s，1H)，7.25-7.41(m，3H)，7.66(dd，J＝8.58，2.10Hz，1H)7.71(d，J＝2.1Hz，1H)7.80(d，J＝8.58Hz，1H)8.0(d，J＝8.39Hz，2H)8.21(d，J＝2.29Hz，1H).¹³C NMR(DMSO-d₆)δ13.2，14.0，22.1，24.7，27.7，28.0，28.3，28.4，31.2，33.9，34.1，36.2，36.6，55.0，56.3，60.4，67.1，67.4，67.7，68.0，78.2，78.5，91.1，107.7，122.1，125.0，125.2，126.6，127.7，128.1，129.3，130.2，132.7，134.7，135.1，140.4，140.7，150.4，154.2，155.3，162.8，166.1，168.2，171.9.C₃₂H₃₄ClF₃N₆O₅元素分析的计算值：C，56.93；小时，5.08；N，12.45.实测值：C，57.20；小时，4.86；N，12.21。

将上述的2X溶液在室温下用另外的CH₃CN(160mL，8X)稀释。在室温下向该溶液(KF＝0.005％)中加入甲磺酸(18.4mL，255mmol)，并在45℃搅拌1小时，此时HPLC显示脱Boc反应完成。将反应混合物浓缩到2X，冷却到0-5℃，并用冰冷的水(100mL，5X)稀释并将该含水溶液用冷的乙酸异丙酯(IPAc，100mL，5X和50mL，2.5X)洗涤两次。然后用20％的Na₂CO₃水溶液在5℃在搅拌下将水层碱化到pH＝6。向该混合物中加入IPAc(100mL，5X)，并进一步用20％的Na₂CO₃水溶液在室温下在充分搅拌碱化到pH 8.5。分离有机层后，将水层用IPAc(50mL，2.5X)提取。将合并的混浊的有机层浓缩成2X溶液。加入IPAc(100mL，5X)，并将该混合物浓缩成2X溶液，其含有无机盐。将混合物过滤，将固体用IPAc(100mL，5X)洗涤，并将滤液浓缩成2X溶液。该澄清的IPAc溶液的HPLC分析显示20.8g的标题化合物(36mmol，HPLC显示＞99％，71％溶液收率)。

通过柱色谱法获得分析纯的标题化合物并进行表征：¹HNMR(DMSO-d6，400MHz)δ1.15(t，J＝7.07Hz，3H)，2.39(s，3H)，2.50(m，2H)，3.63(t，J＝6.82Hz，1H)，4.07(q，J＝7.07，14.5Hz，2H)，6.50(d，J＝2.27Hz，2H)，6.87(s，1H)，7.33(m，3H)，7.65(dd，J＝8.59，2.27Hz，1H)，7.71(d，J＝2.27Hz，1H)，7.81(d，J＝8.59Hz，1H)8.01(d，J＝8.08Hz，2H)，8.26(d，J＝2.27Hz，1H).¹³C NMR(DMSO-d6)δ13.4，13.9，18.5，21.0，21.5，25.4，55.6，56.0，59.9，66.9，67.1，67.4，67.7，68.0，91.1，107.7，122.1，124.9，125.0，125.2，126.5，127.7，128.1，129.4，130.2，132.7，134.6，135.1，140.7，140.9，150.4，162.8，166.2，168.2，174.8.C27H26ClF3N6O3元素分析的计算值：C，56.40；小时，4.56；N，14.62.实测值：C，56.51；小时，4.52；N，14.51。

6.9制备(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯马尿酸盐

将(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯的2X IPAc溶液在60℃加入到马尿酸(6.49g，36mol，1.0当量)在IPAc(208mL，10X)和EtOH(42mL，2X)中的稀浆中。然后将澄清的黄色溶液冷却到50℃，此时加入晶种并在相同温度下搅拌1小时。然后将悬浮液缓慢地冷却到室温并在室温下搅拌14小时。过滤固体，用冰冷的IPAc洗涤(0-5℃，42mL，2X)并在50℃真空干燥过夜，得到白色固体(19.0g，69％收率)。M.p.：145℃(DSC开始温度)。

6.10制备结晶(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯游离碱

将总共35.79g马尿酸盐悬浮在350mL甲基叔丁基醚中。将该搅拌的悬浮液的pH通过添加125mL的10％w/v的碳酸钠水溶液调节到pH9.6。在1.5小时后，脱去上层有机相并用100mL盐水洗涤。将有机层浓缩得到28.47g的浅橙黄色玻璃状的油状物，其在静置过周末期间结晶。将固体打碎并与400mL庚烷在约45℃研磨。在冷却到周围环境温度后，通过过滤分离悬浮的结晶，用庚烷洗涤，并在约40℃真空干燥，得到25.49g的标题化合物，为结晶的白色粉末。M.p.：104℃(DSC开始温度)。

6.11制备结晶(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯琥珀酸盐

将(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2，2，2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸乙酯(80.2mg)悬浮在0.2mL THF中。向该溶液中加入琥珀酸在THF中的溶液(16.4mg，在0.372mL溶液中，1eq.)，同时用磁性搅拌器搅拌。滴加庚烷(1.8mL)，并将生成的悬浮液搅拌1.5小时。加入另外的庚烷(1mL)，并将悬浮液在室温下搅拌过夜(19.5小时)。通过过滤离心分离白色固体(15000rpm，5分钟，0.22μm PVDF膜)。

上文所提到的所有的参考文献(例如，专利和专利申请)以它们的全文被并入本文作为参考。