全反式维甲酸的口服自微乳化浓缩物

摘要

本发明涉及全反式维甲酸的口服自微乳化浓缩物。它是包含治疗剂量的全反式维甲酸及其类似物和熔点低于70℃的油相、表面活性剂、助表面活性剂及增粘剂组成，制备方法是在80℃水浴中，将油相、表面活性剂、助表面活性剂及增粘剂搅拌溶解，混匀，投入全反式维甲酸，搅拌，完全溶解后，冷却至40℃，灌装胶囊。在室温下全反式维甲酸自微乳化浓缩物为固体或半固体的RA自微乳化浓缩物，其在水介质存在下自发乳化形成粒径小于200nm的水包油型乳剂，其吸收程度与速度大大增加，大大提高了药物的生物利用度，因为自乳化体系中乳滴大小是决定药物吸收的关键因素。本发明制备方法简单，性质稳定。