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2017-03-15
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A01N43/56 授权公告日:20130109 终止日期:20160117 申请日:20080117
专利权的终止
2013-01-09
授权
授权
2010-04-14
实质审查的生效 IPC(主分类):A01N43/56 申请日:20080117
实质审查的生效
2009-11-25
公开
公开
本发明涉及杀真菌混合物,其以协同增效有效量包含如下组分:
A)至少一种式I的1-甲基吡唑-4-基甲酰苯胺:
其中各取代基具有下列含义:
X为氧或硫;
R1为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;
R2为氢或卤素;
R3、R4和R5相互独立地为氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷 基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基;
和
B)至少一种式II的唑并嘧啶基胺:
其中各取代基具有下列含义:
E1为C3-C12烷基、C2-C12链烯基、C5-C12烷氧基烷基、C3-C6环烷基、苯 基或苯基-C1-C4烷基;
E2为C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基;
其中E1和/或E2中的脂族链可以被1-4个相同或不同的基团Ra取代:
Ra为卤素、氰基、羟基、巯基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C8环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、
C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或NRARB;
RA、RB相互独立地为氢或C1-C6烷基;
其中E1和/或Ra中的环状基团可以被1-4个基团Rb取代:
Rb为卤素、氰基、羟基、巯基、硝基、NRARB、C1-C10烷基、C1-C6卤 代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基或C1-C6烷氧基;
E3为氢、卤素、氰基、NRARB、羟基、巯基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、 C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C8环烷氧基、C3-C8环 烷硫基、羧基、甲酰基、C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C2-C10链 烯氧羰基、C2-C10炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基 或C1-C6烷基-S(O)m-;
m为0、1或2;
A为CH或N。
此外,本发明涉及一种使用包含至少一种化合物I和至少一种化合物 II的混合物防治有害真菌的方法,一种制备该类混合物的方法以及包含这 些混合物的组合物和种子。
上面称为组分A的式I的1-甲基吡唑-4-基甲酰苯胺及其对有害真菌的 作用和其制备由WO 06/087343和PCT/EP2006/064907及其中所引用的文 献已知或者它们可以其中所述方式制备。
式I化合物与其他活性化合物的混合物以一般方式描述于 PCT/EP2006/064907中。
上面称为组分B的式II的唑并嘧啶-7-基胺及其对有害真菌的作用和 其制备由PCT/EP2006/064463及其中所引用的文献已知或者它们可以其中 所述方式制备。
式II化合物与其他活性化合物的混合物以一般方式描述于 PCT/EP2006/064463中。
目的在于进一步提高式I或II的已知化合物的杀真菌活性,尤其是在 低施用率下的杀真菌活性。考虑到降低施用率并拓宽式I和II化合物的活 性谱,本发明的目的因此是提供在活性化合物的施用总量降低下对有害真 菌,尤其是某些适应症具有改进活性的混合物。
我们发现该目的由开头所定义的包含式I和II化合物的混合物实现。 此外,我们发现同时,即联合或分开施用至少一种化合物I和至少一种化 合物II,或依次施用至少一种化合物I和至少一种化合物II允许超加和地 防治有害真菌,该防治好于使用单独化合物的情形(协同增效混合物)。
在上式所给符号的定义中,使用通常为下列取代基的代表的集合性术 语:
在本发明上下文中,Ca-Cb形式的术语指具有特定碳原子数的化合物 或取代基。碳原子数可以选自a-b的整个范围,包括a和b;a至少为1且 b总是大于a。所述化合物或取代基进一步由Ca-Cb-V形式的术语定义。这 里V表示一类化合物或一类取代基,例如烷基化合物或烷基取代基。
卤素:氟、氯、溴或碘;
烷基:具有1-4、1-6、1-10、1-12或3-12个碳原子的饱和、直链或支化 烃基,例如C1-C6烷基,如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基 丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3- 甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲 基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基 丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、 3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲 基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基;
卤代烷基:具有1-4、1-6或1-10个碳原子的直链或支化烷基(如上所述), 其中这些基团中的部分或全部氢原子可以被上述卤原子替换:尤其是C1-C2卤代烷基如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、 三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙 基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、 2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基或1,1,1- 三氟丙-2-基;
链烯基:具有2-6、2-10或2-12个碳原子和一个或两个在任意位置的双 键的不饱和直链或支化烃基,例如C2-C6链烯基,如乙烯基、1-丙烯基、 2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯 基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2- 戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基 -1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基 -3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2- 二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯 基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯 基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯 基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯 基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯 基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2- 丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、 1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二 甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁 烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、 1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、 2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基 -2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基或1-乙基-2-甲基-2-丙烯基;
炔基:具有2-6或2-10个碳原子和一个或两个在任意位置的叁键的直链 或支化烃基,例如C2-C6炔基,如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、 2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、 4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1- 丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3- 己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基 -4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基 -4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1- 二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基 -1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基或1-乙基 -1-甲基-2-丙炔基;
环烷基:具有3-6或3-8个碳环成员的单环或双环饱和烃基,例如C3-C8环烷基,如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基;
环烷氧基:经由氧原子(-O-)连接的单环或双环饱和烃基;
环烷硫基:经由硫原子(-S-)连接的单环或双环饱和烃基;
烷硫基:经由硫原子(-S-)连接的饱和、直链或支化烃基;
烷基羰基:具有1-10个碳原子且经由羰基(-CO-)连接的直链或支化烷基;
烷氧基:经由氧原子(-O-)连接的直链或支化烷基;
烷氧基烷基:与烷基连接的直链或支化烷氧基;
卤代烷氧基:直链或支化烷氧基,其中这些基团中的部分或全部氢原子 可以被卤素替换;
烷氧羰基:具有1-10个碳原子且经由羰基(-CO-)连接的烷氧基;
链烯氧羰基:经由氧原子(-O-)与羰基(-CO-)连接的链烯基;
炔氧羰基:经由氧原子(-O-)与羰基(-CO-)连接的炔基;
苯基烷基:经由饱和直链或支化烷基连接的苯基。
考虑到包含式I和II化合物的本发明杀真菌混合物、防治植物病原性 有害真菌的方法、包含杀真菌混合物的种子、杀真菌组合物和制备这些组 合物的方法,特别优选取代基的下列含义,在每种情况下单独或组合:
式I的一个实施方案涉及其中X为氧的那些化合物。
式I的另一实施方案涉及其中X为硫的那些化合物。
对于本发明混合物,优选其中R1为甲基或卤代甲基,如CH3、CHF2、 CH2F、CF3、CHFCl或CF2Cl,尤其是CHF2或CF3的式I化合物。
此外还优选其中R2为氢、氟或氯,尤其是氢的化合物I。
此外还优选其中R3为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧 基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基,优选卤素、甲基、卤代甲基、甲氧 基、卤代甲氧基或甲硫基,尤其是F、Cl、CH3、CF3、OCH3、OCHF2、 OCF3或SCH3,特别优选氟的那些化合物I。
此外还优选其中R4为卤素,尤其是氟的那些化合物I。
此外还优选其中R5为卤素,尤其是氟的那些化合物I。
此外还优选下表1中所列式I化合物:
表1:其中X=氧的化合物I
此外还优选其中X=O、R1=CF3且R2=H并且其中变量R3-R5如对式I 所定义的式I化合物。它们对应于式Ia:
优选的化合物Ia列于表2中(化合物2-1至2-1029)。此外,特别优选 式Ib-If化合物,尤其是:
-与对应化合物2-1至2-1029的不同在于R2为氟的化合物Ib-1至Ib-1029:
-与对应化合物2-1至2-1029的不同在于R2为氯的化合物Ic-1至Ic-1029:
-与对应化合物2-1至2-1029的不同在于R1为二氟甲基的化合物Id-1至 Id-1029:
化合物 m.p.[℃]
Id-344 156-158
Id-687 122-125
Id-739 120-122
Id-741 150-152
-与对应化合物2-1至2-1029的不同在于R1为二氟甲基且R2为氟的化合 物Ie-1至Ie-1029:
-与对应化合物2-1至2-1029的不同在于R1为二氟甲基且R2为氯的化合 物If-1至If-1029:
-与对应化合物2-1至2-1029的不同在于R1为氟甲基的化合物Ig-1至 Ig-1029:
化合物 m.p.[℃]
Ig-1 126-129
Ig-344 152-156
-与对应化合物2-1至2-1029的不同在于R1为CF2Cl的化合物Ih-1至 Ih-1029:
化合物 m.p.[℃]
Ih-344 158-161
-与对应化合物2-1至2-1029的不同在于R1为氯氟甲基的化合物Ij-1至 Ij-1029:
化合物 m.p.[℃]
Ij-344 154-157
表2(式Ia-Ij):
作为至少一种化合物2-1至2-1029的替换或与其组合,在本发明防治 植物病原性有害真菌的优选方法中还可以使用至少一种化合物Ib-1至 Ib-1029、Ic-1至Ic-1029、Id-1至Id-1029、Ie-1至Ie-1029、If-1至If-1029、 Ig-1至Ig-1029、Ih-1至Ih-1029或Ij-1至Ij-1029。此外,本发明方法用 于制备包含至少一种化合物2-1至2-1029的本发明组合物和种子。
作为组分A,本发明混合物的优选实施方案包含至少一种,优选一种 选自表3的化合物:
表3:
本发明混合物包含至少一种式II的唑并嘧啶基胺作为组分B,或者将 其用于本发明方法中。
考虑到式II化合物的意欲应用,特别优选取代基的下列含义,在每种 情况下单独或组合:
尤其适合本发明混合物的是如下式II化合物,其中E1为直链或支化 C3-C12烷基或可以被1-3个卤素或C1-C4烷基取代的苯基。
在式II化合物的一个实施方案中,E1和E2或者E1或E2中的脂族链 未被Ra取代。
优选实施方案涉及如下式II化合物,其中E1为直链或支化C5-C10烷 基,尤其是乙基、3,5,5-三甲基己基、正庚基、正辛基、正壬基或正癸基。
另一实施方案涉及如下式II化合物,其中E1为未被取代或被1-4个基 团Rb取代的苯基。
式II的优选化合物是其中E1为对应于基团G的取代苯基的那些:
其中
L1-L3为卤素、氰基、羟基、巯基、硝基、NRARB、C1-C10烷基、C1-C6卤 代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基或C1-C6烷氧基;r和q相互独立地 可以为0或1,其中NRARB如式II中所定义,以及
#表示与唑并嘧啶骨架连接的键。
在式II化合物的另一实施方案中,L1为卤素、氰基、羟基、巯基、硝 基、NRARB、C1-C6烷基、卤代甲基和C1-C2烷氧基,优选卤素、氰基、 C1-C6烷基、卤代甲基或C1-C2烷氧基。
在式II化合物的另一实施方案中,q为0或L2为上述基团之一且q 为1。
在式II化合物的另一实施方案中,r为0或L3为卤素、氰基、羟基、 巯基、硝基、NRARB、C1-C6烷基、卤代甲基或C1-C2烷氧基且r为1。优 选r为0。
优选其中E2为直链或支化C1-C12烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基或 C1-C4卤代烷基的式II化合物。
在式II化合物的特别优选实施方案中,E2为甲基、乙基、正丙基、正 辛基、三氟甲基或甲氧基甲基,尤其是甲基、乙基、三氟甲基或甲氧基甲 基。
此外还优选其中E3为氢的式II化合物。
在式II化合物的另一实施方案中,E3为氨基。
式II化合物的一个实施方案涉及其中A为N的那些。这些化合物对 应于其中各变量如对式II所定义的式IIa:
式II化合物的另一实施方案涉及其中A为CH的那些。这些化合物对 应于其中各变量如对式II所定义的式IIb:
在优选化合物II的另一实施方案中,E1和E2的烃基中碳原子总和不 超过12。
尤其考虑到它们的意欲应用,优选汇编在下表中的化合物II。此外, 对表中取代基所提到的基团本身为所述取代基的特别优选实施方案,与其 中提到它们的组合无关。
表4
其中E1、E2和E3的组合对化合物而言在每种情况下对应于表6的一 行的式IIa化合物(化合物4a-1至4a-298)
表5
其中E1、E2和E3的组合对化合物而言在每种情况下对应于表6的一 行的式IIb化合物(化合物5b-1至5b-298)
表6:
作为至少一种化合物4a-1至4a-298的替换或与其组合,在本发明防 治植物病原性有害真菌的优选方法中还可以使用至少一种化合物5b-1至 5b-298。此外,本发明方法用于制备包含至少一种表4或5的化合物的本 发明组合物和种子。
作为组分B,本发明混合物的优选实施方案包含至少一种,优选一种 选自表7的式II化合物:
表7:
根据另一优选实施方案,本发明混合物包含至少一种选自表3的化合 物I作为组分A和至少一种选自表7的化合物II作为组分B。优选的本发 明混合物在每种情况下包含一种化合物I和一种化合物II作为组分A和 B(二元组合)。这些二元组合列于下表8中:
表8:
与至少一种二元组合8-1至8-180结合,在本发明防治植物病原性有 害真菌的优选方法中还可以使用至少一种选自表9的其他活性组分C。此 外,本发明方法用于制备包含至少一种二元组合8-1至8-180和至少一种 选自表9的其他活性化合物作为其他活性组分C的本发明混合物和种子。
根据另一优选实施方案,本发明混合物包含至少一种选自表3的化合 物I作为组分A、至少一种选自表7的化合物II作为组分B和至少一种选 自表9的其他活性化合物作为其他活性组分C。
表9:
合适的亚磷酸盐例如为Mn、Zn、Fe、Cu或NH4盐。该盐可以亚磷 酸盐或亚磷酸氢盐或其水合物存在。
本发明的三元混合物在每种情况下包含一种化合物I(作为组分A)、一 种化合物II(作为组分B)和其他组分C。在一个实施方案中,本发明的三元 混合物包含杀真菌活性化合物作为组分C。在另一实施方案中,它们包含 对抗动物害虫的活性化合物作为组分C。许多三元组合列于下表10中:
表10:
本发明混合物,尤其是包含化合物I和化合物II的那些的特征在于对 宽范围的植物病原性真菌具有优异活性,所述真菌选自子囊菌纲 (Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)、半知菌纲(Deuteromycetes)和 Peronosporomycetes(同义词:卵菌纲(Oomycetes))真菌。它们中的一些内 吸有效并可以作为叶面杀真菌剂、拌种用杀真菌剂和土壤杀真菌剂用于植 物保护中。此外,它们还可以用于处理种子。
它们对在各种栽培植株如小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、禾 草、香蕉、棉花、大豆、咖啡、甘蔗、葡萄藤、水果和观赏植物以及蔬菜 如黄瓜、豆类、西红柿、土豆和葫芦科植物以及这些植物的种子中防治大 量真菌尤其重要。它们还可以用于由于包括基因工程方法在内的育种而耐 受昆虫或真菌侵袭的作物。
本发明混合物对于防治尤其侵袭木材或葡萄藤根的葡萄座腔菌属 (Botryosphaeria)、柱孢属(Cylindrocarpon)、葡萄顶枯病(Eutypa lata)、 Neonectria liriodendri和毛革盖菌(Stereum hirsutum)特别重要。
本发明混合物尤其适合防治下列植物病害:
蔬菜、油籽油菜、糖用甜菜、水果、稻、大豆和土豆上的链格孢属 (Alternaria)(例如土豆和西红柿上的早疫链格孢(A.solani)或链格孢(A. alternata)以及小麦上的链格孢属(穗黑病(black head)),
糖用甜菜和蔬菜上的丝囊霉属(Aphanomyces),
禾谷类和蔬菜上的壳二孢属(Ascochyta),例如小麦上的Ascochyta tritici(叶斑病),
玉米、禾谷类、稻和草坪上的平脐蠕孢属(Bipolaris)和内脐蠕孢属 (Drechslera)(例如玉蜀黍平脐蠕孢(D.maydis)),
禾谷类(例如小麦或大麦)上的禾白粉菌(Blumeria graminis)(白粉病),
草莓、蔬菜、花卉、葡萄藤和小麦(穗霉病(ear mildew))上的灰葡萄孢 (Botrytis cinerea)(灰霉病),
莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremia lactucae),
玉米、稻和糖用甜菜上的尾孢属(Cercospora)以及例如大豆上的大豆灰斑 病菌(Cercospora sojina)(叶斑病)或大豆紫斑病菌(Cercospora kikuchii)(叶 斑病),
小麦中的草本枝孢菌(Cladosporium herbarum)(穗黑病),
治玉米、禾谷类(例如禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus))和稻(例如宫部旋孢 腔菌(Cochliobolus miyabeanus))上的旋孢腔菌属(Cochliobolus),
棉花上的剌盘孢属(Colletotricum)以及例如大豆上的大豆炭疽病菌 (Colletotrichum truncatum)(Antracnose),
大豆上的多主棒孢(Corynespora cassiicola)(叶斑病),
大豆上的Dematophora necatrix(根/茎腐病),
大豆上的大豆茎干溃疡病菌(Diaporthe phaseolorum)(茎病害),
玉米、禾谷类、稻和草坪、大麦(例如大麦网斑内脐蠕孢(D.teres))和小麦 (例如D.tritci-repentis)上的内脐蠕孢属(Drechslera)、核腔菌属 (Pyrenophora),
由Phaeoacremonium chlamydosporium、Ph.Aleophilum和Formitipora punctata(同义词斑孔木层孔菌(Phellinus punctatus))引起的葡萄藤上的埃 斯卡(Esca),
葡萄藤上的黑痘病菌(Elsinoe ampelina),
小麦上的附球孢菌属(Epicoccum)(穗黑病),
玉米上的突脐蠕孢属(Exserohilum),
黄瓜上的二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum)和单丝壳白粉菌 (Sphaerotheca fuliginea),
各种植物上的镰孢霉属(Fusarium)和轮枝孢属(Verticillium):例如禾谷类 (如小麦或大麦)上的禾本科镰孢(F.graminearum)或大刀镰孢(F. culmorum)(根腐病)或例如西红柿上的尖镰孢(F.oxysporum)和大豆上的苜 蓿根腐病菌(Fusarium solani)(茎病害),
禾谷类(如小麦或大麦)上的禾顶囊壳(Gaeumanomyces graminis)(全蚀病 (take-all)),
禾谷类和稻上的赤霉属(Gibberella)(例如藤仓赤霉(Gibberella fujikuroi)), 葡萄藤和其他植物上的苦腐病菌(Glomerella cingulata),
稻上的Grainstaining complex,
葡萄藤上的Guignardia budwelli,
玉米和稻上的长蠕孢属(Helminthosporium),
葡萄藤上的葡萄褐斑病菌(Isariopsis clavispora),
大豆上的枯腐病(Macrophomina phaseolina)(根/茎腐病),
禾谷类(如小麦或大麦)上的Michrodochium nivale(雪霉病),
大豆上的Microsphaera diffusa(白粉病),
禾谷类、香蕉和花生上的球腔菌属(Mycosphaerella),例如小麦上的禾生 球腔菌(M.graminicola)或香蕉上的斐济球腔菌(M.fijiensis),
卷心菜(例如芸苔霜霉(P.brassicae))、球茎植物(例如大葱霜霉(P. destructor))上的霜霉属(Peronospora)以及例如大豆上的大豆霜霉病 (Peronospora manshurica)(霜霉病),
大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)(大豆锈病)和山马蟥层锈菌 (Phakopsara meibomiae)(大豆锈病),
大豆上的大豆茎褐腐病菌(Phialophora gregata)(茎病害),
向日葵、葡萄藤(例如葡萄拟茎点霉菌(P.viticola))和大豆(例如Phomopsis phaseoli)上的拟茎点霉属(Phomopsis),
各种植物上的疫霉属(Phytophthora),例如柿子椒上的辣椒疫霉 (P.capsici)、大豆上的大豆疫霉病菌(Phytophthora megasperma)(叶/茎腐 病)、土豆和西红柿上的致病疫霉(Phytophthora infestans),
葡萄藤上的葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola),
苹果上的苹果白粉病菌(Podosphaera leucotricha),
禾谷类(小麦或大麦)上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)(眼斑病),
各种植物上的假霜霉属(Pseudoperonospora),例如黄瓜上的古巴假霜霉(P. cubensis)或啤酒花上的葎草假霜(P.humili),
葡萄藤上的Pseudopezicula tracheiphilai,
各种植物上的柄锈菌属(Puccinia),例如禾谷类(如小麦或大麦)或芦笋(例 如天门冬属柄锈病(P.asparagi))上的小麦柄锈菌(P.triticina)、条形柄锈病 (P.striformis)、大麦柄锈病(P.hordei)或禾柄锈菌(P.graminis),
小麦上的稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)、笹木伏革菌(Corticium sasakii)、 帚梗柱孢属(Sarocladium oryzae)、稻叶鞘腐败病(S.attenuatum)、 Pyrenophora tritici-repentis(叶斑病)或大麦上的大麦网斑病菌 (Pyrenophora teres)(网斑病),
稻上的稻叶黑粉菌(Entyloma oryzae),
草坪和禾谷类上的稻梨孢菌(Pyricularia grisea),
草坪、稻、玉米、棉花、油籽油菜、向日葵、糖用甜菜、蔬菜和其他植物 上的腐霉属(Pythium)(例如终极腐霉菌(P.ultiumum)或瓜果腐霉(P. aphanidermatum)),
大麦上的Ramularia collo-cygni(生理叶斑病),
棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油籽油菜、糖用甜菜、蔬菜和各种植物上 的丝核菌属(Rhizoctonia),例如大豆上的立枯丝核病菌(Rhizoctonia solani)(根/茎腐病)或小麦或大麦上的小麦纹枯病菌(Rhizoctonia cerealis)(小麦纹枯病),
大麦(叶斑病)、黑麦和小黑麦上的黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis),
油籽油菜和向日葵上的核盘菌属(Sclerotinia)以及例如大豆上的大豆菌核 病(Sclerotinia sclerotiorum)(茎病害)或Sclerotinia rolfsii(茎病害),
大豆上的大豆褐纹病(Septoria glycines)(叶斑病),
小麦上的小麦壳针孢(Septoria tritici)(斑枯病)和颖枯壳多孢(Stagonospora nodorum),
葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Erysiphe(同义词Uncinula)necator),
玉米和草坪上的Setospaeria属,
玉米上的丝轴黑粉菌(Sphacelotheca reilinia),
小麦上的颖枯壳多孢(穗斑病),
大豆和棉花上的根串珠霉属(Thievaliopsis),
禾谷类上的腥黑粉菌属(Tilletia),
小麦或大麦上的Typhula incarnata(雪腐病),
禾谷类、玉米(例如玉蜀黍黑粉菌(U.maydis))和甘蔗上的黑粉菌属 (Ustilago),
苹果(例如苹果黑星病(V.inaequalis))和梨上的黑星菌属(Venturia)(黑星 病)。
本发明混合物,尤其是包含化合物I和化合物II的那些,特别适合防 治选自Peronosporomycetes(同义词:卵菌纲)真菌,如霜霉属、疫霉属、 葡萄生单轴霉和假霜霉属的有害真菌,尤其是上述那些。
本发明混合物,尤其是包含化合物I和化合物II的那些,还适于防治 有害真菌以保护材料(如木材、纸张、漆分散体、纤维或织物)和保护储藏 的产品。在木材保护中,特别应注意下列有害真菌:子囊菌纲真菌,如线 嘴壳属(Ophiostoma spp.),长喙壳属(Ceratocystis spp.),出芽短梗霉 (Aureobasidium pullulans),Sclerophoma spp.,毛壳属(Chaetomium spp.),腐质霉属(Humicola spp.),彼得壳属(Petriella spp.),毛束霉属 (Trichurus spp.);担子菌纲真菌,如粉孢革菌属(Coniophora spp.),革盖 菌属(Coriolus spp.),粘褶菌属(Gloeophyllum spp.),香菇属(Lentinus spp.),侧耳属(Pleurotus spp.),卧孔菌属(Poria spp.),干朽菌属(Serpula spp.)和干酪菌属(Tyromyces spp.),半知菌纲真菌,如曲霉属(Aspergillus spp.),枝孢属(Cladosporium spp.),青霉属(Penicillium spp.),木霉属 (Trichoderma spp.),链格孢属(Alternaria spp.),拟青霉属(Paecilomyces spp.)和接合菌纲(Zygomycetes)真菌,如毛霉属(Mucor spp.),此外在材料 保护中应注意下列酵母:假丝酵母属(Candida spp.)和酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisae)。
本发明混合物可以施用的方式可以广泛变化。因此,化合物I和化合 物II可以同时,即联合或分开施用,或依次施用,在分开施用的情况下, 施用顺序通常对防治结果没有任何影响。
通常施用化合物I和化合物II的混合物。然而,化合物I和化合物II 与对抗有害真菌或其他害虫如昆虫、蜘蛛或线虫的其他组分C或除草活性 化合物或生长调节剂或肥料的混合物也可提供特殊优点。
就上述意义而言合适的其他组分C尤其是表9所提到的活性化合物。 这里可以使用所述活性化合物中的一种或多种。
由三种活性化合物组成的本发明混合物(三元组合)例如包含式I化合 物,尤其是N-(2′-氟-4′-氯-5′-甲基联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4- 甲酰胺、N-(3′,4′,5′-三氟联苯-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、 N-(3′,4′,5′-三氟联苯-2-基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、 N-(2′,4′,5′-三氟联苯-2-基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺或 N-(3′,4′,5′-三氟联苯-2-基)-3-氯氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺;式II化 合物,尤其是6-(3,4-二氯苯基)-5-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-基胺、 6-(4-叔丁基苯基)-5-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲基-6-(3,5,5- 三甲基己基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲基-6-辛基-[1,2,4]三唑并 [1,5-a]嘧啶-7-基胺、5-乙基-6-辛基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2,7-二胺、6- 乙基-5-辛基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-基胺、5-乙基-6-辛基-[1,2,4]三唑并 [1,5-a]嘧啶-7-基胺、5-乙基-6-(3,5,5-三甲基己基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶 -7-基胺、6-辛基-5-丙基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲氧基甲基-6- 辛基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-基胺、6-辛基-5-三氟甲基-[1,2,4]三唑并 [1,5-a]嘧啶-7-基胺和5-三氟甲基-6-(3,5,5-三甲基己基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a] 嘧啶-7-基胺;以及表9的活性化合物。
化合物I和化合物II通常以100∶1-1∶100,优选20∶1-1∶20,尤其是 10∶1-1∶10的重量比使用。
若本发明混合物包含其他组分C,则后者优选基于化合物I以 20∶1-1∶20的比例使用。
取决于化合物的性质和所需效果,本发明混合物的施用率为 5-2000g/ha,优选50-900g/ha,尤其是50-750g/ha。
化合物I和II以及合适的话组分C的施用率为1-1000g/ha,优选 10-900g/ha,尤其是20-750g/ha。
在例如通过撒粉、包覆或浸润种子的种子处理中,混合物的施用率通 常为1-1000g/100kg种子,优选1-750g/100kg种子,尤其是5-500g/100kg 种子。
根据本发明,防治有害真菌的方法通过在植物播种之前或之后或植物 出苗之前或之后对种子、植物或土壤喷雾或撒粉而分开或联合施用至少一 种化合物I和至少一种化合物II进行。
本发明防治有害真菌的方法的另一实施方案通过在植物播种之前或之 后或植物出苗之前或之后对种子、植物或土壤喷雾或撒粉而施用尤其包含 组分A和B以及表9的其他活性化合物作为组分C的本发明混合物进行。
可以将本发明混合物,尤其是包含化合物I和化合物II的那些转化成 常规配制剂,例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊或颗粒。使用形 式取决于特定的意欲目的;在每种情况下都应确保本发明混合物精细和均 匀地分布。
配制剂以已知方式制备,例如通过将活性化合物与溶剂和/或载体或 溶剂或载体混合而制备,若需要的话使用其他助剂如乳化剂和分散剂。这 里各化合物还可以具有各种功能。适于该目的的溶剂、载体和助剂主要为:
-水、芳族溶剂(如产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类 (如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、酮类(如环己酮、γ-丁内酯)、吡咯烷酮 (NMP、NOP)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰 胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。
-载体如磨碎的天然矿物(如高岭土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿 物(如细碎的硅石、硅酸盐);乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧 乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)以及分散剂如木素亚硫酸盐 废液和甲基纤维素。
本发明制剂可以固体或液体形式配制。取决于实施方案,本发明制剂 还可以包含常用于作物保护组合物或材料保护组合物中的助剂和/或载体。 助剂尤其包括常规表面活性物质以及常用于作物保护和材料保护中的其他 添加剂和载体,这些物质可以是固体或液体。表面活性物质尤其包括表面 活性剂,尤其是具有润湿剂性能的那些。其他助剂(添加剂)尤其包括增稠 剂、消泡剂、防腐剂、防冻剂、稳定剂、抗结块剂或粉末流动助剂和缓冲 剂。
原则上合适的常规表面活性物质是阴离子、非离子和两性表面活性剂, 包括聚合物表面活性剂,表面活性剂的分子量通常不超过2000道尔顿,尤 其是1000道尔顿(数均)。
阴离子表面活性剂例如包括羧酸盐,尤其是脂肪酸的碱金属、碱土金 属和铵盐,例如硬脂酸钾,其通常也称为皂;酰基谷氨酸盐;肌氨酸盐, 例如月桂酰肌氨酸钠;牛磺酸盐;甲基纤维素;烷基磷酸盐,尤其是单- 和二磷酸的烷基酯;硫酸盐,尤其是烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐;磺酸盐, 此外还有烷基磺酸盐和烷基芳基磺酸盐,尤其是芳基磺酸和烷基取代的芳 基磺酸、烷基苯磺酸如木素和苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸的碱金属、 碱土金属和铵盐,或十二烷基苯磺酸盐,烷基萘磺酸盐,烷基甲基酯磺酸 盐,磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物,萘磺酸、苯酚和/或苯酚磺酸与甲 醛或与甲醛和脲的缩合物,单-或二烷基磺基琥珀酸酯;还有蛋白质水解物 和木素亚硫酸盐废液。上述磺酸有利地以其中性盐形式或合适的话以碱性 盐形式使用。
非离子表面活性剂例如包括:
-脂肪醇烷氧基化物和羰基合成醇烷氧基化物,尤其是烷氧基化程度通常 为2-100,尤其是3-50的乙氧基化物和丙氧基化物,例如C8-C30链烷醇 或链(二)烯醇的烷氧基化物,例如异十三烷醇、月桂醇、油醇或硬脂醇 的烷氧基化物及其C1-C4烷基醚和C1-C4烷基酯,例如其乙酸酯;
-烷氧基化动物和/或植物脂肪和/或油,例如玉米油乙氧基化物、蓖麻油 乙氧基化物、牛脂乙氧基化物,
-甘油酯,如甘油单硬脂酸酯,
-烷基酚烷氧基化物,如乙氧基化异辛基酚、辛基酚或壬基酚,三丁基苯 酚聚氧乙烯醚,
-脂肪胺烷氧基化物、脂肪酸酰胺烷氧基化物和脂肪酸二乙醇酰胺烷氧基 化物,尤其是其乙氧基化物,
-糖表面活性剂,山梨醇酯,例如脱水山梨醇脂肪酸酯(脱水山梨醇单油酸 酯、脱水山梨醇三硬脂酸酯),聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯,烷基聚糖 苷,N-烷基葡糖酰胺,
-烷基甲基亚砜,
-烷基二甲基氧化膦,例如十四烷基二甲基氧化膦。
两性表面活性剂例如包括磺基甜菜碱、羧基甜菜碱和烷基二甲基氧化 胺,例如十四烷基二甲基氧化胺。
这里可以作为举例提到的其他表面活性剂是全氟表面活性剂、聚硅氧 烷表面活性剂、磷脂如卵磷脂或化学改性的卵磷脂、氨基酸表面活性剂如 N-月桂酰谷氨酸盐。
适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油分散体的物质是中至高沸点 的矿物油馏分如煤油或柴油,还有煤焦油和植物或动物来源的油,脂族、 环状和芳族烃如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物, 甲醇,乙醇,丙醇,丁醇,环己醇,环己酮,异佛尔酮,强极性溶剂如二 甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮和水。
粉末、撒播材料和可撒粉产品可以通过将活性组分A和B以及存在的 话其他活性物质与至少一种固体载体混合或一起研磨来制备。
颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过使活性化合物与至少 一种固体载体粘附而制备。固体载体的实例为矿土如硅胶、硅酸盐、滑 石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄 土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁,磨碎的合成材 料,肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲以及植物来源的产品如谷粉、树 皮粉、木粉和坚果壳粉,纤维素粉和其它固体载体。
本发明混合物的配制剂通常包含0.01-95重量%,优选0.1-90重量% 的化合物I和II。活性化合物在这里优选以90-100%,优选95-100%的纯 度使用。
对于种子处理,所述配制剂在稀释2-10倍之后在即用制剂中给出 0.01-60重量%,优选0.1-40重量%的活性化合物浓度。
下列为配制剂实例:
1.用水稀释的产品
F1)水溶性浓缩物(SL)
将10重量份本发明混合物溶于90重量份水或水溶性溶剂中。或者, 加入湿润剂或其它助剂。活性化合物经水稀释溶解。这得到活性化合物含 量为10重量%的配制剂。
F2)分散性浓缩物(DC)
将20重量份本发明混合物溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分 散剂如聚乙烯基吡咯烷酮。用水稀释得到分散体。配制剂的活性化合物含 量为20重量%。
F3)乳油(EC)
将15重量份本发明混合物溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基苯 磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。用水稀释得到乳 液。配制剂的活性化合物含量为15重量%。
F4)乳液(EW、EO)
将25重量份本发明混合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯 磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(例如 Ultraturrax)将该混合物加入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得 到乳液。配制剂的活性化合物含量为25重量%。
F5)悬浮液(SC、OD)
在搅拌的球磨机中,将20重量份本发明混合物粉碎并加入10重量份 分散剂和湿润剂以及70重量份水或有机溶剂,得到细碎活性化合物悬浮 液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液。配制剂的活性化合物含量为 20重量%。
F6)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)
将50重量份本发明混合物细碎研磨并加入50重量份分散剂和湿润 剂,借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶 性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。配制剂的活性化 合物含量为50重量%。
F7)水分散性粉末和水溶性粉末(WP、SP)
将75重量份本发明混合物在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分 散剂、湿润剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。配 制剂的活性化合物含量为75重量%。
2.不经稀释而施用的产品
F8)可撒粉粉末(DP)
5重量份本发明混合物细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。 这得到活性化合物含量为5重量%的可撒粉产品。
F9)颗粒(GR、FG、GG、MG)
将0.5重量份本发明混合物细碎研磨并结合99.5重量份载体。现行方 法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到不经稀释而施用的活性化合物 含量为0.5重量%的颗粒。
F10)ULV溶液(UL)
将10重量份本发明混合物溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得 到不经稀释而施用的活性化合物含量为10重量%的产品。
对于种子处理,通常使用水溶性浓缩物(LS)、悬浮液(FS)、可撒粉粉 末(DS)、水分散性和水溶性粉末(WS、SS)、乳液(ES)、乳油(EC)和凝胶 配制剂(GF)。这些配制剂可以未经稀释或优选稀释的形式施用于种子上。 施用可以在播种前进行。
优选将悬浮液配制剂用于种子处理。该类配制剂通常包含1-800g/l活 性化合物,1-200g/l表面活性剂,0-200g/l防冻剂,0-40g/l粘合剂,0-200g/l 着色剂和溶剂,优选水。
包含化合物I和II或合适的话其他活性化合物的本发明混合物的类似 配制剂F1-F10包含相应量的各活性化合物。它们通常在施用之前在稀释至 即用活性化合物浓度的过程中直接混合(桶混物)。
活性化合物在即用制剂中的浓度可以在较宽范围内变化。它们通常为 0.0001-10%,优选0.01-1%。
活性化合物可以直接、以其配制剂形式或由其制备的使用形式(如可 直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或分散体、乳液、油分散体、糊、可撒粉产 品、撒播用材料或颗粒),借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌来使用。 使用形式完全取决于意欲的目的;意欲在每种情况下确保本发明活性化合 物的最佳可能分布。
含水使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可湿性 粉末、油分散体)制备。为制备乳液、糊或油分散体,可借助湿润剂、增 粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然 而,还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及合适 的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用水稀释。
活性组分和合适的话其他活性化合物还可成功地以超低容量法(ULV) 使用,其中可以施用包含超过95重量%活性化合物的配制剂或甚至可以 在没有添加剂的情况下施用活性化合物。
可以向活性化合物中加入各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、 其他农药或杀菌剂,合适的话甚至在紧临使用之前加入(桶混合)。这些试 剂通常以1∶100-100∶1,优选1∶10-10∶1的重量比与本发明组合物混合。
就此而言合适的辅助剂尤其为:有机改性的聚硅氧烷,例如Break Thru S醇烷氧基化物,例如AtplusAtplus MBAPlurafac LF和Lutensol ONEO-PO嵌段聚合物,例如Pluronic RPE和Genapol醇乙氧基化物,例如Lutensol XP以及磺 基琥珀酸二辛酯钠,例如Leophen
包含化合物I和II的本发明混合物或对应的配制剂通过用杀真菌有效 量的本发明化合物的混合物处理有害真菌、需要防止它们的植物、种子、 土壤、区域、材料或空间而施用。施用可以在有害真菌侵染之前或之后进 行。
应用实施例
本发明各化合物和混合物的杀真菌效果由下列试验证实。
活性化合物组合的预期效力使用Colby公式(Colby S.R.,“计算除草 剂组合的协同增效和拮抗响应”,Weeds(杂草),15,第20-22页,1967) 确定并与观察到的效力比较。
Colby公式:E=x+y-x·y/100
E使用浓度为a和b的活性化合物A和B的混合物时的预期效力,以相 对于未处理对照的%表示,
x使用浓度为a的活性化合物A时的效力,以相对于未处理对照的%表示,
y使用浓度为b的活性化合物B时的效力,以相对于未处理对照的%表示。
微滴定试验
将活性化合物在DMSO中单独配成浓度为10000ppm的储备溶液。
应用实施例1-在微滴定试验中对晚疫病病原体致病疫霉的活性
将储备溶液用移液管移到微滴定板(MTP)中并使用真菌用豌豆汁基含 水营养介质稀释至所述活性化合物浓度。然后加入致病疫霉的含水游动孢 子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。在接种7天后在 405nm下使用吸光光度计测量MTP。
将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长以及不含真菌和活 性化合物的空白值进行比较,以确定病原体在各活性化合物中的相对生长 %。
温室
使用溶剂/乳化剂体积比为99/1的丙酮和/或二甲亚砜与乳化剂 EL(具有乳化和分散作用且基于乙氧基化烷基酚的润湿剂)的混 合物将活性化合物分开或联合制备成包含25mg活性化合物并配成10ml 的储备溶液。然后将该混合物用水配成100ml。用所述溶剂/乳化剂/水混合 物稀释该储备溶液至下述活性化合物浓度。
应用实施例2-对小麦隐匿柄锈菌(Puccinia recondita)引起的小麦叶锈病的 治疗活性
将盆栽小麦秧苗的叶子用叶锈病菌(小麦隐匿柄锈菌)的孢子悬浮液接 种。然后在20-22℃下将盆放置在高大气湿度(90-95%)的室中24小时。在 此期间孢子萌发并且芽管穿透到叶组织中。第二天将侵染的植物用活性化合 物浓度如下所述的上述活性化合物溶液喷雾至滴流点。在喷雾涂层干燥之 后,将试验植物在20-22℃和相对大气湿度为65-70%的温室中培养7天。 然后测定锈病真菌在叶子上的发展程度。
将肉眼测定的侵染叶面积百分数转化成以未处理对照的%表示的效 力。
使用Abbot公式按如下计算效力(E):
Abbot公式:E=(1-α/β)·100
α对应于处理植物的真菌侵染百分数,和
β对应于未处理(对照)植物的真菌侵染百分数。
效力为0表示处理植物的侵染水平相当于未处理的对照植物;效力为 100表示处理植物未受侵染。
应用实施例3-对小麦上的小麦隐匿柄锈菌(小麦叶锈病)的保护活性
将盆栽小麦秧苗的叶子用活性化合物浓度如下所述的含水悬浮液喷雾 至滴流点。第二天将处理植物用小麦叶锈病菌(小麦隐匿柄锈菌)的孢子悬 浮液接种。然后在20-22℃下将植物放置在高大气湿度(90-95%)的室中24 小时。在此期间孢子萌发并且芽管穿透到叶组织中。第二天将试验植物返 回温室中并在20-22℃和相对大气湿度为65-70%下再栽培7天。然后肉眼 测定锈病真菌在叶子上的发展程度。
应用实施例4-对早疫链格孢(Alternaria solani)引起的西红柿早疫病的活性
将盆栽西红柿植物的叶子用活性化合物浓度如下所述的含水悬浮液喷 雾至滴流点。第二天将叶子用早疫链格孢的含水孢子悬浮液侵染,该悬浮 液在2%生物麦芽溶液中具有0.17×106个孢子/ml的密度。然后将植物置于 温度为20-22℃的水蒸气饱和室中。5天之后,在未处理但侵染的对照植物 上的病害已经发展到可以用肉眼测定该侵染百分数的程度。
应用实施例5-对由灰葡萄孢引起的柿子椒叶子上的灰霉病的活性,1天保 护性施用
将栽培品种为“Neusiedler Ideal Elite”的柿子椒秧苗在充分发育出2-3 片叶后用活性化合物浓度如下所述的含水悬浮液喷雾至滴流点。第二天将 处理植物用灰葡萄孢的孢子悬浮液接种,该悬浮液在浓度为2%的生物麦芽 水溶液中包含1.7×106个孢子/ml。然后将试验植物放入22-24℃和高大气 湿度的黑暗气候调节室中。5天后可以%肉眼评价叶子上的真菌侵染程度。
试验结果表明由于协同增效作用,本发明混合物比使用Colby公式预 计的明显更具活性。
机译: (54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译: 1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷及其与氯化亚铜,氯化铜,氯化锌,氯化锰,镍的配合物氯酸盐,硫酸铜和钴盐具有杀真菌活性和1-(4-氯代苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-甲酰胺基-3,3-二甲基丁烷作为合成中间体1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷具有杀真菌活性
机译: 含有5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6三氟芬尼)的杀真菌三唑并嘧啶衍生物的混合物[] [1,2,4]三唑并嘧啶1,5a和丙稀唑防治水稻真菌病原体的混合物和程序,该病原体用混合物处理真菌或其生境。