一种分离纯化组蛋白H4的方法

摘要

本发明涉及海洋生物技术领域，具体的说是一种分离纯化组蛋白H4的方法。其分离纯化步骤为：将样品海蜇破碎，加入磷酸缓冲溶液，2－6℃浸泡0.5－48h；而后离心取上清液；用阴离子交换层析对上清液进行分离，得到组蛋白H4。测其分子量约为11kDa，N－末端氨基酸序列为DN/KIQGITKPA。采用本发明的分离纯化方法，为获得组蛋白提供了新的方法。本发明交换剂流速快，载量高可用于大量粗产品的快速纯化，缩短了分离时间；并且分离纯化的实验步骤少，直接将提取的粗产品过层析柱，减少了组蛋白的损失及活性的丢失。