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一种治疗湿热蕴结所致排尿不畅,淋漓涩痛淋证疾病的中成药

摘要

本发明是一种治疗湿热蕴结所致排尿不畅,淋漓涩痛淋证的中成药,本发明的组分(重量比)为:四季红∶车前草=(3.5-10)∶(1-3)。以上二味药材,通过粉碎,水煮醇沉,浓缩成浸膏,用不同的常用生产工艺制成固体制剂和液体制剂。本发明主辅药伍用,共起清热解毒、利尿通淋之功效,能有效治疗湿热蕴结所致排尿不畅,淋漓涩痛淋证疾病。

著录项

  • 公开/公告号CN1519004A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2004-08-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 贵州本草堂药业有限公司;

    申请/专利号CN03117224.5

  • 发明设计人 孔农;

    申请日2003-01-21

  • 分类号A61K35/78;A61P13/00;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 550008 贵州省贵阳市后坝路57号改茶工业新区A座

  • 入库时间 2023-12-17 15:26:25

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2023-03-10

    专利权有效期届满 IPC(主分类):A61K36/704 专利号:ZL031172245 申请日:20030121 授权公告日:20070117

    专利权的终止

  • 2013-05-22

    文件的公告送达 IPC(主分类):A61K36/704 收件人:沈万燕 文件名称:手续合格通知书 申请日:20030121

    文件的公告送达

  • 2013-05-08

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):A61K36/704 变更前: 变更后: 申请日:20030121

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2013-05-01

    专利权的转移 IPC(主分类):A61K36/704 变更前: 变更后: 登记生效日:20130410 申请日:20030121

    专利申请权、专利权的转移

  • 2007-01-17

    授权

    授权

  • 2006-04-12

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2004-08-11

    公开

    公开

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说明书

技术领域:本发明属于中成药制药技术,具体是一种治疗湿热蕴结所致排尿不畅,淋漓涩痛淋证的中成药。

技术背景:湿热蕴结所致淋证,证见:排尿不畅,淋漓涩痛为常见的临床病症,表现为尿频、尿急、尿痛,或小便黄少灼热,涩滞不畅。苗医理论认为,上述病症多因热毒、水毒等邪毒侵袭人体,水毒、热毒互结,引起血、水失调所致按纲经理论辨病,属“热病冷治”的原则,应以冷药治之。目前临床上使用的该类药品可分为中、西药两种,其中西药因其成分单一,药理作用单一,对于治疗以上症状的病症具有不可避免的缺陷,且副作用相对较大;而临床上使用的中成药的疗效均较低。

四季红,本品为蓼科植物头蓼花草Polygonum capitatumBuch-Ham.ex D.Don的干燥全草,又名头花蓼、石莽草、满地红等。性冷,味微苦涩,入热经,具有散血解毒,利尿通淋的功能。

车前草,本品为车前科植物车前Plantagoasiatica L.或平车前Plantagodepressa Willd.的干燥全草。性冷,味涩,入热经,具有利尿作用、抗病原微生物作用及抗炎作用。

发明内容:本发明根据苗族医学理论,提出治疗湿热蕴结所致排尿不畅,淋漓涩痛淋证疾病的一种中成药。

本发明的组分(重量比)为:四季红∶车前草=(3.5-10)∶(1-3)。以上二味药材,水煎1~5次,每次0.5~4小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.02~1.30(30~80℃)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达10~95%,搅匀,静置4~48小时,取上清液浓缩至相对密度为1.10~1.40(30~80℃)的稠膏,用不同的常用生产工艺制成固体制剂和液体制剂。

本发明主辅药伍用,共起清热解毒、利尿通淋之功效,能有效治疗湿热蕴结所致排尿不畅,淋漓涩痛淋证疾病。

具体实施方式:

实施例一,取四季红2700克、车前草1300克。以上二味药材,水煎三次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10~1.15(50℃)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50%,搅匀,静置24小时,取上清液浓缩至相对密度为1.35~1.40(50℃)的稠膏,加糊精等辅料制成颗粒1000g,干燥,即得颗粒剂;将制得的颗粒用常规工艺压片,即可得不同规格的片剂;将制得的颗粒用常规生产工艺装囊,即得不同规格的胶囊剂。

实施例二,取四季红3200克、车前草800克。以上二味药材,水煎三次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10~1.15(50℃)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50%,搅匀,静置24小时,取上清液浓缩至相对密度为1.35~1.40(50℃)的稠膏,加单糖浆及调味剂,用常规的制备工艺,配成不同规格的口服液。

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