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第一部分咪唑并嘌呤类化合物的合成及抗病毒研究
前言
材料与方法
结果与讨论
实验部分
参考文献
第二部分9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤的合成
附录图谱
致谢
综述与参考文献
林文斌;
复旦大学医学院;
复旦大学;
上海医科大学;
更昔洛韦; 三环核苷; 抗病毒药物; 单纯疱疹病毒; 9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤;
机译：9- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]腺嘌呤和（R）-9- [2-（膦酰基甲氧基）丙基]腺嘌呤的新型α-硼烷核苷酸类似物的合成，体外抗病毒评价和稳定性研究
机译：金属离子通过非配位氨基与嘌呤残基的立体导向：以9-[（2-膦酰基甲氧基）乙基] -2-氨基嘌呤（PME2AP）为例，它是抗病毒核苷酸类似物9-[（2）的异构体-膦酰基甲氧基）乙基]腺嘌呤（PMEA），以及相关化合物
机译：抗病毒核苷酸类似物9-[（2-膦酰基甲氧基）乙基]腺嘌呤（PMEA）的异构体9-[（（2-膦酰基甲氧基）乙基] -2-氨基嘌呤（PME2AP）的金属离子结合特性。嘌呤-氨基对金属离子配位的立体引导
机译：环状核苷膦酸盐作为一种新的抗疟疾化合物：抑制疟原虫脱氧黄嘌呤 - 黄嘌呤 - 黄嘌呤磷酰基转移酶的抑制作用9- 2-（2-膦酰基乙氧基）乙基 - 杂物和其支化衍生物
机译：一，类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三， （4-羟基-3-甲氧基苯甲酰）噻唑和2-（（4-羟基-3-甲氧基苯）HY的合成
机译：口服双（新戊酰氧基甲基）-9-（2-膦酰基甲氧基乙基）腺嘌呤9-（2-膦酰基甲氧基乙基）腺嘌呤的双（新戊酰氧基甲基）酯前药的抗逆转录病毒活性和药代动力学。
机译：由8- 2-（膦酰基甲氧基）乙基 -8-氮杂腺嘌呤（8,8apmEa）和9- 2-（膦酰基甲氧基）乙基 -8-氮杂腺嘌呤（9,8apmEa）的金属离子络合物形成的异构平衡定量：抗病毒核苷酸类似物9- 2-（膦酰基甲氧基）乙基腺嘌呤（pmEa）的衍生物
机译：益生元合成N-6-甲基腺嘌呤，1-甲基腺嘌呤和1-甲基黄嘌呤
机译：制备9- [2-（膦酰基甲氧基）丙基]腺嘌呤和9- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]腺嘌呤的方法
机译：9- [2-膦酰甲氧基乙基]腺嘌呤的合成新方法
机译：核苷酸类似物9- [2 [[双[（新戊酰氧基）-甲氧基]次膦基甲氧基乙基]腺嘌呤（“阿德福韦酯”或“ AD”）的合成方法
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