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公开/公告号CN101326292A
专利类型发明专利
公开/公告日2008-12-17
原文格式PDF
申请/专利权人 诺瓦提斯公司;
申请/专利号CN200680046301.1
发明设计人 C·海斯;E·马西-汗;E·莫勒;M·罗;K·斯图亚特;S·特鲁德尔;
申请日2006-12-07
分类号C12Q1/68;
代理机构北京市中咨律师事务所;
代理人黄革生
地址 瑞士巴塞尔
入库时间 2023-12-17 21:06:40
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2013-09-04
发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12Q1/68 申请公布日:20081217 申请日:20061207
发明专利申请公布后的驳回
2009-02-11
实质审查的生效
2008-12-17
公开
机译: FGFR3抑制剂对基因转录的影响
机译:1-叔丁基-3-(6-(3,5-二甲氧基-苯基)-2-(4-二乙基氨基-丁基氨基)-吡啶基(2,3--d)嘧啶-7-基)-尿素(PD173074) ,一种成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)的选择性酪氨酸激酶抑制剂,抑制带有FGFR3基因突变的膀胱癌的细胞增殖以及p27 / Kip1和G1 / G0阻滞的上调。
机译:在 脊柱孢子酰柱 fi> fi> 密码孢子虫细胞中寄生寄生虫CDG7_FLC_0990 RNA转录物到肠上皮细胞中。通过表观遗传机制抑制了宿主细胞基因转录的宿主细胞基因转录
机译:FGFR3 FGFR3突变通过抑制急性炎症而增加膀胱肿瘤性
机译:FGFR3 P250R突变是冠状颅骨愈伤症中增加的重新进效率的标志物
机译:黑色素瘤的干扰素-α免疫疗法:信号转导,基因转录以及免疫细胞中细胞因子信号蛋白抑制因子的作用。
机译:一种新颖的FGFR3结合肽抑制FGFR3信号转导并逆转模拟人比拟染色体发育异常的小鼠的致死表型
机译:开发用于FGFR3的单体抑制RNA适体,其在二聚时作为活化剂的FGFR3
机译:高通量合成和筛选抑制雄激素受体介导的基因转录