(3aS，4aR，8aR)－3a－(三氟甲基)十氢－1H－苯并d吡咯1，2－a－咪唑－1－酮及其合成方法

摘要

本发明涉及一种(3aS，4aR，8aR)－3a－(三氟甲基)十氢－1H－苯并[d]吡咯[1，2－a]－咪唑－1－酮及其合成方法，该化合物的结构式为右式，该方法具有如下步骤：将三氟γ－酮酸甲酯和催化剂用量的对甲基苯磺酸溶于甲苯中，再加入催化剂用量的无水硫酸镁，搅拌下回流20～60分钟后加入(1R，2R)－1，2－环己二胺，反应10～15小时后再加入催化剂用量的对甲基苯磺酸；所述的三氟γ－酮酸甲酯与(1R，2R)－1，2－环己二胺的摩尔比为：(1～1.2)∶1；回流10～15小时，反应结束，分离纯化，得白色固体即为(3aS，4aR，8aR)－3a－(三氟甲基)十氢－1H－苯并[d]吡咯[1，2－a]－咪唑－1－酮。本发明原料易得，操作非常简单，一锅法合成，产率64％，适合大规模生产。