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缬氨酸保护的咪唑并［1,2－a］嘌呤三环碱基开环核苷类化合物、其制备方法和用途

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本发明提供如下通式(I)化合物，其中，R1为取代或未取代的芳基或环烷基，所述的芳基或环烷基的环上含有或不含有N、S、O杂原子，所述取代基为烷基、烷氧基或卤素；R为H或取代或未取代的苯基。本发明还公开了通式(I)化合物的制备方法及其在制备抗病毒药物中的应用。

著录项

公开/公告号CN101314603A

专利类型发明专利
公开/公告日2008-12-03

原文格式PDF
申请/专利权人上海医药工业研究院;
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申请/专利号CN200710041347.0
发明设计人肖旭华;孙文劼;马维勇;奚宏伟;
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申请日2007-05-28
分类号C07D487/14;C07D473/00;A61K31/519;A61P31/12;
代理机构北京市金杜律师事务所;
代理人徐雁漪
地址 200040 上海市北京西路1320号
入库时间 2023-12-17 21:06:40

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2017-07-21

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D487/14 授权公告日:20110601 终止日期:20160528 申请日:20070528

专利权的终止
2011-06-01

授权

授权
2009-02-25

实质审查的生效

实质审查的生效
2008-12-03

公开

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