治疗痛风性关节炎的平痛合剂

摘要

本发明涉及一种用于治疗痛风性关节炎的平痛合剂，属于药物配方领域，其技术特征在于：原料组成重量份为：黄柏6－10％、萆薢12－16％、大黄4－6％、忍冬藤8－12％、山慈姑6－9％、白花蛇舌草12－16％、土茯苓6－10％、乳香4－6％、没药4－6％、威灵仙6－10％、秦艽6－10％、地龙6－9％，各原料组分百分比之和等于百分之百。本发明可有效改善痛风性关节炎的症状，防治痛风性关节炎的反复发作，降低血尿酸，无明显毒副作用，疗效确切。

说明书

技术领域

本发明涉及药物配方领域，具体地说是一种用于治疗痛风性关节炎的平痛合剂。

背景技术

痛风性关节炎是由于嘌呤代谢紊乱导致尿酸生成过多或排泄减少，造成血清及体液中尿酸增加、尿酸盐结晶、沉积在关节部位引起的炎症反应，血尿酸增高使其反复发作、迁延不愈的病理基础。现代医学采用秋水仙碱和/或非甾体类消炎药和/或糖皮质激素类药物治疗其急性症状的发作，缓解期采用抑制尿酸生成的药物(别嘌呤醇)和促进尿酸排泄的药物(丙磺舒、苯磺唑酮、苯溴马隆)降低尿酸，预防痛风性关节炎的发作。但由于上述药物可引起皮疹、胃肠道反应、肝肾功能损伤、骨髓抑制甚至呼吸抑制等诸多不良反应而影响了它们的应用。因此中医药在高尿酸血症及痛风性关节炎的治疗中有其独特性与优越性，发挥着重要作用。然而到目前为止，较理想且定型批量生产的治疗高尿酸血症、防治急、慢性痛风性关节炎的中成药制剂国内外尚未见到。

发明内容

为了克服上述技术的不足，本发明提供一种既可有效改善痛风性关节炎的症状，防治痛风性关节炎的反复发作，又可降低血尿酸，无明显毒副作用，疗效确切，成本低廉的复方中药制剂平痛合剂。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：采用黄柏、萆薢、大黄、忍冬藤、山慈姑、白花蛇舌草、土茯苓、乳香、没药、威灵仙、秦艽、地龙为原料制备而成。将上述药物精选洗净，按一定比例混合，然后煎熬，去渣得滤液，灭菌，经提炼后制得合剂；其技术特征是：将洁净的重量份为黄柏6-10％、蓖解12-16％、大黄4-6％、忍冬藤8-12％、山慈姑6-9％、白花蛇舌草12-16％、土茯苓6-10％、乳香4-6％、没药4-6％、威灵仙6-10％、秦艽6-10％、地龙6-9％均匀混合(各原料组分百分比之和等于百分之百)，加水浸泡3-10小时，然后煎熬60分钟以上，经常规去渣过滤、高压、灭菌，经提炼后制得滤液。

本发明的有益效果是，加工工艺简单，所生产的药物合剂原料成本低，服用后无明显毒副作用，疗效确切，不仅症状及体征明显改善，关节活动灵活，而且血尿酸降至正常，总有效率为93％。

具体实施方式

实施例1：

本发明采用黄柏、萆薢、大黄、忍冬藤、山慈姑、白花蛇舌草、土茯苓、乳香、没药、威灵仙、秦艽、地龙为原料制备而成。其组分按重量百分比计黄柏8、蓖解14、大黄5、忍冬藤10、山慈姑8、白花蛇舌草14、土茯苓8、乳香5、没药5、威灵仙8、秦艽8、地龙7，取上述原料总量100千克，精选洗净均匀混合，在室温条件下用20000mI水浸泡3-10小时，然后煎熬60分钟以上，经常规去渣过滤、高压、灭菌等工艺后，所得滤液待用。

本发明的治疗原则：痛风急性期多为湿热蕴结，浸渍于肌肉关节，又兼外感风湿之邪，侵袭经络，气血运行不畅，不通则痛。病理因素为浊毒痰瘀，治以活血止痛、清热利湿、化痰祛浊，使邪去正安。本发明组分中黄柏清下焦湿热，解湿热疮毒，清流洁源；大黄通肠解毒、逐瘀通经、通大便、利小便，使邪有出路；萆薢分利清浊、土茯苓解毒利湿、舒经通络，两药皆可除湿解毒、有通利关节之功，且与大黄配伍开泄前后二阴，使浊毒随大小便而出；山慈姑、白花蛇舌草清热解毒、消痈散结，且山慈姑鳞茎中含秋水仙碱成分，治疗急性痛风性关节炎有特效；乳香、没药破血行气止痛，有迅速、强大的镇痛作用；忍冬藤具有清热解毒、通经活络之功，可消除经络之风热而止痛疗痹；威灵仙善走而不守，能宣通十二经络，使患者经络中的淤滞开通，不通则痛症状得以改善；秦艽祛风利湿通络，合威灵仙加强宣痹止痛之力；地龙咸寒清热，并能攻窜经络消肿止痛。现代药理研究显示方中诸药普遍具有解热、镇痛、抗炎、抑菌、降尿酸之效，可有效地解除骨节肿痛，从而缓解急性痛风性关节炎症状。

本发明各原料还可按下表所列比例(重量份)混合的实施例来实现。其加工工艺与实施例1相同。

  实  施  例  黄  柏  萆  薢  大  黄  忍  冬  滕  山  慈  姑  白  花  蛇  舌  草  土  茯  苓  乳  香  没  药  威  灵  仙  秦  艽  地  龙  2  6  16  4  12  6  16  6  4  5  10  6  9  3  7  15  5  11  7  15  7  5  5  9  8  6  4  9  13  6  9  8  13  9  6  6  7  7  7  5  10  12  6  8  9  12  10  5  4  6  10  8

下面结合我院，即山东省威海市文登中心医院进行的临床预试验对本发明作进一步详细地描述：

1、病例选择：本组60例，男50例，女10例，年龄25-60岁，平均年龄34.6岁；病程为2-18年，平均5.8年。

2、诊断标准：根据美国风湿病协会1977年诊断标准制定：急性关节炎发作一次以上，并在一天内达到高潮；急性炎症局限于个别关节；整个关节呈暗红色；第一跖趾关节肿痛；单侧跗关节急性发炎；有可疑或证实的痛风结节；高尿酸血症；非对称性关节肿胀；发作可自行终止。凡具备上述6项以上者即可确诊。

3、排除标准：不附合上述诊断标准者；年龄在18岁以下或70岁以上、妊娠或哺乳期妇女、过敏体质及对本药过敏者；合并有心血管、脑血管、肝、肾及造血系统疾病、精神病者；晚期关节炎重度畸形、僵硬丧失劳动力者；不能停用影响该药疗效药物者。

4、疗效标准：显效：症状及体征消失，关节活动正常，血尿酸降至正常。有效：症状及体征明显改善，关节活动较前灵活，血尿酸下降。无效：治疗前后症状体征无改善，实验室检查无变化。

5、治疗方法：每次服用平痛合剂50ml，每日分早、中、晚三次服用，2周为一个疗程。

6、治疗结果：显效14例，有效42例，无效6例，显效率23％，有效率70％，无效率7％，总有效率为93％。