包括储存待雾化的药剂用的安瓿的吸入治疗装置

摘要

本发明涉及一种吸入治疗装置(1)，该吸入治疗装置(1)包括用于将优选以流体(8)的形式存在的药剂雾化到雾化室(12)、从而在雾化室(12)中提供气雾剂或者薄雾(21)的雾化器(2)。病人或者使用者可以通过口状物(13)从雾化室(12)吸入由雾化器(2)产生的气雾剂(21)。将安瓿(100)插入保持含有流体的安瓿(100)的安瓿保持架(3)中。吸入治疗装置(1)还包括用于打开含有流体的安瓿(100)的打开单元(4)。安瓿保持架(3)优选包括可相对于打开单元(4)移位布置的第一部分(31)，由此使得位于安瓿保持架中的安瓿(100)沿朝向打开单元的方向移位。

说明书

技术领域

本发明涉及一种吸入治疗装置，在该装置中将待雾化的药剂储存在可以被插入该吸入治疗装置的安瓿中。

背景技术

利用吸入治疗装置产生用于治疗目的的气雾剂，某些气雾剂必需满足非常高的要求。由于利用吸入治疗装置进行治疗而产生这些要求。要求之一是关于剂量精度，即，提供为气雾剂的药剂的服用量的精度。仅当精确建立病人服用的药剂的剂量时，才可以用高效的药剂进行有效的治疗。影响剂量精度的一个基本条件是放在吸入治疗装置中的待雾化的流体的量。

用于确保预定填充量的一种方法是给吸入治疗装置的使用者安瓿，该安瓿含有根据安瓿的生产过程精确确定的一定量的流体，并且使用者在准备吸入治疗期间将安瓿放在该装置中。

在WO 02/074374A和US 2003/0140921A中说明了具有这种安瓿的吸入治疗装置。使用者已经打开安瓿后，将该安瓿从上方插入设置在雾化装置中的安瓿保持架中。插入安瓿后，储存在安瓿中的流体被供给到雾化器的气雾剂发生器。

已知安瓿的设计在很多方面存在缺点。首先，当使用者打开安瓿时，安瓿的容纳物可能被污染。其次，当将安瓿插入治疗装置中时可能损失流体。最后，不能可靠地确保填充在安瓿中的所有流体从安瓿流到治疗装置的雾化用的气雾剂发生器所需要的高剂量精度。

发明内容

针对该背景，本发明要解决的目的是提供一种包括储存待雾化的药剂用的安瓿的吸入治疗装置，该吸入治疗装置不具有所述的缺点并且使用该装置可以实现更高的剂量精度。

通过具有权利要求1的特征的吸入治疗装置及/或具有权利要求16的特征的安瓿解决本发明的目的。优选实施例源于从属权利要求。

根据本发明的吸入治疗装置包括：雾化装置，其用于使向其供给的流体雾化并且用于产生气雾剂；安瓿保持架，其用于保持含有流体的安瓿；以及打开部件，其用于打开所述含有流体的安瓿。根据本发明，打开部件和安瓿保持架的第一部分被布置成可相对于彼此移位，使得在移位时打开部件打开布置在安瓿保持架中的安瓿，从而，包含在该安瓿中的流体到达雾化装置。由此，实现了在将安瓿插入吸入治疗装置前不再必需由使用者来打开安瓿。而是使用者可以将安瓿插入安瓿保持架中，并且通过使打开部件相对于安瓿保持架移位来使用作为吸入治疗装置的一部分的打开部件打开该安瓿。可以以各种方式实现移位，然而根据本发明，通常仅在将安瓿插入吸入治疗装置后、更确切地是将安瓿插入吸入治疗装置的安瓿保持架后进行该移位。

在这一点上，应该说明：术语“安瓿”应被理解成可以储存药剂的任何类型的容器或者贮存器。特别地，安瓿可以由各种材料制成，例如塑料、玻璃、金属或者其它适当的材料。特别地，安瓿的不同部分也可以由不同材料制成。例如，玻璃安瓿可以用塑料密封来密封，或者安瓿的不同区域可以由不同的塑料制成，所述不同塑料根据其在相应的安瓿区域的用途相应地进行选择。

根据优选实施例，安瓿保持架被布置在吸入治疗装置的盖中。这确保使用者在关闭吸入治疗装置时，将位于盖中的安瓿保持架中的安瓿正确地放置在吸入治疗装置中，同时还确保使用者仅需操作最少数量的部件，例如，对该吸入治疗装置仅需对其盖进行操作。

根据另一优选实施例，用于打开含有流体的安瓿的打开部件形成为针。如果适当地形成安瓿，则可以在无需提供复杂机构的情况下相对容易地打开安瓿。可以在适当形成的区域、例如在由塑料制成的薄壁密封区域由针刺破安瓿，由此打开安瓿。

根据另一优选实施例，吸入治疗装置还设置有用于向雾化装置供给待雾化的流体的供给部件，流体通过该供给部件到达雾化装置。这样，雾化装置不必紧靠打开部件设置，而是还可以远离打开部件设置，特别是在打开部件的指向(alignment)不同于雾化装置的指向的情况下。于是，供给部件不仅用作导管，而且允许任意地选择打开部件的指向和雾化装置的指向，以使其适应局部条件。

根据另一优选实施例，打开部件包括至少部分地沿打开部件的纵向延伸的导管，流体通过该导管从安瓿流到雾化装置或者供给部件。特别地，如果打开部件形成为针，则如果适当设计的安瓿被刺破，在刺破后，流体可以通过形成为针的内部通道的导管到达雾化装置或者供给部件。可以以该方式容易地解决打开安瓿时的密封问题。

根据另一优选实施例，打开部件和安瓿保持架的第一部分可沿大致直线、圆或者螺旋路径移位。通过直线移位的方式，可以在整个打开过程中保持安瓿与打开部件之间的密封，如果适当地设计安瓿，则丝毫不会损失安瓿中的药剂。在沿切线方向的打开移动的情况下或者如果相应设计的安瓿的一部分被剪掉用于打开，则特别优选大致圆形移位。在大致螺旋打开移位的情况下，可以组合大致直线和大致圆形的打开移动，当借助于螺纹关闭吸入治疗装置的盖时，特别优选该组合。在大致直线移位的情况下，轴向移动可以用于卡口关闭，而在大致圆移动的情况下，跟随轴向运动的旋转运动可以用于卡口关闭。

根据另一优选实施例，打开部件具有被设计成在发生移位时切入安瓿的待打开的壁区域的刀具。刀具允许可以以相应精确的方式产生的大致可预知的开口，使得在该情况下在打开移动期间同样可以实现可靠的密封。此外，可以以受控的方式进行打开移动，使得假如适当地设计刀具和安瓿，就可以防止安瓿的部分被分开或者切下、以及意外地到达雾化装置，或者在最坏的情况下到达病人的呼吸道。根据打开相应设计的安瓿的需要，可以沿大致轴向、垂直于轴向或者与轴向成一定角度设置刀具。

根据另一优选实施例，打开部件与供给部件连接成一体。与供给部件成一体或者与供给部件连接成一件的打开部件允许使用极少的部件并且无需易污染的接头就可在技术上简单地生产吸入治疗装置。

根据另一优选实施例，吸入治疗装置包括用于相对于打开部件密封安瓿的密封装置。安瓿的相对吸入治疗装置的该密封可以防止损失安瓿中存在的流体或者药剂，否则，该损失将不可避免地引起更差的剂量精度，结果，流体或者药剂会不可控制地到达外部。

根据另一优选实施例，打开部件形成为相对于打开部件密封安瓿的开口。这样，可以尽可能靠近打开部件设置密封。吸入治疗装置的尽可能少的表面和区域与安瓿中的流体接触，使得在治疗时，仅少量流体由于粘附到外部表面而造成损失。可以通过如O形环、密封盖等明确的密封元件、或者还可以通过安瓿与打开部件之间的精确装配来实现密封构件。

根据另一优选实施例，吸入治疗装置包括挤压部件，该挤压部件被设计成在被移位的位置在安瓿中产生正压以挤压地保持安瓿。可以以如下方式实现：打开安瓿时，包含在安瓿中的流体近旁的气体或者空气可以漏出。如果在漏出空气或者气体后在被挤压的状态下相对于吸入治疗装置密封安瓿，并且如果接着停止挤压，则在安瓿中负压占优势，即使流体已经到达雾化装置，该负压也作用在安瓿中的流体上。如可以被证明的一样，由于可以减少在面对供给部件的隔膜雾化器的隔膜侧上形成的液滴，因此流体贮存器中的该负压对雾化结果具有特别有益的效果。

根据另一优选实施例，安瓿保持架构成挤压部件，并且挤压部件被形成为在安瓿打开期间挤压安瓿。这样，当打开时，产生在安瓿中的正压可以消失，如果在该过程中沿向上指向的位置保持安瓿口，则这是特别优选的，使得打开时仅安瓿中的气体而没有流体可以漏出。在稍后密封安瓿并且随后从挤压部件释放安瓿时，可以在安瓿中产生负压，过去已经证明该负压对于雾化特别有利，因为当流体在负压作用下时可以实现特别良好的雾化结果。作为选择，挤压部件也可以设置在打开部件上，使得挤压部件不是相对于安瓿保持架的可移位部分固定，而是相对于打开部件固定。从而，当将安瓿推入挤压部件中时，可以实现挤压以及随后挤压的释放。

根据另一优选实施例，安瓿保持架的第一部分被设计成仅在移位时与安瓿接合。

根据另一优选实施例，安瓿保持架包括被设计成保持安瓿的第二部分。这样，可以将安瓿导入到安瓿保持架的例如不可移位的另一部分中，使得使用者可以关于安瓿保持架的第二固定部分操作安瓿，并且当定位安瓿时保持架的该第二固定部分不会移动。这样，例如，如果在插入安瓿时吸入治疗装置的盖中的可动部退回，则可以避免对使用者的其它刺激。此外，给予使用者关于待使用的装置的完全打开和准备就绪的可察觉的反馈。

根据另一优选实施例，安瓿保持架的第一部分和安瓿保持架的第二部分形成为可相对于彼此移位，使得当安瓿的第一区域和第二区域移位时，作用在安瓿的第一区域上的安瓿保持架的第一部分和作用在安瓿的第二区域上的安瓿保持架的第二部分相对于彼此移动，从而在安瓿中形成负压或者正压。这可以实现：在将安瓿插入安瓿保持架后，可以移动安瓿，使得无须预先打开安瓿就可在安瓿中形成负压或者正压。安瓿保持架的该设计使得即使在例如高位置中也可在安瓿中产生负压，并且可靠地打开和密封安瓿，从而不会有流体或者药剂损失。

设计根据本发明的安瓿，用于如上所述的吸入治疗装置，其中，安瓿包括用于由打开部件打开的第一区域和用于由安瓿保持架保持的第二区域。这样，提供一种可以用在如上所述的吸入治疗装置中的安瓿，并且由于该安瓿的设计，有利地不需要使用者自己直接打开，而是可以由吸入治疗装置的打开部件打开。这就避免了使用者必须自己直接操作打开安瓿。这使得当使用吸入治疗装置中的安瓿时可改进剂量精度和操作安全性。

根据优选实施例，安瓿具有形成为相对于打开部件或者供给部件密封安瓿的密封面。这可以避免布置在安瓿中的流体或者药剂意外地从安瓿漏出并且不再能用于吸入治疗。可以由如O形环或者密封盖等明确的密封元件实现密封面。这些密封元件也可以直接形成在安瓿上。作为选择，当安瓿的相应设计的壁区域被例如针刺破时，由于其弹性导致安瓿的相应设计的壁区域可以用作密封元件。

根据另一优选实施例，安瓿的第一区域被布置成可相对于安瓿的第二区域移位。这使得安瓿的容积增大或者缩小，以在安瓿中产生正压或者负压，这在例如雾化结果上对于进一步雾化具有积极效果。

根据另一优选实施例，由弹性元件或者波纹管使安瓿的第一区域和安瓿的第二区域接合在一起。这样，在无须打开安瓿并且不会损失流体或者药剂的情况下，安瓿的第一区域和安瓿的第二区域可相对于彼此移动。从而，无须打开被密封的安瓿就可以增大或者缩小安瓿的容积。

根据另一优选实施例，安瓿被设计成在与安瓿保持架接合时安瓿的第二部分吸收张力。这样，在安瓿的第一区域和安瓿的第二区域相对于彼此移位后，可以相对于安瓿的第二区域将安瓿的第一区域保持在适当位置，以维持通过移位在安瓿中产生的正压或者负压。此外，对于产生负压的安瓿，假如适当地设计安瓿和打开部件，即使当安瓿处于被打开的状态时也可以维持负压状态。从而，当流体在负压作用下被供给到雾化装置时，可以发生借助于雾化装置的雾化，如上所述，这使雾化装置产生特别良好的雾化结果。

附图说明

现在将参照以下附图借助于优选实施例说明本发明。然而，本发明不限于附图中所示的具体实施例。、

图1示出根据本发明的实施例的吸入治疗装置。

图2示出在各阶段的安瓿被打开部件打开的过程。

图3示出安瓿的关于安瓿体和打开区域的设计的各实施例。

图4示出利用打开部件打开安瓿的吸入治疗装置的实施例。

图5示出安瓿的相对于打开部件的密封的各实施例。

图6示出根据本发明的实施例的安瓿的挤压。

图7示出建立在根据本发明的实施例的安瓿内的负压。

图8示出建立在根据本发明的另一实施例的安瓿内的负压。

图9示出用于在安瓿中产生负压的安瓿的各实施例。

具体实施方式

图1示出根据本发明的吸入治疗装置1的优选实施例。吸入治疗装置1包括雾化装置2，该雾化装置2将以流体8形式设置的药剂雾化到雾化室12中，使得在雾化室12中提供气雾剂或者薄雾21。病人或者使用者可以经由口状物13从雾化室12吸入由雾化装置2产生的气雾剂21。为了简洁起见，在图1中不包括吸入治疗装置可能需要的吸入阀或者呼出阀形式的阀。

在这里示出的实施例中，在安瓿100中设置流体8，根据本发明在将安瓿100插入吸入治疗装置之前该安瓿100被封闭。将安瓿100插入保持含有流体的安瓿100的安瓿保持架3中。吸入治疗装置1还包括用于打开含有流体的安瓿100的打开部件(opening means)4。安瓿保持架3优选包括被布置成可相对于打开部件4移位使得布置在安瓿保持架中的安瓿100可以沿朝向打开部件的方向移动的第一部分31。打开部件被构造成当安瓿保持架3的第一部分31移位时打开安瓿100。图1示出安瓿保持架3的第一部分31在吸入治疗装置1内移动，然而，也可以想象出打开部件4在吸入治疗装置内移动，而安瓿保持架3的第一部分31固定。

具有一个可动部31的安瓿保持架3优选布置在吸入治疗装置的盖5中，以将其中布置有流体8的安瓿100保持在盖5中。根据本发明，当将盖5从吸入治疗装置1除去时，病人或者使用者将仍处于密封状态的安瓿100插入安瓿保持架3中。然后，当将盖5放在吸入治疗装置上时，安瓿保持架3的第一部分31位于优选保持安瓿100使得安瓿100仍位于距打开部件4一定距离处的第一位置。安瓿保持架3的第一部分31被设计成当借助于推动、转动或者螺旋运动关闭盖5时，安瓿保持架3的第一部分31沿朝向打开部件4的方向移动安瓿100，由此使安瓿100被打开部件4打开。

为此，打开部件4优选包括刀具(cutter)42，当由安瓿保持架3的第一部分31移动安瓿100时，该刀具42切入安瓿100的壁区域130。在这些运动期间，优选由适当的装置引导吸入治疗装置的盖5，使得安瓿100优选不再能够相对于打开部件4倾斜。一旦已经由安瓿保持架3的第一部分31使安瓿100沿朝向打开部件4的方向移动，则当发生进一步的移位时刀具42切入安瓿100的壁区域130，使得安瓿在此时被打开。打开部件4的刀具42优选被设计并布置成不会完全分开安瓿100的壁区域130，而是安瓿100的壁区域130的至少一部分保持与安瓿100连接，使得该壁区域130不会意外地到达吸入治疗装置1的区域。

刀具42优选以如下方式布置在打开部件4的边缘上：在一个平面中，刀具42被布置成与轴向垂直于或者与轴向成角度。刀具42可以是平滑的、波纹状的或者锯齿状的，以更好地打开或者切入安瓿的壁区域130。

打开部件4优选被构造成针，该针可以刺穿适当设计的安瓿100的提供区域，使得布置在安瓿100中的流体8可以到达雾化装置。

吸入治疗装置优选设置有供给部件6，通过该供给部件6，布置在安瓿100中的流体8可以从所述安瓿100到达雾化装置2，由此使得流体8可以被雾化。

尽管图1示出隔膜雾化型的雾化装置，但是还可以使用也可以利用本发明的主题的压缩空气/喷嘴雾化型或者超声波雾化型或者其它已知类型的雾化器。

打开部件4优选包括至少部分地沿纵向延伸的导管41，来自安瓿100的流体8可以经由该导管41到达雾化装置2或者供给部件6。以该方式可以实现：流体可以经由在打开部件4的内部延伸的导管41到达雾化装置2，而不会由于泄漏造成损失。然而，作为选择，也可以想象出将打开部件4设计成打开部件4不具有在其内部延伸的明确的导管41，而是使得流体可以沿着由打开部件4露出的其它区域、例如设置在打开部件4的外部的槽或者狭缝到达雾化装置2。

图2示出根据本发明的优选实施例的安瓿100的打开过程的细节。

由此，图2a示出与打开部件4接触之前的含有流体的安瓿100的待打开的壁区域130。在本实施例中，如图1所示，打开部件4包括形成在导管41的端部处的刀具42，布置在安瓿100中的流体8经由该导管41到达雾化装置。安瓿100的待打开的壁区域130优选具有至少一个预定的断裂点131，具体地，在该断裂点处打开安瓿100。

图2b示出含有流体的安瓿100刚好与打开部件4接触之后的状态。由此，打开部件4的刀具42已经在预定断裂点131处轻微切入或者破裂打开安瓿100的壁区域130，然而，到目前为止，布置在安瓿100中的流体8还不能到达打开部件4的打开通道或者导管41中。安瓿100的壁区域130和安瓿100自身、还有打开部件4优选被设计成打开部件4暂时紧密地密封安瓿100的已经被打开的区域，使得不会有流体8意外地漏出。壁区域130优选不会露出通道或者导管41，直到安瓿100几乎完全被打开并被密封。

图2c示出安瓿100的更进一步的打开，其中壁区域130已经被切割到更大的程度，然而，壁区域130仍然处于封闭打开部件4的导管41使得不会有流体8从安瓿100溢入打开部件4的导管41的位置。在为此设置的密封面143处，安瓿优选相对于打开部件4形成密封。

图2d示出布置在打开部件4上的处于已经完全打开状态，使得布置在安瓿100中的流体8可以经由导管41到达吸入治疗装置的安瓿100。由此，安瓿100的壁部130完全被打开，然而，优选不与安瓿100分开。由此，安瓿的用于密封的面143在打开部件4处形成密封，使得流体仅可以经由导管41从安瓿100漏出，而不会在打开部件4与安瓿100之间漏出。可以设置通风通道，以使流体更容易地从安瓿100流出，例如，该通风通道从导管41导出被置换的空气并将其导入安瓿，从而有助于从安瓿100排出流体。

图3示出安瓿的各种实施例，关于打开区域130、容纳在安瓿保持架3中的区域以及在安瓿保持架3中保持安瓿100的区域，这些实施例不相同。定位和保持是重要的，从而可以在被限定的运动过程中精确地打开安瓿100，使得安瓿100与打开部件4形成密封。

图3a示出填充有流体8并且具有第一区域110的安瓿100，该安瓿100被设计成：在沿朝向打开部件4的方向移位时优选在安瓿的壁区域130中打开，使得布置在安瓿100中的流体8到达吸入治疗装置。安瓿100还包括被构造成随后插入的第二区域120，安瓿保持架3的一部分32夹持该区域120并且保持安瓿。在图3a所示的实施例中，安瓿100被设计成借助于夹紧由安瓿保持架3稳固地保持。安瓿100可以由流体8完全填充，使得在安瓿100中不会有另外的气体空间。

图3b示出由流体8仅部分地填充、并且另外还具有气体空间180的安瓿100。这在不偏离标准安瓿尺寸的情况下，使得服用药剂的量精确。

图3b所示的安瓿100包括位于安瓿100的保持区域120的缺口或者凹部121，该凹部121能够通过与配备有适当设计的突起部的安瓿保持架3接合而稳固地保持安瓿，而不会使安瓿100意外地从安瓿保持架3滑落。缺口或者凹部可以是局限于外周部分的圆周槽或者凹部。在安瓿的区域110布置安瓿100的壁区域130，该壁区域130包括具体打开安瓿的预定断裂点131。优选地，靠近该打开壁区域130布置密封面143，该密封面143被设计成安瓿100在打开部件4处形成密封，从而不会有流体8从安瓿100漏出(escape)。

图3c示出与图3b示出的安瓿类似的安瓿，然而，代替缺口121，图3c示出的安瓿100具有圆周凸缘122或者仅设置在某一区域中的凸缘。该凸缘122与凹部121具有大致相同的目的，然而，凸缘还可以容易地防止安瓿比预期的更进一步地插入安瓿保持架3中。

图3d示出具有区域111的安瓿，该区域111可以被挤压，使得当安瓿100被挤压时，在安瓿100中产生正压。由于填充在安瓿中的流体8通常不可压缩，因此挤压时安瓿的气体空间180中的压力增大。

图4示出吸入治疗装置的实施例，其中安瓿保持架3中的安瓿100沿朝向打开部件4的方向在大致直线路径上移动。为此，如图4所示，安瓿保持架3的第一部分31设置有例如螺旋行进槽35，该螺旋行进槽35与位于安瓿保持架的第二部分32中的销34接合。在图4中仅示出这些销34中的一个。当安瓿保持架的第二部分32相对于第一部分31扭转时，与槽35协作的销34使第一部分如图4所示的双箭头移动。为支持该运动并且防止第一部分31也扭转，在示出的实施例中设置被布置成可在第一部分31的通道33a中移动的杆33。这样，安瓿保持架3的第一部分31沿直线移动，并且使保持在该第一部分中的安瓿100沿朝向打开部件4的方向移位。必须注意，在该直线运动的情况下，打开部件4优选包括相对于移动方向成角度，使得出现如图2所示的打开过程的刀具42。

根据图4b所示的另一实施例，打开部件4包括被布置成与运动方向垂直，并且在与打开部件4的纵轴大致垂直的平面上环绕孔41的刀具42。为了形成刀具42，打开部件4的壁的上部区域优选如图4b所示向内倾斜，或者向外倾斜成锥状。在该情况下，安瓿保持架3中的安瓿100也沿直线朝向打开部件4移动，然而，圆运动被重合，使得打开部件4可以切入并且密封安瓿的相应设置的区域。通过安瓿保持架的部分的相应设计可以同时实现直线运动和旋转运动。此外，在根据图4的本实施例中，刀具42优选是波纹状或者锯齿状。

图5示出安瓿100的相对于打开部件4的密封的各种形式。

图5a示出安瓿100直接抵靠打开部件4的外表面、优选抵靠打开部件4的侧表面的实施例。从而，通过适当地设计安瓿100和打开部件4，无须另外设置密封元件或者密封材料就可以实现安瓿在打开部件4处的密封。由此，优选的材料组合是由硬材料制成的打开部件以及由较软材料制成的安瓿，使得安瓿的较软材料可以适应打开部件4的硬材料，以确保安瓿相对于吸入治疗装置的充分密封。

图5b示出打开部件4具有锥状延伸部，使得当打开部件4被插入安瓿100中时，安瓿100的内安瓿侧密封面143上的力增大，从而改进密封的实施例。与打开部件4的装置侧密封面43一样，打开部件4的锥状部分压靠安瓿100的安瓿侧密封面143，实现安瓿开口相对于打开部件4的改进密封。

图5c示出可以设置在例如吸入治疗装置上的分开的密封元件44相对于安瓿100密封打开部件4的实施例。由此，安瓿100的安瓿侧密封面143和吸入治疗装置的装置侧密封面43都与密封元件44接合。

图5d示出例如O形环的密封元件44，该密封元件44被埋设在凹部中，以稳固地定位密封元件。吸入治疗装置的装置侧密封面43位于该凹部中。吸入治疗装置、更具体地打开部件的装置侧密封面43和安瓿的安瓿侧密封面143都与密封元件44接合(end at)，以形成密封。除了图5c和图5d所示的实施例外，密封元件44还可以被粘合到吸入治疗装置，使得密封元件不会丢失。作为选择，密封元件44也可以设置在安瓿上，从而得到与图5c和图5d的构造几何类似的构造。由于使用分开的密封元件44，在例如玻璃安瓿的情况下，即使不可能采用图5a的装配密封或者图5b的压缩密封，也可以实现密封。

图6示出本发明的实施例，其中安瓿设置有挤压部件11。挤压部件11挤压相应地设置有挤压区域111的安瓿，使得在安瓿中形成正压。为此，安瓿100优选具有气体空间180。通过挤压装置11挤压安瓿100在气体空间180中产生正压，然后，当打开安瓿时该正压可以通过打开部件4消失。当随后相对于打开部件4密封安瓿100时，安瓿的内部相对于打开部件被密封，从而当停止挤压时，通风后在气体空间180中形成低于常压的负压。这样，可以实现负压在安瓿100中占优势。如上所述，可以以该方式防止在隔膜雾化器的隔膜上形成液滴。从而，利用挤压部件11在安瓿中产生对雾化有利的负压，该挤压部件11在安瓿插入时首先挤压安瓿，而在除去安瓿中产生的正压并且密封安瓿后，该挤压部件11再次停止挤压。

图7示出具有安瓿保持架3和相应设计的安瓿100的吸入治疗装置的另一实施例，该吸入治疗装置允许在安瓿100的气体空间180中产生负压。根据本实施例，降低了流体损失的风险。安瓿100的第一区域110和安瓿的第二区域120被布置成可相对于彼此移动，使得在被气密密封的安瓿100中，当安瓿100的第一区域110相对于安瓿100的第二区域120移动时可以在安瓿的气体空间180中产生负压。优选通过弹性元件150使安瓿100的第一区域与安瓿的第二区域120彼此连接。

根据图7所示的实施例，安瓿保持架3的第二部分32在安瓿100的第二区域120处保持安瓿。如图7a和图7b所示，安瓿保持架3的第一部分31形成为可相对于安瓿保持架3的第二部分32移动。安瓿保持架3的第一部分31被设计成作用在安瓿100的第一区域110，使得第一部分31的移动引起安瓿的第一区域110相对于安瓿的第二区域120移动。由此，由于弹性元件150可能使安瓿100的两个区域相对于彼此移动。当安瓿100的第一区域110移动时，打开部件4如图7b所示打开安瓿100。

为了与安瓿保持架3的第一部分31接合，安瓿100的第一区域110优选形成为图7所示的凸台(collar)160。如图7的虚线所示，凸台160的直径优选至少在一点处大于安瓿体的直径。这样，如图7所示，可以将安瓿100插入安瓿保持架3中，使得安瓿保持架3的第一部分31可以接合在该凸台160上，以相对于安瓿100的第二区域120移动安瓿100的第一区域110。凸台的功能可以通过相应的薄板(web)或者其它突起部来呈现。

图7a示出被插入安瓿保持架3中的安瓿100，安瓿保持架3的第一部分31处于尚未接合在安瓿100的第一区域110上的位置。在该状态下，安瓿、特别是安瓿100的第一区域110仍距离打开部件4一定距离。当使安瓿保持架3的第一部分31移动时，第一部分31接合在安瓿100的第一区域110上，并且相对于安瓿100的第二区域120移动该第一区域110。由于安瓿保持架3的第二部分32保持安瓿100的第二区域120，因此该移动使安瓿容积增大，使得在安瓿100中形成负压。从而，连接第一区域110与第二区域120的弹性部分150被拉伸。

根据本发明，在图7所示的实施例中，安瓿保持架3的第一部分31可相对于打开部件4移位。

图8示出吸入治疗装置的另一实施例，其包括安瓿保持架3和相应设计的安瓿100，该吸入治疗装置允许在安瓿100的气体空间180中产生负压，并且降低流体损失的风险。

图8a示出被插入安瓿保持架3中的安瓿100。在该状态下，安瓿、特别是安瓿100的第一区域110仍距离打开部件4一定距离。根据本发明，在本实施例中，安瓿保持架3的第一部分31也被布置成可相对于打开部件4移位，使得当安瓿保持架3的第一部分31移位时，打开部件4打开安瓿保持架3中的安瓿100。当从图8a所示的位置转移到图8b所示的位置时，根据本实施例的安瓿保持架3的第一部分31与稳固地连接该第一部分31的安瓿保持架3一起移动。在该移动期间，打开部件4打开安瓿100。

根据图8a、图8b和图8c所示的实施例，安瓿保持架3的第二部分32在安瓿100的第二区域120保持安瓿100。安瓿保持架3的第二部分32形成为可相对于安瓿保持架3的第一部分31移位。安瓿保持架3的第二部分32被设计成接合在安瓿100的第二区域120上，使得第二部分32的移动引起安瓿的第二区域120相对于安瓿的第一区域110的移动。结果，由于弹性元件150可能使安瓿100的两个区域相对于彼此移动。如果使安瓿保持架3的第二部分32移动，则第一部分31接合在安瓿100的第一区域110上，并且当第二区域120相对于安瓿100的第一区域110移动时，该第一部分31将第一区域110保持在打开部件4上的位置。图8c示出安瓿保持架3的第二部分32和第一部分31相对于彼此移动后，安瓿保持架3的第二部分32和安瓿100的被接合的第二区域120的位置。由于安瓿保持架3的第一部分31保持安瓿100的第一区域110，因此该移动使安瓿容积增大，使得在安瓿100中形成负压。因此，连接第一区域110与第二区域120的弹性部分150被伸长。

图9示出具有弹性区域150的安瓿100的两个实施例，各弹性区域150处于静止状态、以及伸长状态或拉伸状态。

图9a示出安瓿100，通过波纹管151使安瓿100的第一区域110与第二区域120连接。图9b示出处于安瓿100的第一区域110已经相对于安瓿100的第二区域120移动的状态的图9a的安瓿。通过比较图9a和图9b可见，波纹管151被伸长。

图9c示出连接安瓿100的第一区域110与安瓿100的第二区域120的弹性区域150由可拉伸的材料制成的安瓿100。如图9d所示，当第一区域110相对于第二区域120移动时，该区域150的长度改变。

图7和图9示出用一种材料一体设计安瓿100。然而，安瓿100的区域110、120和150也可以由不同材料、特别是塑料制成。然而，具有不同刚度和弹性的区域可以通过例如将刚性和弹性材料成形在一起的方式将这些区域连接起来而形成为单一单元。