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载药纳米微粒及其制备方法以及含有该纳米微粒的非肠道给药用制剂

摘要

本发明具有使迄今为止尚未充分达到的脂溶性药物、水溶性药物的经皮或经粘膜体内吸收得以实现的效果,提供了具有高吸收性的含有脂溶性、水溶性药物的外用制剂、注射制剂,该注射制剂特别以缓释性和靶向效果为目的。详细而言,本发明提供了使含有脂溶性药物或脂溶性化的水溶性药物的初级纳米微粒与2价或3价的金属盐作用而形成的载药纳米微粒(二级纳米微粒)和使含有脂溶性药物或脂溶性化的水溶性药物的初级纳米微粒与2价或3价的金属盐作用形成二级纳米微粒,再使1价~3价的碱式盐与该二级纳米微粒作用而形成的载药纳米微粒(三级纳米微粒),以及这些纳米微粒的制备方法,并且还涉及含有这些纳米微粒的适用于皮肤或粘膜的外用制剂和注射用制剂。

著录项

  • 公开/公告号CN1917859A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2007-02-21

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 日本株式会社LTT生物医药;

    申请/专利号CN200480041856.8

  • 申请日2004-10-12

  • 分类号A61K9/14;A61K9/06;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/20;A61K9/70;A61K9/72;A61K47/02;A61K47/04;A61K47/10;A61K47/12;A61K47/24;A61K47/34;A61K47/36;A61K31/07;A61K31/122;A61K31/198;A61P3/02;

  • 代理机构中国专利代理(香港)有限公司;

  • 代理人吴绢

  • 地址 日本东京都

  • 入库时间 2023-12-17 18:21:01

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2011-01-26

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):A61K9/14 公开日:20070221 申请日:20041012

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2007-04-18

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2007-02-21

    公开

    公开

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