法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2014-07-16
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K36/28 授权公告日:20110119 终止日期:20130430 申请日:20080430
专利权的终止
2014-02-19
文件的公告送达 IPC(主分类):A61K36/28 收件人:高坚 文件名称:专利权终止通知书 申请日:20080430
文件的公告送达
2013-07-31
文件的公告送达 IPC(主分类):A61K36/28 收件人:王宫 文件名称:缴费通知书 申请日:20080430
文件的公告送达
2011-01-19
授权
授权
2009-01-28
实质审查的生效
实质审查的生效
2008-10-08
公开
公开
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技术领域:
本发明涉及了治疗黄疸型肝炎的药物和方法,尤其是一种使用大吴风草治疗黄疸型肝炎的药物及方法。
背景技术:
大吴风草,学名:莲蓬草,别名:橐吾、独脚莲、荷叶术、岩红、独足莲、铁铜盘、野金瓜、作角乌、铁冬苋、大马蹄、马蹄当归、一叶莲、活血莲、大马蹄香、熊掌七。为菊科植物吕吴风草的全草,多年生草本。生于深山溪谷和石岸下,庭院中也有栽培,我国东南部等地有分布。有清热解毒,活血等功能。目前在相关公开的文献中,如《浙江民间常用草药》、《福州民间草药》、《质问本草》、《中华本草》以及一些中西医结合的医疗机构,有对大吴风草用于治疗咽喉炎、扁桃体炎、乳癌等疾病的报道,有记载从大吴风草中分离出来抗菌物质的研究文献,也有对从大吴风草中提取抗炎、抗乙型肝炎病毒体外实验研究的文献的记载。但是,采用水提或醇提法提取大吴风草中有效成分并将其应用于治疗黄疸型肝炎的这一领域,目前还处于空白阶段。
发明内容:
本发明针对上述存在的问题,提供了一种使用大吴风草治疗黄疸型肝炎的药物及方法。本发明的目的是这样实现的:一种使用大吴风草治疗黄疸型肝炎的药物及方法,采用水提法或醇提法得到大吴风草提取液,其浓度相当于大风草干全草0.1~0.5g/ml,再按一定比例的剂量给动物或人体内服。
所述的水提法是指将大吴风草水煎煮3次,常压浓缩为相当于含大风草干全草0.1~0.5g/ml的提取液;所述的醇提法是指将大吴风草在浓度为75%的酒精渗入提取,减压浓缩提取液,得到相当于含大风草干全草0.1~0.5g/ml的药液;所述的按一定比例的剂量给动物或人体内服,分以下两种情况:
a、人体内服的剂量是:5~25g/50kg;
b、动物内服的剂量是:0.1~0.5g/100g。
本发明能明显降低动物或人体血清总胆仁素含量,并且能有效的治疗黄疸型肝炎,是利用单一的一味药剂有效治疗黄疸型肝炎新方法。
具体实施方式:
下面结合实施例对本发明进行详细说明:
一种使用大吴风草治疗黄疸型肝炎的药物及方法,采用水提法或醇提法得到大吴风草提取液,其浓度相当于大风草干全草0.1~0.5g/ml,再按一定比例的剂量给动物或人体内服。
实例1:
采用水提法是指将大吴风草煎煮3次,常压浓缩为相当于含大风草干全草0.2g/ml的提取液;采用醇提法是指将大吴风草在浓度为75%的酒精渗入提取,减压浓缩提取液,得到相当于含大风草干全草0.3g/ml的药液
将雄性S D大鼠120只分成6组,分别为空白组、模型组水提低剂量组和水提高剂量组、醇提抵剂量组和醇提高剂量组,每组20只。空白组、模型组给予蒸馏水,给药组给予上述的大吴风草提取液连续8天,第9天给药2小时后,模型组和给药组按100mg/kg剂量给予ANIT花生油,制作胆汁郁积型黄疸模型,空白组给予花生油。48小时后眼眶静脉丛采血(采血前禁食12小时,但不禁水)并检测血清总胆固醇TBIL的含量。采用SPSS软件进行方差分析,结果如下表:
大吴风草提取液对大鼠TBIL的影响
给药组与模型组比较P<0.05,有显著的差异,通过以上实验表明大吴风草提取液能明显降低大鼠血清胆红素含量,能够有效治疗黄疸型肝炎。
实例2:
60例患者中,男35例,女25例;其中15~30岁者15例,31~50岁者30例,50岁以上者15例;所有患者均有不同程度的巩膜、皮肤黄染和肝功能异常,男性患者中多半有酗酒史。采用大吴风草炖猪蹄,连汤带肉服用。经过以上治疗,3天内退黄,且症状有明显好转者有15例;1周内退黄,且症状有不同程度缓解者有25例;服药1周以后病情才逐渐减轻者有20例。其治疗的总有效率为100%。
机译: 至少一种化学实体,药物组合物,用于治疗患者,使用atp抑制至少一种酶和治疗至少一种疾病的方法,至少一种化学实体的使用以及药物的制造方法
机译: 研究一种或多种药物治疗囊性纤维化,多囊性肾病或霍乱的功效,诊断它们或扫描化合物库以鉴定影响液体吸收和/或分泌的化合物的体外方法,以用于诊断疾病或影响液体吸收或分泌的疾病或研究一种或多种药物治疗该疾病或病症的功效,一种或多种类器官的体外使用,治疗该疾病或病症或方法的方法
机译: 使用选自以下的化合物:蛋白酶体抑制剂,自噬抑制剂,溶酶体抑制剂,高尔基体蛋白转运抑制剂,hsp90伴侣蛋白抑制剂,热休克反应激活剂,α和组蛋白脱乙酰酶抑制剂,使用11 -顺式-视黄醛或9-顺式-视黄醛以及选自蛋白酶体抑制剂,自噬抑制剂,核糖体抑制剂,高尔基体蛋白er,hsp90伴侣蛋白抑制剂,热休克反应激活剂,糖苷酶的化合物抑制剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂,一种增加细胞中蛋白质的生化功能构象量的方法,用于治疗眼pcd的组合物药物,用于治疗色素性视网膜炎的药物组合物,用于治疗视网膜色素变性的试剂盒眼用pcd,用于治疗色素性视网膜炎的试剂盒,用于鉴定可用于治疗具有眼用pcd的个体的化合物的方法,