公开/公告号CN101475461A
专利类型发明专利
公开/公告日2009-07-08
原文格式PDF
申请/专利权人 山东省医学科学院放射医学研究所;
申请/专利号CN200910013998.8
申请日2009-02-09
分类号C07C50/36(20060101);C07C46/00(20060101);
代理机构济南圣达专利商标事务所有限公司;
代理人张勇
地址 250062 山东省济南市历下区经十路89号
入库时间 2023-12-17 22:14:42
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-02-03
专利权的转移 IPC(主分类):C07C50/36 登记生效日:20160113 变更前: 变更后: 申请日:20090209
专利申请权、专利权的转移
2013-04-03
专利权的转移 IPC(主分类):C07C50/36 变更前: 变更后: 登记生效日:20130311 申请日:20090209
专利申请权、专利权的转移
2011-08-10
授权
授权
2009-09-02
实质审查的生效
实质审查的生效
2009-07-08
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种金丝桃素放射性碘标记物制备过程中的Iodogen法。
背景技术
金丝桃素(hypericin)是一种植物提取物,现在已有人工合成方法,目前在治疗抑郁症及抗病毒等方面有所应用。金丝桃素放射性碘标记物是以放射性碘取代金丝桃素上的氢而形成的放射性碘标记物,有可能用于肿瘤,心肌梗塞等疾病的诊断和治疗(国外已有相关专利)。金丝桃素放射性碘标记物制备过程中,涉及到氧化剂的使用。在已有的使用过氧乙酸作为氧化剂的报告中,标记率只有60%左右(见参考文献:Sang Wook Kim,Jeong Hoon Park,Seung DaeYang,Min Goo Hur,Chang Woon Choi,and Kook Hyun Yu,Bull.Korean Chem.Soc.2008,Vol.29,No.102023),标记物使用前必须经过纯化。由此造成制备过程非常繁琐,而且周期长,费用高,标记率也无法让人满意。
发明内容
本发明的目的就是为了解决上述问题,提供一种可有效提高标记率,且制备方法简便,费用较低的金丝桃素放射性碘标记物制备过程中的Iodogen法。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种金丝桃素放射性碘标记物制备过程中的Iodogen法,
1)将金丝桃素DMSO(Dimethyl sulfoxide)溶液与pH值为6.5-7.5的放射性碘水溶液混合,混合后以无金丝桃素析出为满足要求;金丝桃素DMSO溶液与放射性碘水溶液的量均按制备标记物所需的量加入。(由于该标记物的最大比活度为2.5*1010mCi/mg,而实际应用中不可能使用这么大的比活度,所以在标记过程中金丝桃素总是过量的。)
2)在混合液中加入商品名为Iodogen的氧化剂1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-Diphenylglycouril,其用量根据放射性碘确定并满足过量反应要求;
3)配制好的混合液在室温下反应2-10分钟;
4)取样进行标记率测定即可。
所述步骤1)中,放射性碘为碘-131或碘-123或碘-124或碘-125。
所述步骤2)中,加入的氧化剂Iodogen采用下述两种形式的任意一种,其中一种为新鲜配制的Iodogen DMSO溶液;另一种为将混合液加入制备好的Iodogen涂管中;这两种方式均应满足具有足够量的氧化剂Iodogen。
所述放射性碘为碘-131时,Iodogen的用量为每毫居碘所用Iodogen量不少于20微克。
所述放射性碘为碘-123时,Iodogen的用量为每毫居碘所用Iodogen量不少于1.3微克。
所述放射性碘为碘-124时,Iodogen的用量为每毫居碘所用Iodogen量不少于10微克。
所述放射性碘为碘-125时,Iodogen的用量为每毫居碘所用Iodogen量不少于140微克。
所述Iodogen涂管的制备:配制浓度为1mg/ml Iodogen/二氯甲烷溶液,将溶液定量地加入玻璃或塑料试管中,用氮气将二氯甲烷吹干,即制得Iodogen涂管,涂管于4摄氏度冰箱保存。
所述加入的新鲜配制的Iodogen DMSO溶液浓度为2mg/ml。
本发明首次提出了采用Iodogen作为氧化剂的金丝桃素标记法,在配置过程对放射性碘溶液浓度和金丝桃素液在浓度上没有限制,可根据标记需要分别进行配置,但应保证放射性碘溶液为中性(如不是中性的,则应先调整为中性方可使用),同时两种溶液在混合的比例上也没有限定,但必须保证混合后的溶液没有金丝桃素析出即能满足使用的要求。然后将氧化剂Iodogen加入到混合液里,其中氧化剂Iodogen的用量与选用的放射性碘种类和用量有关,并使氧化剂Iodogen采用过量反应。放射性碘溶液用量则可结合现有常识,依据所需的放射性量加入就行,这属于公知技术范围,本发明不再对其赘述。
本发明的有益效果是:标记率高,可达99%以上,同时制备过程简单,时间短,成本低。
附图说明:
图1为Iodogen法放射性碘标记金丝桃素反应式示意图。
具体实施方式
下面结合附图与实施例对本发明作进一步说明。
一种金丝桃素放射性碘标记物制备过程中的Iodogen法,
1)将金丝桃素DMSO(Dimethyl sulfoxide)溶液与pH值为6.5-7.5的放射性碘水溶液混合,混合后以无金丝桃素析出为满足要求;混合时放射性碘水溶液按所需放射性量加入;
2)在混合液中加入商品名为Iodogen的氧化剂1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-Diphenylglycouril,其用量根据放射性碘确定并满足过量反应要求;
3)配制好的混合液在室温下反应2-10分钟;
4)取样进行标记率测定即可。
所述步骤1)中,放射性碘为碘-131或碘-123或碘-124或碘-125。
所述步骤2)中,加入的氧化剂Iodogen采用下述两种形式的任意一种,其中一种为新鲜配制的Iodogen DMSO溶液;另一种为将混合液加入制备好的Iodogen涂管中;这两种方式均应满足氧化剂Iodogen过量反应要求。
所述放射性碘为碘-131时,Iodogen的用量为每毫居碘所用Iodogen量不少于20微克,如25微克或30微克或40微克。
所述放射性碘为碘-123时,Iodogen的用量为每毫居碘所用Iodogen量不少于1.3微克,如2微克或5微克或8微克。
所述放射性碘为碘-124时,Iodogen的用量为每毫居碘所用Iodogen量不少于10微克,如15微克或20微克或40微克。
所述放射性碘为碘-125时,Iodogen的用量为每毫居碘所用Iodogen量不少于140微克,如150微克或180微克或200微克。
所述Iodogen涂管的制备:配制浓度为1mg/ml Iodogen/二氯甲烷溶液,将溶液定量地加入玻璃或塑料试管中,用氮气将二氯甲烷吹干,即制得Iodogen涂管,涂管于4摄氏度冰箱保存。
所述加入的新鲜配制的Iodogen DMSO溶液浓度为2mg/ml。
实施例1:
本专利提出的标记路线,使用的氧化剂是1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-Diphenylglycouril(商品名:Iodogen),标记率可达99%以上,反应液可直接使用。
具体的标记路径如下:
A:
1.在碘-131溶液(50μl,12mCi,溶于0.1N NaOH水溶液中)中加入酸性溶液(0.1N HCl,50μl),再加入金丝桃素DMSO溶液(2mg/ml,400μl)。
2.混合液中加入新鲜配制的Iodogen DMSO(2mg/ml,200μl)溶液。
3.室温下反应10分钟。
4.取样进行纸层析(新华1号滤纸,0.1N HCl为展开剂,展开后,标记金丝桃素位于原点,游离放射性碘位于前沿)。
5.用伽玛计数器测定的标记率为99.4%。
B:
1.在碘-131溶液(10μl,1mCi,水溶液)中加入金丝桃素DMSO溶液(1mg/ml,60μl)。
2.将混合液移入Iodogen涂管(含Iodogen 20ug)
3.室温下反应10分钟。
4.取样进行纸层析(新华1号滤纸,0.1N HCl为展开剂,展开后,标记金丝桃素位于原点,游离放射性碘位于前沿)。
5.用伽玛计数器测定的标记率为99.3%。
本标记过程已进行了几十次,平均标记率为99.4±0.4%,n=29。
Iodogen涂管的制备:配制1mg/ml Iodogen/二氯甲烷溶液,将溶液定量地加入玻璃或塑料试管中,用氮气将二氯甲烷吹干,即制得Iodogen涂管。涂管于4度冰箱保存,可长期备用(至少一年)。
由于同位素的各个核素具有相同的化学性质,碘-131的标记过程及获得的标记率可适用于碘-123,碘-124,碘-125。
机译: 稀土土,其制备过程,在其合成过程中起中介作用,并作为荧光标记物应用
机译: 添加脂肪酸以防止人体自然保湿因子分离的方法,以及在制备包含通过阳离子交换得到的酸性固着水的电离水的杀菌清洁剂的制备过程中保护人体内细胞间脂质的方法,以及利用喷雾法进行固结的方法通过电解获得
机译: 4-取代的对氨基苯酚,它们的制备方法及其在角蛋白法森染色中的用途以及在制备过程中使用的中间体。