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杂芳基-取代的二氮杂三环烷类、其制备方法及其应用

摘要

本发明涉及杂芳基-取代的二氮杂三环烷类的酰胺和脲衍生物,包括所述化合物的药物组合物,制备所述化合物的方法和使用所述化合物的治疗方法。更具体地说,所述的治疗方法包括通过给予治疗或预防由α7 nAChR亚型介导的病症的化合物中的一种或多种来调节α7 nAChR亚型的活性。二氮杂三环烷类一般由与吡咯烷环稠合的1-氮杂双环辛烷组成。取代基杂芳基为5-或6-元环的杂芳族化合物,诸如3-吡啶基和5-嘧啶基部分,它们直接与二氮杂三环烷连接。吡咯烷部分的仲氮被芳基羰基取代(酰胺类衍生物)或被芳基氨基羰基取代(N-芳基氨基甲酰基)(脲类衍生物)。这些化合物有益于需要对某些nAChR亚型发生选择性相互作用的治疗应用。即这些化合物调节某些nAChR亚型,特别是α7nAChR亚型的活性并且对毒蕈碱性受体不具有可感觉到的活性。所述化合物的放射性标记的形式可以用于诊断方法。

著录项

  • 公开/公告号CN101248073A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2008-08-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 塔加西普特公司;

    申请/专利号CN200680030681.X

  • 发明设计人 A·马祖罗夫;苗蓝;J·克鲁茨克;

    申请日2006-08-21

  • 分类号C07D471/18(20060101);A61K31/439(20060101);A61P25/00(20060101);

  • 代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;

  • 代理人张敏

  • 地址 美国北卡罗来纳

  • 入库时间 2023-12-17 20:36:43

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2012-02-08

    专利权的视为放弃 IPC(主分类):C07D471/18 放弃生效日:20080820 申请日:20060821

    专利权的视为放弃

  • 2008-10-22

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2008-08-20

    公开

    公开

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