公开/公告号CN101538775A
专利类型发明专利
公开/公告日2009-09-23
原文格式PDF
申请/专利权人 东华大学;
申请/专利号CN200910049168.0
申请日2009-04-10
分类号D04H3/14(20060101);D01D5/00(20060101);D01F8/02(20060101);D01F8/12(20060101);
代理机构31233 上海泰能知识产权代理事务所;
代理人黄志达;谢文凯
地址 201620 上海市松江区松江新城区人民北路2999号
入库时间 2023-12-17 22:48:43
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2015-05-27
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):D04H3/14 授权公告日:20110209 终止日期:20140410 申请日:20090410
专利权的终止
2011-02-09
授权
授权
2009-11-11
实质审查的生效
实质审查的生效
2009-09-23
公开
公开
技术领域
本发明属尼龙醋酸纤维素复合纳米纤维膜的制备领域,特别是涉及一种静电混纺并改性尼龙醋酸纤维素复合纳米纤维膜的方法。
背景技术
静电纺丝法是一种制备超细纤维的重要方法,它与传统的方法有着明显的不同,通过静电力作为牵引力,将聚合物溶液或熔体带上几千至几万伏高压静电,带电的聚合物液滴在电场力的作用下被拉伸。当电场力足够大时,聚合物液滴可克服表面张力形成喷射细流,细流在喷射过程中溶剂蒸发或固化,最终落在接收装置上,形成了类似无纺布状的纤维毡。用静电纺丝法制得的纤维比传统纺丝方法细得多,直径一般在数十纳米到数百纳米,最小直径可至1nm。
静电纺丝方法可以把50多种不同的聚合物,例如聚酯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯醇、聚苯胺、聚丙烯腈等纺制成直径范围从小于几个纳米到超过1μm的超细纤维,所得到的静电纺丝纤维收集在负极板上沉积成非织造布。静电纺丝制备的尼龙6纳米纤维一方面可以制备高性能的锦纶纳米纤维,改善尼龙纤维的服用性能;另一方面将某些具有生物活性的天然高分子聚合物混掺如尼龙聚合物中混纺成的纤维能够兼具两者的优点,既有尼龙的韧性、耐磨性,又赋予了复合膜新的生物特性,在很多方面有着广泛应用。
纤维素是天然聚合物,分子中含有极强的反应性基团羟基,具有优良可反应优点。将其复合于各种材质的多孔膜上,能制成不同孔径的复合超滤膜。目前,纤维素聚合物大多用于制备渗透汽化(或叫渗透蒸发)复合膜,而用纤维素与合成高分子尼龙进行混纺,提高其机械强度,目前尚未见报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种静电混纺并改性尼龙醋酸纤维素复合纳米纤维膜的方法,该制备方法操作简单,耗时较少,原材料廉价易得,可获得直径和孔径在纳米级的膜材料,适用于规模化生产;制得的膜含有丰富的可反应亲水活性功能基团,且经过混掺混纺并改性后,大幅度提高了机械强度,具有应用其做后续相关实验分析的潜力。
本发明的一种静电混纺并改性尼龙醋酸纤维素复合纳米纤维膜的方法,包括:
(1)将六氟异丙醇(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol)与甲酸按体积比9∶1混合,超声波振荡30~60min后,于冰水中冷却;
(2)将尼龙6和醋酸纤维素粉末在搅拌条件下缓慢加入上述混合液中,继续搅拌20~30h至完全溶胀;其中尼龙6在混合液中的质量浓度为0~6%,醋酸纤维素在混合液中的质量浓度为6~8%;
(3)将步骤(2)制得的混合液置于水浴振荡器内,在回流冷凝下,缓慢加热至40~60℃,振荡15~30h至完全溶解,得尼龙6/醋酸纤维素纺丝液;
(4)用注射器抽取尼龙6/醋酸纤维素纺丝液,固定于静电纺丝装置上,控制喷出流速0.8~2ml/h,静电压10~18kv,接收屏采用铝箔接地接收,针头与接收屏的距离为10~20cm,采用正交方法(改变某一参数,固定其他的参数)调节不同纺丝参数进行电纺,得不同直径大小的尼龙6/醋酸纤维素超细纳米纤维膜;
(5)将上述尼龙6/醋酸纤维素超细纳米纤维膜进行再生处理,先将纺出不同质量分数(具体是6~8wt%醋酸纤维素+0~6wt%尼龙的纳米纤维膜)的纳米复合膜在150~220℃烘箱内干燥1~2h,在放入浓度为0.5~1.5mol/L的NaOH溶液中,60~80℃水浴震荡1~2h后,用40~50%的乙醇溶液冲洗,放入真空干燥箱中60~80℃恒温干燥24~48h,制成再生纳米复合膜。
所述步骤(1)中六氟异丙醇(HIFP)的质量浓度为99%~100%,含水量小于0.1%;
所述步骤(4)中的注射器规格为5ml,针头内径为0.4~0.7mm;
所述步骤(4)中的尼龙6/醋酸纤维素超细纳米纤维膜的纤维直径范围为80~400nm,直径随着尼龙6质量分数增加而增大。
本发明以纤维素为主要纺丝材料,并掺入机械性能良好的合成聚合物尼龙6,通过调整溶剂及相关纺丝条件参数,成功的实现了混纺,为新型纳米生物活性材料的研发提供借鉴。
有益效果
(1)本发明的制备方法操作简单,耗时较少,原材料廉价易得,可获得直径和孔径在纳米级的膜材料,适用于规模化生产;
(2)该方法制得的膜含有丰富的可反应亲水活性功能基团,且经过混掺混纺并改性后,大幅度提高了机械强度,具有应用其做后续相关实验分析的潜力。
附图说明
图1为固定纤维素的质量分数为8wt%,,纺丝电压为15kv,接收距离为15cm,喷射流速为1ml/h时,不同质量分数的尼龙6静电纺丝所得的扫描电镜照片;
图2固定静电压为15kv,接收距离为15cm,喷射流速为1ml/h,所测的尼龙浓度与纺丝直径的关系;
图3为不同质量分数的尼龙6/纤维素超细纳米纤维膜的FT-IR测试图(a.8wt%醋酸纤维素;b.8wt%醋酸纤维素+2wt%尼龙;c.8wt%醋酸纤维素+4wt%尼龙;d.8wt%醋酸纤维素+6wt%尼龙)。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
(1)将体积比为9∶1的浓度99%六氟异丙醇(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol)和甲酸混合液放入反应容器内,超声波振荡30~60min后,于冰水中冷却;
(2)将尼龙6和醋酸纤维素粉末在搅拌条件下缓慢加入上述反应容器内,继续搅拌20~30h至完全溶胀;其中尼龙6在混合液中的质量浓度2%,醋酸纤维素在混合液中的质量浓度为8%;
(3)将反应容器置于水浴振荡器内,在回流冷凝下,缓慢加热至40℃,振荡20h至完全溶解,得尼龙6/醋酸纤维素纺丝液;
(4)用5ml针头内径0.5mm注射器抽取尼龙6/醋酸纤维素纺丝液,固定于静电纺丝装置上,控制喷出流速1.0ml/h,静电压15kv,接收屏采用铝箔接地接收,针头与接收屏的距离为15cm,采用正交方法调节不同纺丝参数进行电纺,得不同直径大小的尼龙6/醋酸纤维素超细纳米纤维膜;
(5)将上述尼龙6/醋酸纤维素超细纳米纤维膜进行再生处理,先将纺出的尼龙6/醋酸纤维素超细纳米纤维膜在150~220℃烘箱内干燥1~2h,在放入浓度为0.5~1.5mol/L的NaOH溶液中,60~80℃水浴震荡1~2h后,用40~50%的乙醇溶液冲洗,放入真空干燥箱中60~80℃恒温干燥24~48h,制成再生纳米复合膜。
依照以上步骤所得到不同质量分数的尼龙6/醋酸纤维素超细纳米纤维膜电镜照片如图1.
实施例2
(1)将体积比为9∶1的浓度99.5%六氟异丙醇(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol)和甲酸混合液放入反应容器内,超声波振荡30~60min后,于冰水中冷却;
(2)将尼龙6和醋酸纤维素粉末在搅拌条件下缓慢加入上述反应容器内,继续搅拌20~30h至完全溶胀;其中尼龙6在混合液中的质量浓度3%,醋酸纤维素在混合液中的质量浓度为6%;
(3)将反应容器置于水浴振荡器内,在回流冷凝下,缓慢加热至60℃,振荡25h至完全溶解,得尼龙6/醋酸纤维素纺丝液;
(4)用5ml针头内径G.7mm注射器抽取尼龙6/醋酸纤维素纺丝液,固定于静电纺丝装置上,控制喷出流速2.0ml/h,静电压12kv,接收屏采用铝箔接地接收,针头与接收屏的距离为18cm,采用正交方法调节不同纺丝参数进行电纺,得不同直径大小的尼龙6/醋酸纤维素超细纳米纤维膜;
(5)将上述尼龙6/醋酸纤维素超细纳米纤维膜进行再生处理,先将纺出的尼龙6/醋酸纤维素超细纳米纤维膜在150~220℃烘箱内干燥1~2h,在放入浓度为0.5~1.5mol/L的NaOH溶液中,60~80℃水浴震荡1~2h后,用40~50%的乙醇溶液冲洗,放入真空干燥箱中60~80℃恒温干燥24~48h,制成再生纳米复合膜。
实施例3
按照实施例1的方法,固定纤维素的质量分数为8wt%,纺丝电压为15kv,接收距离为15cm,喷射流速为1ml/h时,通过改变尼龙6所占的质量分数分别为0%,4%,6%,进行静电混纺,其它条件不变,得到的尼龙6/纤维素超细纳米纤维膜纤维直径分布如图2所示。
实施例4
对实施例1和3中得到的尼龙6/醋酸纤维素超细纳米纤维膜用FI-IR进行表征,其结果分别如图3所示。由图1可以看出,随着尼龙6的质量分数的增加,特征吸收峰3300cm-1,3080cm-1,1640cm-1,1540cm-1,940cm-1逐渐增强。
机译: 高碳尼龙混纺尼龙阳离子染料改性剂共聚物制得的抗氧化剂组成
机译: 尼龙混纺纤维交织纱线,机织和针织物,尼龙混纺纤维交织纱线的生产方法和层压织物
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