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一种用于制备取代苯基醚化合物和罗西格列酮的方法

摘要

公开了一种用于制备式(II)的化合物的新方法,其作为中间化合物用于制备噻唑烷二酮衍生物,例如罗西格列酮、匹格列酮、曲格列酮和环格列酮。该新方法包括在相转移催化剂存在下,在非极性的水不可混溶的有机溶剂和水(两相系统)与作为碱的碱金属氢氧化物或碱金属碳酸盐的混合物中,式(III)的化合物和式(IV)的化合物的反应。本发明的第一方面包括在相转移催化剂例如四正丁基硫酸氢铵或苯甲基三乙基氯化铵存在下,2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)乙醇和4-氟苯甲醛在非极性的水不可混溶的有机溶剂,优选甲苯,和水与作为碱的碱金属氢氧化物或碱金属碳酸盐优选氢氧化钾的混合物中的反应,以获得4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苯甲醛,其为用于制备在治疗II型糖尿病中有用的罗西格列酮和其盐例如马来酸盐或磷酸盐的关键中间体。

著录项

  • 公开/公告号CN101228128A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2008-07-23

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 桑多斯股份公司;

    申请/专利号CN200680027183.X

  • 发明设计人 J·卢德谢尔;R·A·R·坎;A·保罗;

    申请日2006-07-25

  • 分类号C07D213/74;C07D417/12;A61K31/435;A61P3/10;

  • 代理机构北京市中咨律师事务所;

  • 代理人黄革生

  • 地址 瑞士巴塞尔

  • 入库时间 2023-12-17 20:32:26

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2009-05-27

    发明专利申请公布后的视为撤回

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2008-07-23

    公开

    公开

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