公开/公告号CN101580852A
专利类型发明专利
公开/公告日2009-11-18
原文格式PDF
申请/专利权人 汤洁;
申请/专利号CN200910142818.6
发明设计人 汤洁;
申请日2009-05-18
分类号C12P1/00(20060101);C05F11/00(20060101);A01N65/03(20090101);A01P21/00(20060101);B09C1/08(20060101);C09K17/00(20060101);
代理机构
代理人
地址 100081 北京市海淀区中关村南大街甲10号银海大厦南区520
入库时间 2023-12-17 23:01:37
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2014-04-02
专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C12P1/00 变更前: 变更后: 申请日:20090518
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2011-08-31
授权
授权
2011-07-06
专利申请权的转移 IPC(主分类):C12P1/00 变更前: 变更后: 登记生效日:20110527 申请日:20090518
专利申请权、专利权的转移
2010-01-13
实质审查的生效
实质审查的生效
2009-11-18
公开
公开
技术领域
本发明涉及了一种用酶解方法制备海藻精的方法。
背景技术
海藻(海带、马尾藻等褐藻)中不但含有植物所需的大量元素、微量元素和多种矿物质,而且特别含有陆上植物少有的海藻酸以及天然植物生长调节物质等有效成分,具有促进植物生长,增强植物防病抗病等多种功能。
但是海藻中这些有效成分不稳定,尤其一些天然植物生长调节物质,在强酸性和强碱性条件下消化、降解后极易被分解破坏,从而造成海藻精中有效成分含量降低。
用酶解的方法制备肥料用海藻精可在缓和的酸碱条件下和较低的温度环境下进行消化、降解,减少海藻中的有效成分被分解破坏,从而提高海藻精中有效成分的含量。
发明内容
本发明是将粉碎除砂后的干海藻经水浸泡和胶体磨处理后,用纤维素酶分解海藻中的纤维素提高海藻精的提取率,再用海藻酸裂解酶使海藻中的大分子量海藻酸降解成小分子量海藻酸,使海藻中的有效成分破坏少,提取率高。
本发明的目的是这样实现的:
1.经胶体磨处理得到的海藻浆液加入纤维素酶1000~4000μ/Kg消化液和海藻酸裂解酶500~1500μ/Kg消化液(如消化液不符合最适宜pH值应先用酸或碱调整)在30~60℃酶解2~6小时,然后在95℃下15分钟灭活酶。
2.权利要求1.所述海藻浆液制备方法中粉碎除砂后的干海藻可以是海带或马尾藻,粉碎至200目的干海藻加入其重量5-10的水浸泡,用胶体磨进行处理成浆状。
3.酶解后的消化液分离残渣后得到的液体经浓缩制得液体海藻精,液体海藻精经喷雾干燥制得海藻精粉剂。
采用本发明所述的配方和方法生产的产品具有如下优点:
本品中含有十八种氨基酸和多种天然植物生长调节剂如细胞分裂素、赤霉素等,特别含有海藻中所特有的海藻多糖、海藻酸、高度不饱和脂肪酸等,能够对植物生长起到整体调节的作用,同时本品所含有的海藻酸还能够对土壤中的重金属起到钝化的作用。
具体实施方式
实施例1
投料:
干海带 578.4Kg
水 5784Kg(距罐底口1.3米)
操作:
1.先将水放入罐中,然后加入粉碎至200目的干海带浸泡2-5小时后用胶体磨处理成浆状。
2.然后进行降解,加入纤维素酶1000-4000μ/Kg消化液和海藻酸裂解酶500-1500μ/Kg消化液(如消化液不符合最适宜pH值应先用酸或碱调整pH值)在30-60℃酶解2-6小时,酶解完毕前15分钟取样测黏度,30℃低于70秒为合格(注:黏度计型号为“0.7∽0.8”,水的黏度为41秒),然后在95℃温度下15分钟灭活酶。然后开冷却水降温,然后离心分离去除残渣。
3.上述液体进行浓缩操作。
4.浓缩液干燥制得海藻精粉剂。
实施例2
投料:
干马尾藻 578.4Kg
水 5784Kg(距罐底口1.3米)
操作:
1.先将水放入罐中,然后加入粉碎至200目的干马尾藻浸泡2-5小时后用胶体磨处理成浆状。
2.然后进行降解,加入纤维素酶1000~4000μ/Kg消化液和海藻酸裂解酶500~1500μ/Kg 消化液(如消化液不符合最适宜pH值应先用酸或碱调整pH值)在30~60℃酶解2~6小时,酶解完毕前15分钟取样测黏度,30℃低于70秒为合格(注:黏度计型号为“0.7∽0.8”,水的黏度为41秒),然后在95℃温度下15分钟灭活酶。然后开冷却水降温,离心分离去除残渣。
3.液体进行浓缩操作。
4.干燥制得海藻精粉剂。
机译: 海藻和褐藻的酶解产物及其制备方法
机译: 一种用于兽药的纳米胶囊甲硝唑海藻酸钠的制备方法
机译: 一种用于伤口愈合的姜黄素包裹的壳聚糖海藻酸钠海绵的制备方法