法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2011-04-20
发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C05F9/04 公开日:20090128 申请日:20070729
发明专利申请公布后的视为撤回
2009-01-28
公开
公开
机译: 组成;药物组合物;联合疗法医疗器械至少一种缩水甘油环素和至少一种肝素的给药方法;甘氨酰环素和肝素的给药方法;治疗由革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体,厌氧和耐甲氧西林的菌株以及对金黄色葡萄球菌有抵抗力的菌株(mssa和mrsa)引起的合并症(ciai)和腹腔内感染的并发症(ciai)和皮肤感染以及皮肤结构并发症(csssi);革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体,金黄色葡萄球菌厌氧和耐甲氧西林菌株(mssa和mrsa)引起的并发症(CIAI)和皮肤感染和皮肤复杂结构(CSSS)感染的腹腔内感染的治疗方法;抗生素给药方法;制品;套件式I的糖基西林或其药学上可接受的盐的用途;肝素或相的使用
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译: 一种以分子均一形式获得包含类毒素的尿白素的方法,所述类毒素含厌氧毒素和胞嘧啶毒素以及厌氧毒素和胞嘧啶毒素