用于改善低温性质的锂二次电池电解质和包含该电解质的二次电池

摘要

本发明提供了锂二次电池，其使用锂锰金属氧化物作为阴极活性材料及非石墨碳材料作为阳极活性材料，且基于该电解质的总重量，在含锂盐的非水电解质中，包含0.1至20重量％的式I所表示的盐：R

说明书

技术领域

本发明涉及用于锂二次电池的电解质和包含该电解质的二次电池。更具体而言，本发明是涉及用于锂二次电池的电解质，其凭借电池在低温下充电/放电在阴极-阳极界面形成电荷双层，通过增加锂离子-电极反应性和降低电极界面电阻而能够改善电池的低温性质，并因此能够用于中/大型电池系统中，作为不得不在严苛条件下操作的电动车(EVs)或混合电动车(HEVs)的电源。

背景技术

对于机动设备的技术发展及需求增加导致二次电池作为能源的需求快速增加。特别是，大量的研究及调查也集中于具有高能量密度和高放电电压的锂二次电池。这些锂二次电池也可市售并广泛使用。

再者，环境关心的增加吸引了大量对电动车(EVs)和混合电动车(HEVs)的深入研究，所述电动车(EVs)和混合电动车(HEVs)能够取代化石燃料驱动车辆，诸如汽油机辆和柴油机车，主要原因之一在于空气污染。虽然镍氢(Ni-H₂)电池被大量用作EVs和HEVs的电源，但是大量研究已经积极进行，以使用具有高能量密度和高放电电压的锂二次电池，因此有一定的商业化结果。

一般而言，锂离子二次电池使用碳材料作为阳极活性材料和金属氧化物诸如锂钴氧化物或锂锰氧化物作为阴极活性材料，并通过在阳极和阴极之间放置多孔聚烯烃隔膜及添加包含诸如LiPF₆的锂盐的非水电解质来制备。随着电池充电，锂离子离开阴极活性材料并迁移进入该阳极的碳层。相反，随着放电，锂离子离开碳层并迁移进入阴极活性材料。在此，非水电解质作为介质，锂离子通过它在阳极与阴极之间迁移。如此的非水电解质在电池的操作电压范围中必需稳定，并且必需具备以充分高的速率转移离子的能力。

含锂离子的非水电解质可以溶液的形式使用，其中锂盐，诸如LiPF₆，在非水电解质中易溶，溶解在环状碳酸酯溶剂中。当这样的非水电解质仅仅使用能够充分离解锂离子的高度极性的环状碳酸酯时，这可能造成与电解质粘度增加并因而降低离子导电性有关的的问题。

因此，为了降低非水电解质的粘度，使用极性小但粘度低的线性碳酸酯的混合电解质的技术是本领域已知的。这类线性碳酸酯的代表性范例可包括碳酸二甲基酯(DMC)、碳酸二乙基酯(DEC)及碳酸乙基甲基酯(EMC)。在这些材料中，EMC具有最低的凝固点-55℃，当其被使用时发挥出优异的低温和寿命性能。作为环状碳酸酯的范例，可以提及的是可由碳酸亚乙酯(EC)、碳酸亚丙酯(PC)和碳酸亚丁酯(BC)所制得。尤其是，PC具有低凝固点-49℃，且因此发挥出良好的低温性能。然而，当使用体积大的石墨化碳作为阳极，PC在充电过程中与阳极急剧反应，因此难以使用大量的PC。为此原因，主要使用在阳极形成稳定保护膜的EC。

如同上述所讨论，为了加强电池的低温性能，传统的锂离子二次电池通过使用低沸有机溶剂作为构成非水电解质的有机溶剂，应用其中LiPF₆盐混合于线性或环状碳酸酯中的非水电解质和其混合物。已知具有这样组成的非水电解质在室温和高温下均表现出最稳定的电池性质。

然而，LiPF₆，其通常用作非水电解质中的锂盐，其在低温下经历Li离子和PF₆阴离子解离程度的降低。因此，使用LiPF₆作为锂盐的二次电池会遭遇诸如内部电池电阻急剧增加并因此降低电力输出的缺点。

另一方面，当锂二次电池用于EVs及HEVs时，该电池必须可操作，即便是在诸如冬季的低温条件下也是如此，并因此需要在低温下的优良电力输出性质。

因此，为了防止电池低温性能的恶化，同时保持传统非水电解质在室温及高温下均显现出稳定的电池性质的组成，需要进行倾向于向电解质添加隔离材料的研究及调查。此外，为了改善电池的低温性能，其优选致力于防止电池在低温下电阻增加及防止伴随的电力输出性质的恶化。

关于改善二次电池或电容器的低温性质，日本专利特开公布No.2001-85058建议使用具有不对称结构的氟化溶剂，诸如HCF₂(CF₂)₃COOEt、HCF₂(CF₂)₃CH₂I、FC(CF₃)₂(CF₂)₄(CF₃)₂CF、H(CF₂)₂OCH₃等等。然而，这些溶剂在用其大量生产二次电池时，由于相当高的生产成本，以及由于比碳酸酯基溶剂的极性小引起的锂离子的解离度低，而遭到了根本的限制。

因此，本领域还需要开发一种二次电池的制备技术，其能够发挥出色的操作性能，同时实现低生产成本。

发明内容

因此，进行本发明用于解决尚未解决的上述问题及其它技术问题。

作为解决上述问题的各种广泛而深入的研究和实验的结果，本发明的发明者发现，当通过向锂二次电池的电解质中选择性添加某种具有庞大结构的盐来制造锂二次电池时，凭借电池在低温下充电/放电在阴极-阳极界面形成电荷双层，通过增加锂离子-电极反应性和降低电极-界面电阻而改善了该电池的低温性质。本发明已经基于这些发现而完成。

更具体而言，本发明提供了锂二次电池的电解质，其表现出优良的低温性质并因此即使当其在严苛条件下，特别是于低温下，使用在诸如电动车(EVs)及混合电动车(HEVs)时，能够提供优良的性质。

具体实施方式

依据本发明的一个方面，上述及其它目标可通过对使用锂锰金属氧化物作为阴极活性材料及非石墨碳材料作为阳极活性材料的锂二次电池提供含锂盐的非水电解质来完成，基于电解质的总重量，所述电解质包含量为0.1至20重量％的下式I所表示的盐：

R₄X⁺YZ_n^-(I)

其中：

R为C₃-C₁₀烷基；

X为氮或磷；

Y为硼或磷；

X和Y不相同；

Z为C₃-C₁₀烷基，C₄-C₁₀环状或芳香基，或卤素；以及

n为4或6，并根据选择的X及Y而确定Y的氧化数。

利用本发明的电解质的锂二次电池中，使用锂锰金属氧化物作为阴极活性材料对于改善电池的安全性有贡献。锂锰金属氧化物的范例可包括锂锰氧化物，诸如式Li_1+xMn_2-xO₄(0≤x≤0.33)的化合物、LiMnO₃、LiMn₂O₃和LiMnO₂；式LiMn_2-xM_xO₂(M＝Co、Ni、Fe、Cr、Zn、Ta或其任意组合，且0.01≤x≤0.1)、或式Li₂Mn₃MO₈(M＝Fe、Co、Ni、Cu、Zn或其任意组合)的锂锰复合氧化物；及其中部分Li被碱土金属离子所取代的LiMn₂O₄。其中，LiMn₂O₄、LiNi_0.5Mn_0.5O₂或LiNi_1/3Mn_1/3Co_1/3O₂更为优选，且LiNi_1/3Mn_1/3Co_1/3O₂就电池耐用性而言特别优选(日历寿命性质)。

如上所述，本发明采用非石墨碳材料作为阳极活性材料。该非石墨碳材料能够使用碳酸亚丙酯(PC)，所述碳酸亚丙酯(PC)作为电解质溶剂在低温下表现出相对低的粘度，同时具有高介电常数。

在锂二次电池中用作阳极活性材料的碳材料的种类，可分为软质炭黑，其具有高石墨化碳的层状结晶结构(石墨烯结构：碳原子以六边形蜂巢状排列的平面层)，及硬质炭黑，其具有这样的层状结晶结构及无定形结构的混合结构。此外，具有完全层状结晶结构的碳，诸如天然石墨，也单独分类为石墨。亦即，作为阳极活性材料的碳材料种类可以广义区分为石墨、软质炭黑及硬质炭黑。

用在这里，术语“非石墨碳材料”通常指碳材料含有超过50％非石墨碳材料且因此不能被视为石墨碳材料的情况。因此，本发明的阳极材料包括其中混合了低于50％石墨碳材料的阳极材料。

在一个优选实施方式中，非石墨碳材料可以是基于重量比率，含有超过50％硬质炭黑的阳极材料。

由于作为阳极活性材料的上述碳材料的特征，包括石墨和软质炭黑的锂二次电池大量采用了碳酸亚乙酯(EC)作为电解质溶剂。然而，非石墨碳可使用碳酸亚丙酯(PC)作为电解质溶剂。依据本发明的发明人进行的实验，证实碳酸亚丙酯(PC)由于比碳酸亚乙酯(EC)的凝固点低，被优选用作需要在低温操作的电池的材料。

当适当时，为了增加锂离子的导电性及确保反应稳定性，除了PC之外，包含诸如碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)等的线性碳酸酯的混合溶剂也可被使用。

式I的盐，其混合于含锂盐的非水电解质中，是在电解质溶剂中表现出高解离度并且解离的阳离子和阴离子与锂电池内的阴极和阳极没有反应性的化合物，并且能够在阴极和阳极的界面处形成电荷双层。亦即，式I的化合物能够凭借电池在低温下充电/放电在阴极-阳极界面处形成电荷双层，通过增加锂离子-电极反应性并因此降低电极-界面电阻和从而改善能量输出性能，而改善电池的低温性质。依据本发明的发明人进行的实验，证实相对于传统的锂二次电池，使用式I的化合物在-20至-30℃的低温下，提供了内部电池电阻降低超过约40％以及增加电力输出超过40％。

在式I中，R优选为C₃-C₁₀烷基，更优选为丁基。

作为式I的盐的特别优选的范例，可提及(C₄H₉)₄NB(C₄H₉)₄、(C₄H₉)₄NBF₄、(C₄H₉)₄NB(C₆H₅)₄、(C₄H₉)₄NPF₆、(C₄H₉)₄PBF₄及其任意组合。

式I的盐优选基于电解质的总重量，以0.1至20重量％的量添加。如果该盐的含量过低，则难以获得添加该盐想获得的效果。相反地，如果该盐的含量过高，则可能不理想地导致问题，诸如电解质粘度增加和电池内部电阻增加。

给定量的锂盐添加至含锂盐的非水电解质。可用于本发明的锂盐的范例包括但不限于LiCl、LiBr、LiI、LiClO₄、LiBF₄、LiB₁₀Cl₁₀、LiPF₆、LiCF₃SO₃、LiCF₃CO₂、LiAsF₆、LiSbF₆、LiAlCl₄、CH₃SO₃Li、CF₃SO₃Li、(CF₃SO₂)₂NLi、氯硼烷锂、低级脂肪族羧酸锂、四苯基硼酸锂及酰亚胺。

此外，为了改善充电/放电特性及阻燃性，可向非水电解质添加例如吡啶、亚磷酸三乙酯、三乙醇胺、环醚、乙二胺、正-甘醇二甲醚、六磷酸三酰胺、硝基苯衍生物、硫、醌亚胺染料、N-取代的噁唑烷酮、N，N-取代的咪唑烷、乙二醇二烷基醚、铵盐、吡咯、2-甲氧基乙醇、三氯化铝等。

依据本发明的另一方面，其提供了包含上述电解质的锂二次电池。该锂二次电池一般由阴极、阳极、隔膜及含锂盐非水电解质所组成。

阴极通过向阴极集流器施加上述作为阴极活性材料的锂锰金属氧化物、导电材料及粘合剂的混合物来构造。假若需要，可进一步向混合物中添加填料。

阴极集流器通常构造成厚度为3至500μm。对于阴极集流器的材料并没有特殊限制，只要它们具有高导电性，而不会造成所构造电池中的化学变化。对于阴极集流器的材料的范例，可以提到不锈钢、铝、镍、钛、烧结碳、以及用碳、镍、钛或银进行表面处理的铝或不锈钢。阴极集流器可构造成在其表面上具有微细的不规则性，藉以增强与阴极活性材料的粘合强度。此外，阴极集流器可采取多种型式，包括薄膜、板、箔、网、多孔结构、泡沫及无纺织物。

导电材料基于包含有阴极活性材料的混合物的总重量，添加1至50重量％的量。对于导电材料并无特定限制，只要它具有适当的导电性，而不会造成所构造的电池的化学变化。导电材料的范例，可提到的导电材料包括石墨，例如天然或人工石墨；炭黑，例如炭黑、乙炔黑、Ketjen黑、槽黑、炉黑、灯黑及热裂黑；导电纤维，例如碳纤维及金属纤维；金属粉末，例如碳氟化物粉末、铝粉及镍粉；导电丝，例如氧化锌及钛酸钾；导电金属氧化物，例如氧化钛；及聚苯烯衍生物。

粘合剂是辅助活性材料与该导电材料之间粘合以及与集流器结合的成分。基于包括阴极活性材料的混合物的总重量，通常添加量为1至50重量％的粘合剂。作为结合剂的范例，可提到的有聚偏二氟乙烯、聚乙烯醇、羧甲基纤维素(CMC)、淀粉、羟丙基纤维素、再生的纤维素、聚乙烯基吡咯啶酮、四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯-二烯三元聚合物(EPDM)、磺化EPDM、苯乙烯-丁二烯橡胶、含氟橡胶及各种共聚物。

填料为用于抑制阴极膨胀的任选成分。对于填料并没有特殊限制，只要其不会造成制造的电池中的化学变化，并且是纤维材料。作为填料的范例，可使用烯烃聚合物，例如聚乙烯及聚丙烯；及纤维材料，如玻璃纤维及碳纤维。

阳极是通过向阳极集流器施加上文提及的非石墨碳材料，随后干燥而制成。类似于阴极混合物，如果需要的话，可以进一步包括其它成分，包括上述导电材料、结合剂和填料。

阳极集流器通常构造成厚度为3至500μm。对于阳极集流器的材料并没有特殊限制，只要它们具有适当的导电性，而不会造成所制造电池中的化学变化。对于阳极集流器的材料的范例，可以提到的有铜、不锈钢、铝、镍、钛、烧结碳、表面用碳、镍、钛或银处理的铜或不锈钢、和铝镉合金。类似于阴极集流器，也可加工阳极集流器以在其表面上形成微细的不规则状，藉此增进与阳极活性材料的粘合强度。此外，可使用多种形式的阳极集流器，包括薄膜、板、箔、网、多孔结构、泡沫及无纺织物。

隔膜插入到阴极与阳极之间。作为隔膜，使用具有高离子渗透性与机械强度的绝缘薄膜。隔膜通常具有0.01至10μm的孔径，且厚度为5至300μm。作为隔膜，使用由烯烃聚合物如聚丙烯和/或玻璃纤维或聚乙烯所制成的板或无纺织物，这些具有耐化学性及疏水性。当使用固态电解质如聚合物做为该电解质时，该固态电解质亦可同时做为隔膜与电解质。

作为含锂盐的非水电解质，固态电解质、无机固态电解质等可被使用。

关于用于本发明的有机固体电解质的实例，可举出聚乙烯衍生物、聚乙烯氧化物衍生物、聚丙烯氧化物衍生物、磷酸酯聚合物、聚合搅拌赖氨酸(poly agitation lysine)、聚酯硫化物、聚乙烯醇、聚偏二氟乙烯、及含离子性解离基的聚合物。

作为用于本发明的无机固体电解质的实例，可举出锂的氮化物、卤化物及硫酸盐，例如Li₃N、LiI、Li₅NI₂、Li₃N-LiI-LiOH、LiSiO₄、LiSiO₄-LiI-LiOH、Li₂SiS₃、Li₄SiO₄、Li₄SiO₄-LiI-LiOH及Li₃PO₄-Li₂S-SiS₂。

依据本发明的锂二次电池可优选用作单元电池，用于高电力、大容量电池或电池组，特别是作为即使在低温条件下也需要高能输出的车辆诸如电动车(EVs)及混合电动车(HEVs)的电力来源。

[实施例]

现在，本发明将参照以下实施例而更详尽地描述。这些实施例仅用来例示本发明且不应解释成限制本发明的范围及精神。

[实施例1]

LiNi_1/3Mn_1/3Co_1/3O₂作为阴极活性材料，Super-P作为导电材料且聚偏二氟乙烯(PVDF)作为粘合剂，以重量比85∶10∶5混合在溶剂(N-甲基吡咯烷酮)中以制备浆料。得到的浆料均匀地施加于铝箔上，在对流炉中于130℃干燥，并在预定的压力下加压以制备阴极。

无定型碳作为阳极活性材料且聚偏二氟乙烯(PVDF)作为粘合剂，以重量比95∶5混合于溶剂(N-甲基吡咯烷酮)中以制备浆料。产生的浆料均匀地施加于铜箔上，在对流炉中于130℃干燥，并在预定的压力下加压以制备阳极。

含锂盐的非水电解质通过向PC/DMC(体积比＝70∶30)的混合溶剂中添加1M LiPF₆，接着添加基于该电解质总重量的3重量％(C₄H₉)₄NB(C₄H₉)₄而制备。

接着，多孔聚乙烯膜(Celgard^TM)作为隔膜被插入如上所制备的阳极及阴极之间，且上述制备的含锂盐非水电解质于氩气氛下在干燥盒中添加于得到的电极组件，从而制备锂离子聚合物电池。

[实施例2]

锂离子聚合物电池的制备与实施例1的方式相同，除了向电解质添加2重量％的(C₄H₉)₄NB(C₄H₉)₄。

[实施例3]

锂离子聚合物电池的制备与实施例1的方式相同，除了向电解质添加1重量％的(C₄H₉)₄NB(C₄H₉)₄。

[实施例4]

锂离子聚合物电池的制备与实施例1的方式相同，除了向电解质添加等量的(C₄H₉)₄NB(C₆H₅)₄，以代替(C₄H₉)₄NB(C₄H₉)₄。

[比较例1]

锂离子聚合物电池的制备与实施例1的方式相同，除了不向电解质添加(C₄H₉)₄NB(C₄H₉)₄。

[比较例2]

锂离子聚合物电池的制备与实施例1的方式相同，除了使用天然石墨作为阳极活性材料，以代替无定型碳。

[比较例3]

锂离子聚合物电池的制备与实施例1的方式相同，除了向电解质添加(C₂H₃)₄NB(C₄H₉)₄，以代替(C₄H₉)₄NB(C₄H₉)₄。

[试验例1]

测量实施例1至4及比较例1至3制备的电池在-20℃下的电池电力输出。这样获得的结果在下表1示出，取比较例1的电池的电力输出作为100％的值。

表1

  实施例号  低温下的电力输出  实施例号  低温下的电力输出  实施例1  113％  比较例1  100％  实施例2  110％  比较例2  88％  实施例3  108％  比较例3  103％  实施例4  107％  -  -

自表1可看出，依据本发明的实施例1至4的电池在低温下相较于没有添加盐的比较例1的电池，表现出优越的电力输出。

此外，与实施例2中使用无定型碳的电池相比较，比较例2中使用天然石墨作为阳极活性材料的电池，尽管添加了依据本发明的盐，仍表现出较低的低温性质。

再者，比较例3中使用具有非大体积取代基的(C₂H₃)₄NB(C₄H₉)₄盐的电池，在盐的含量相同时，相较于实施例1的电池，表现出低温性质明显不同。

工业实用性

从以上描述明显可见，依据本发明的锂二次电池，凭借电池在低温下充电/放电在阴极-阳极界面形成电荷双层，通过增加锂离子-电极反应性和降低电极界面电阻而能改善电池的低温性质，并因此能够优选用于中/大型电池系统中，作为迫使在严苛条件下操作的电动车(EVs)或混合电动车(HEVs)的电源。

虽然为了举例说明的目的，已经披露了本发明的优选实施方式，但本领域技术人员应体会在不背离所附权利要求所公开的发明范围与精神之下可进行各种修改、增加与取代。