紫杉醇C－13侧链前体的合成方法

摘要

本发明提供了一种紫杉醇C－13手性侧链前体的合成方法。即先合成消旋体氮杂环丁酮衍生物，再用脂肪酶将其催化拆分，得到顺－3－乙酰氧基－4－苯基氮杂环丁－2－酮，然后再用它合成侧链前体。C－13侧链前体是半合成抗癌药物紫杉醇的关键中间体，该侧链前体可以直接与10－脱乙酰巴卡亭III衍生物缩合制得紫杉醇。