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一种益胆片的质量检测方法

摘要

本发明公开了一种益胆片的质量检测方法。该方法包括益胆片的鉴别和绿原酸的含量测定等步骤。该方法测定,每片含金银花以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于0.50mg。本发明的方法技术先进、操作简便,能够有效的控制产品的质量。

著录项

  • 公开/公告号CN101698087A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2010-04-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 合肥神鹿双鹤药业有限责任公司;

    申请/专利号CN200910185369.3

  • 发明设计人 张慧;

    申请日2009-11-06

  • 分类号A61K36/9066(20060101);A61P1/16(20060101);A61P13/04(20060101);G01N30/36(20060101);G01N31/22(20060101);A61K33/00(20060101);A61K33/06(20060101);A61K33/12(20060101);

  • 代理机构34109 合肥诚兴知识产权代理有限公司;

  • 代理人宣圣义

  • 地址 230051 安徽省合肥市合派路12号

  • 入库时间 2023-12-17 23:40:01

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2014-07-02

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):G01N30/36 变更前: 变更后: 申请日:20091106

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2012-10-31

    授权

    授权

  • 2011-09-07

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/9066 申请日:20091106

    实质审查的生效

  • 2010-04-28

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及一种中成药的质量检测方法,特别是一种益胆片的质量检测方法。

背景技术

益胆片为郁金、金银花、白矾、甘草、硝石、滑石粉、玄参等经加工制成的片剂,具有行气散结,清热通淋的功效,用于胆结石,肾结石,膀胱结石,阻塞性黄疸,胆囊炎等病见湿热蕴结之证者。在现有的益胆片质量检测方法中只有薄层鉴别方法,只能起到定性作用,存在一定的局限性,难以对产品质量进行有效控制。因此,需要进一步提高质量检测方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种能有效控制益胆片质量,技术先进、操作简便的质量检测方法。

其技术方案是:一种益胆片的质量检测方法,其特征在于该方法包括:

A:绿原酸含量测定:取本品适量,置具塞锥形瓶中,加入甲醇溶液,密塞,称定重量,超声处理,放冷,再称定重量,用甲醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,用微孔滤膜滤过,取续滤液,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品适量,置棕色量瓶中,加甲醇溶解,作为对照品溶液。照高效液相色谱法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-磷酸溶液为流动相;检测波长为327nm。理论塔板数按绿原酸峰计算应不低于2000。分别精密吸取两种溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每片含金银花以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于0.50mg。

B:白矾的鉴别:取本品适量,加水25ml,振摇提取10分钟,离心(3000转/分,10分钟);①取上清液5ml加醋酸铅试液,即生成白色沉淀,分离,沉淀在氢氧化纳试液中溶解;②取剩余上清液加氨试液至生成白色胶状沉淀,滴加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即显樱红色。

本发明益胆片的质量检测方法,增加了益胆片中金银花药材绿原酸的含量测定方法,该方法具有分离度好、精密度高、重复性好、操作简便的特点,能对益胆片的质量进行量化控制;同时,增加了对益胆片中白矾的理化鉴别方法,对产品的质量能够起到更全面的控制作用。因此,本发明益胆片的质量检测方法进一步提高了益胆片的质量标准,充分保证了产品的质量和确切疗效,也为鉴别市场上的伪劣产品提供了科学的依据。

具体实施方式

益胆片处方成份:郁金、金银花、白矾、甘草、硝石、滑石粉、玄参。

制备工艺:取处方量药材,除滑石粉外,其余郁金等六味粉碎成细粉,与滑石粉配研,过筛,混匀,加适量辅料,制成颗粒,干燥,压片成1000片,包薄膜衣,即得。

益胆片鉴别:

取本品,置显微镜下观察:糊化淀粉粒团块几无色,石细胞黄棕色或无色,类长方形、类圆形或不规则形,直径约至94μm。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。花粉粒黄色,类球形,直径54~68μm,有3孔沟,表面具细密短刺及圆粒状雕纹;不规则块状物无色,有层层剥落痕迹。

取本品5片,除去薄膜衣,研细,加水25ml,振摇提取10分钟,离心(3000转/分,10分钟);①取上清液5ml加醋酸铅试液,即生成白色沉淀,分离,沉淀在氢氧化纳试液中溶解;②取剩余上清液加氨试液至生成白色胶状沉淀,滴加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即显樱红色。

取本品10片,除去薄膜衣,研细,加盐酸5ml湿润,加三氯甲烷25ml,置水浴上加热回流1小时,放冷,滤过,滤液用水洗涤3次,每次20ml,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,离心,取上清液作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-苯-乙酸乙酯-冰醋酸(5∶10∶4∶0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%的磷钼酸乙醇溶液,在105℃烘约5分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

含量测定:

取本品10片,精密称定,研细,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品适量,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,摇匀,作为对照品溶液。照高效液相色谱法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相;检测波长为327nm。理论塔板数按绿原酸峰计算应不低于2000。分别精密吸取两种溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每片含金银花以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于0.50mg。

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