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公开/公告号CN1623991A
专利类型发明专利
公开/公告日2005-06-08
原文格式PDF
申请/专利权人 延边大学;东北师范大学;
申请/专利号CN200410044213.0
发明设计人 金玉子;刘群;尹炳柱;
申请日2004-05-13
分类号C07D409/04;C07D409/14;C07D413/04;C07D413/14;C07D417/04;C07D417/14;
代理机构
代理人
地址 133002 吉林省延吉市公园路105号
入库时间 2023-12-17 16:12:33
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2008-01-16
发明专利申请公布后的视为撤回
2005-06-08
公开
机译: 新型3-[(4-取代苯甲基)]-1,3-二氮杂螺[4.6]十一烷-2,4-二酮的合成方法
机译: 取代的1-苯基-1,3-氮杂双(3,1.1)庚烷-2,4-二酮,其使用和包含这些化合物的药物制剂
机译: 包含3-氮杂双环[3,1,0]己二环2,4-二酮的昆虫或螨类抗菌成分,某些新型化合物和工艺
机译:五元2,3-二氧杂环化合物:XCV。*在取代的1,3,3-Trimethyl-2-azaspiro [4.5] dec-1-的作用下对4-苄基-5-苯基呋喃-2,3-二酮的再循环烯。取代的5-(2-氮杂螺[4.5]癸-1-亚烷基)环戊-3-烯-1,2-二酮的晶体和分子结构
机译:前列腺素的杂环类似物:III。*由3-酰基和3-(3-芳基丙-2-基)合成10-Oxa-13-氮杂,11-Oxa-13-氮杂和9-Oxa-7-氮杂前列腺素烯基)呋喃-2,4-二酮
机译:多环N-杂环化合物。第75部分:2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[5,4-d]嘧啶和12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并氧杂环丁烷[4,5-e]的合成]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物作为潜在的抗血小板聚集剂
机译:乙基硝胺与2,4-二硝基-2,4-二氮杂己烷和3,5-二硝基-3,5-二氮杂庚烷的高能二元混合物的相图
机译:人肌苷5'-单磷酸脱氢酶抑制剂的设计,合成和生物学评估:1,5-二氮杂双环(3.1.0)己烷-2,4-二酮,作为新型的同工酶选择性癌症化学治疗剂。
机译:基于23-二氢-(5-巯基-134-恶二唑-2-基)-苯基-2-(取代的)-134-氧杂氮杂-47-的新型聚苯乙烯光稳定剂二酮化合物
机译:7-杂四环[4.1.0.0 2,4 sup> .0 3,5 sup>]庚烷的碳13核磁共振谱。氮丙啶,环氧乙烷和硫杂环丁烷环的退火效果。异常的伽玛和δ取代基效应
机译:制备新的正膦(C6H5)2p(O)NHC6F5和C6H5p(O)(NHC6F5)2,1,3-双(五氟苯基)2,4-二苯基-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环庚烷(C6H5pNC6F5)2,和1,3-双(2-氟苯基)2,4-二苯基-2,4-二氧代-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环己烷(C6H5p(O)NC6H4F)2