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用邻硝基对甲酚制备4-甲基-2,6-二硝基苯酚工艺

摘要

本发明涉及用邻硝基对甲酚制备4-甲基-2,6-二硝基苯酚工艺,其特征是以任何加料顺序使邻硝基对甲酚与硝酸在液相中,一步直接硝化反应制备。在苯乙烯生产中作阻聚剂,阻聚性能稳定,阻聚效果显著,单耗量低。母液和洗涤水,循环进入下批硝化反应中,完全无废水排放,节省宝贵的水资源,工艺绿色、环保;质量好,15批数据含量均在98%以上;收率高,15批数据平均收率89.32%。

著录项

  • 公开/公告号CN1562958A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2005-01-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 徐依田;

    申请/专利号CN200410023828.5

  • 发明设计人 徐依田;

    申请日2004-03-24

  • 分类号C07C205/23;C07C201/06;C07C205/14;

  • 代理机构青岛发思特专利商标代理有限公司;

  • 代理人蔡绍强

  • 地址 255410 山东省淄博市临淄区金岭兴隆化工厂

  • 入库时间 2023-12-17 15:47:27

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2009-05-27

    专利权的终止(未缴年费专利权终止)

    专利权的终止(未缴年费专利权终止)

  • 2006-04-05

    授权

    授权

  • 2005-07-13

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2005-01-12

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明属于硝基化合物的制备领域,具体涉及用邻硝基对甲酚制备4-甲基2,6-二硝基苯酚工艺。

背景技术

在苯乙烯生产中使用的传统阻聚剂为2,4-二硝基苯酚,该产品的毒性大,生产过程排放的废水量大,对环境污染严重。

《化学工程师》1997年度第3期(总第60期)P.6~7,李德鹏等发表文章《阻聚剂2,6-二硝基对甲酚的合成研究》,提出一种新的阻聚剂,2,6-二硝基对甲酚(2,6-Dinitro-P-Cresol,商品名称DNPC是其英文名称的缩写;亦名4-甲基-2,6-二硝基苯酚)。并对比了已知的各种合成路线后,提出了用对甲酚为原料,硝酸为硝化剂,醋酸或氯仿作溶剂,分两步硝化(硝酸与对甲酚的氯仿溶液,控制<15℃同时向溶剂中滴加;控制<25℃反应2~3h,再回流反应1~2h;蒸去溶剂再乙醇-水重结晶;据报导收率83%)。合成2,6-二硝基对甲酚的工艺路线。

该法存在工序长(需两步3~5h不同温度的硝化反应、),后处理过程复杂(蒸去溶剂、再重结晶)等不足。

授权公告日为2004年2月25日,授权公告号CN1139569C的《2,6-二硝基对甲酚的制备方法》提出了由邻硝基对甲酚为起始原料,向熔融的邻硝基对甲酚中滴加硝酸,直接一步硝化制备2,6-二硝基对甲酚的方法。该法虽然收率高,流程短,但美中不足的是还存在一个废水排放问题。

发明内容

本发明的目的,是在CN1139569C的基础上继续改进,开发一种基本无废水排放的2,6-二硝基对甲酚的制备方法。

本发明采用的技术方案是:

研制一种用邻硝基对甲酚制备4-甲基-2,6-二硝基苯酚工艺,其特征是以任何加料顺序使邻硝基对甲酚与硝酸在液相中,一步直接硝化反应制备。

即加料顺序可以为邻硝基对甲酚向硝酸中加;也可以是硝酸向邻硝基对甲酚中加。

上述的硝化反应中,折算成纯品的重量比为邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.35~0.70;

上述的硝化反应后离心,回收的反应母液和洗涤水,循环进入下批硝化反应中。

原料中,邻硝基对甲酚(o-Nitro-p-cresol)外观为黄色针状结晶,工业品含量≥96%,水份≤1.0%  灰份≤0.2%;本专利申请使用南京晶美化学有限公司产品。

硝酸使用当地工业级,含量98%、68%、45%均可。

产品4-甲基-2,6-二硝基苯酚(4-methyl-2,6-Dinitro-phenol;即2,6-二硝基对甲苯酚,2,6-Dinitro-P-Cresol商品名称DNPC)外观黄色晶体,含量≥98%熔点79.5-82.5℃,水份≤0.2%,灰份≤0.5%。2.6-二硝基对甲苯酚是唯一的新型的高温蒸馏乙烯型芳香族化合物(苯乙烯)的高效阻聚剂。是易进行多种反应的有机中间体,可用作杀菌剂,生物活性试剂,涂料和塑料聚合物以及多种有机物的制造。

与现有技术比较,本发明工艺的优点是:

1.母液和洗涤水,循环进入下批硝化反应中,完全无废水排放,节省宝贵的水资源,工艺绿色、环保;

2.质量好,15批数据含量均在98%以上;

3.因母液套用,对母液中残留原料充分利用,所以收率高,15批数据平均收率89.32%。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明作进一步阐述:

实施例1  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.35(折算成纯量,重量比)

配量:100kg邻硝基对甲酚(工业品,  含量97%,折纯97kg)

      34.64kg硝酸(工业品含量98%,折纯33.95kg)

      200kg水

操作:向反应罐中加入水和硝酸,搅拌下逐渐滴加熔融的邻硝基对甲酚(也可以细流状连续加或缓慢分次加),反应放热,通过控制加料速度和降温速度来控制反应温度为90~100℃;加料毕,维持≤100℃,反应1h;反应毕冷却至室温,所得的结晶经离心甩去母液,再经10kg乙醇洗涤,干燥,即得工业规格的4-甲基-2,6-二硝基苯酚产品。

母液酸度以硝酸计约为5%左右,套用于下批硝化反应。

得量110.5kg,含量98.35%,折纯108.68kg,产率86.57%;熔点79.5~82℃;水份含量1.43%;灰份含量0.32%。

收集洗涤用乙醇,经蒸馏回收,回收乙醇可作下批洗涤用醇。

实施例2  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.70(折算成纯量,重量比)

配量:100kg邻硝基对甲酚(工业品,含量97%,折纯97kg)

      99.85kg硝酸(工业品含量68%,折纯67.90kg)

      120kg上批母液+248kg水

操作:向反应罐中加入上批母液、水和邻硝基对甲酚,搅拌下逐渐滴加硝酸(也可以细流状连续加或缓慢分次加)反应放热,通过控制加料速度和降温速度来控制反应温度为80~90℃;加料毕,维持85~90℃,反应2h;所得的结晶经离心甩去母液,再经20kg水洗涤,即得工业规格的本发明产品。母液酸度以硝酸计约为4%左右,套用于下批硝化反应。

得量119.8kg,含量98.15%,折纯117.57kg,产率93.76%;熔点79.5~82.5℃;水份含量1.25%;灰份含量0.42%。

洗涤用水并入母液,套用于下批投料。余同例1。

实施例3  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.60(折算成纯量,重量比)

配量:100kg邻硝基对甲酚(工业品,含量97%,折纯97kg);129.34kg硝酸(工业品含量45%,折纯58.2kg);130kg上批母液+122kg水。

操作:反应温度为50~60℃,加料毕,维持60±5℃,反应2h;其余同例2;母液酸度以硝酸计约为4.5%左右,套用于下批硝化反应。

得量118.3kg,含量98.03%,折纯115.97kg,产率92.39%;熔点79~82℃;水份含量1.12%;灰份含量0.50%。

实施例4  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.50(折算成纯量,重量比)

100kg邻硝基对甲酚(工业品,含量97%,折纯97kg);49.5kg硝酸(工业品含量98%,折纯48.50kg);115kg上批母液+147kg水。

反应温度为60~70℃,加料毕,维持70±5℃,反应2h;母液酸度以硝酸计约为5%左右,套用于下批硝化反应。其余同例1。

得量106.9kg,含量98.10%,折纯104.87kg,产率83.54%;熔点79.5~82℃;水份含量1.25%;灰份含量0.32%。

实施例5  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.45(折算成纯量,重量比)

配量:100kg邻硝基对甲酚(工业品,含量97%,折纯97kg);97kg硝酸(工业品含量45%,折纯43.65kg);125kg上批母液+72kg水。

操作:反应温度为70~80℃,加料毕,维持75±5℃,反应1h;母液酸度以硝酸计约为4.5%左右,套用于下批硝化反应。其余同例2。

得量111.3kg,含量98.55%,折纯109.69kg,产率87.38%;熔点79~81.5℃;水份含量1.30%;灰份含量0.38%。

实施例6  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.35(折算成纯量,重量比)

100kg邻硝基对甲酚(工业品,含量97%,折纯97kg);50kg硝酸(工业品含量68%,折纯33.95kg);120kg上批母液+52kg水。

反应温度为80~90℃,加料毕,维持85±5℃,反应1h;母液酸度以硝酸计约为5%左右,套用于下批硝化反应。其余同例1。

得量110.2kg,含量98.72%,折纯108.79kg,产率86.66%;熔点79.5~82℃;水份含量1.47%;灰份含量0.46%。

实施例7  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.70(折算成纯量,重量比)

配量:100kg邻硝基对甲酚(工业品,含量97%,折纯97kg);69.29kg硝酸(工业品含量98%,折纯67.90kg);115kg上批母液+270kg水。

操作:反应温度为85~90℃,加料毕,维持85±5℃,反应1h;母液酸度以硝酸计约为4.5%左右,套用于下批硝化反应。其余同例2。

得量123.7kg,含量98.34%,折纯120.96kg,产率96.35%;熔点79~81.5℃;水份含量1.33%;灰份含量0.50%。

实施例8  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.40(折算成纯量,重量比)

100kg邻硝基对甲酚(工业品,含量97%,折纯97kg);57kg硝酸(工业品含量68%,折纯38.80kg);130kg上批母液+80kg水。

反应温度为90~100℃,加料毕,维持90±5℃,反应1.5h;母液酸度以硝酸计约为5%左右,套用于下批硝化反应。其余同例1。

得量108.7kg,含量98.53%,折纯107.10kg,产率85.32%;熔点79~82℃;水份含量1.48%;灰份含量0.45%。

实施例9  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.65(折算成纯量,重量比)

配量:100kg邻硝基对甲酚(工业品,含量97%,折纯97kg);140kg硝酸(工业品含量45%,折纯63.05kg);120kg上批母液+173kg水。

操作:反应温度为85~90℃,加料毕,维持90±5℃,反应1h;母液酸度以硝酸计约为4.5%左右,套用于下批硝化反应。其余同例2。

得量123.2kg,含量98.67%,折纯121.56kg,产率96.84%;熔点79.5~81.5℃;水份含量1.301%;灰份含量0.41%。

实施例10  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.55(折算成纯量,重量比)

100kg邻硝基对甲酚(工业品,含量97%,折纯97kg);78.5kg硝酸(工业品含量68%,折纯53.35kg);125kg上批母液+140kg水。

反应温度为90~100℃,加料毕,维持95±5℃,反应1.5h;母液酸度以硝酸计约为5%左右,套用于下批硝化反应。其余同例1。

得量109.1kg,含量98.14%,折纯107.07kg,产率85.30%;熔点79.5~82℃;水份含量1.50%;灰份含量0.44%。

实施例11  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.45(折算成纯量,重量比)

配量:100kg邻硝基对甲酚(工业品,含量97%,折纯97kg);97kg硝酸(工业品含量45%,折纯43.65kg);120kg上批母液+77kg水。

操作:反应温度为70~80℃,加料毕,维持75±5℃,反应1.5h;母液酸度以硝酸计约为4.5%左右,套用于下批硝化反应。其余同例2。

得量110.3kg,含量98.12%,折纯108.22kg,产率86.21%;熔点79~81.5℃;水份含量1.37%;灰份含量0.48%。

实施例12  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.35(折算成纯量,重量比)

100kg邻硝基对甲酚(工业品,含量97%,折纯97kg);50kg硝酸(工业品含量68%,折纯33.95kg);125kg上批母液+55kg水。

反应温度为80~90℃,加料毕,维持85±5℃,反应1h;母液酸度以硝酸计约为5%左右,套用于下批硝化反应。其余同例1。

得量110.0kg,含量98.72%,折纯107.87kg,产率85.93%;熔点79.5~82℃;水份含量1.47%;灰份含量0.46%。

实施例13  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.70(折算成纯量,重量比)

配量:100kg邻硝基对甲酚(工业品,含量97%,折纯97kg);69.29kg硝酸(工业品含量45%,折纯67.9kg);110kg上批母液+270kg水。

操作:反应温度为85~90℃,加料毕,维持85±5℃,反应1h;母液酸度以硝酸计约为4.5%左右,套用于下批硝化反应。其余同例2。

得量118.55kg,含量98.30%,折纯116.54kg,产率92.83%;熔点79~81.5℃;水份含量1.38%;灰份含量0.50%。

实施例14  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.40(折算成纯量,重量比)

100kg邻硝基对甲酚(工业品,含量97%,折纯97kg);57kg硝酸(工业品含量68%,折纯38.80kg);130kg上批母液+82kg水。

反应温度为90~100℃,加料毕,维持95±5℃,反应1.5h;母液酸度以硝酸计约为5%左右,套用于下批硝化反应。其余同例1。

得量109.5kg,含量98.11%,折纯107.43kg,产率85.58%;熔点79.5~82℃;水份含量1.50%;灰份含量0.47%。

实施例15  邻硝基对甲酚∶硝酸=1∶0.70(折算成纯量,重量比)

配量:100kg邻硝基对甲酚(工业品,含量97%,折纯97kg);99.85kg硝酸(工业品含量68%,折纯67.9kg);120kg上批母液+180kg水。

操作:反应温度为85~90℃,加料毕,维持85±5℃,反应2h;母液酸度以硝酸计约为4.5%左右,套用于下批硝化反应。其余同例2。

得量121.6kg,含量98.35%,折纯119.6kg,产率95.27%;熔点79~81.5℃;水份含量1.45%;灰份含量0.48%。

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