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一种合成非对称二吡啶基取代脲类衍生物的新方法

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一种合成非对称二吡啶基取代脲类衍生物的新方法，以氨基吡啶类衍生物和硝基吡啶类化合物为原料，以硒或二氧化硒为催化剂，三乙胺有机碱为助催化剂，在有机溶剂中于密闭的高压釜内反应。硝基吡啶上的取代基R

著录项

公开/公告号CN1510033A

专利类型发明专利
公开/公告日2004-07-07

原文格式PDF
申请/专利权人中国科学院大连化学物理研究所;
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申请/专利号CN02156974.6
发明设计人陈金铸;凌冈;陆世维;
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申请日2002-12-24
分类号C07D401/12;
代理机构中科专利商标代理有限责任公司;
代理人周国城
地址 116023 辽宁省大连市中山路457号
入库时间 2023-12-17 15:26:25

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2006-06-14

发明专利申请公布后的视为撤回

发明专利申请公布后的视为撤回
2004-10-20

实质审查的生效

实质审查的生效
2004-07-07

公开

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1. 一种合成非对称二吡啶基取代脲类衍生物的新方法 [P] . 中国专利： CN1510033A . 2004-07-07
2. 一种利用CO2活化合成苯并噻唑酮类和1,3-二取代脲类衍生物的方法 [P] . 中国专利： CN108440445B . 2021.11.16
3. 1,4-DISUBSTITUTED 4-IMIDAZOLIN-2-ONES,1,4-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIN-2-ONES AND 1,4-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-THIONES AND THEIR USE IN NON-ASYMMETRIC SYNTHESIS OF TETRAMISOLE LEVAMISOLE AND THEIR DERIVATIVES [P] . 英国专利： GB1579861A . 1980-11-26

机译： 1,4-二取代的4-咪唑啉-2-酮，1,4-二取代的咪唑啉-2-酮和1,4-二取代的咪唑啉-2-硫酮及其在非对称合成替米索洛韦米索及其衍生物中的用途
4. 1,4-DISUBSTITUTED 4-IMIDAZOLIN-2-ONES,1,4-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIN-2-ONES AND 1,4-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-THIONES AND THEIR USE IN NON-ASYMMETRIC SYNTHESIS OF TETRAMISOLE LEVAMISOLE AND THEIR DERIVATIVES [P] . ES458164A1 . 1978-08-16

机译： 1,4-二取代的4-咪唑啉-2-酮，1,4-二取代的咪唑啉-2-酮和1,4-二取代的咪唑啉-2-硫酮及其在非对称合成替米索洛韦米索及其衍生物中的用途
5. METHOD FOR OBTAINING STEROID DERIVATIVES 1 The invention relates to a new method for producing steroid derivatives having a hydrocarbon residue in the 17a position, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted, or a dicloalkyl radical, and having physiological activity. a prenatal radical, for example, compounds of 3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17, p-oxygone — 4,9,11-triene, consisting in the fact that 3-ethylenedioxy-17-oxo-13 is prepared first 3-ethylgon- 4,9,1 i-triene which is reacted with an ethynylation reagent followed by hydrolysis of the ketal group at the 3 G7a-ethynyl derivative position. However, the ketalization of the 3-oxo group of the corresponding 3,17-dioxosteroid is not selective, with a low yield of the intermediate 3-ketal, which reduces the yield of the target product. In addition, in the known method, a 4,9,11-trienoic steroid with a closed ring A is used as a starting product, which can be obtained with the complete synthesis of a steroid only from an [P] . SU422142A3 . 1974-03-30

机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。