作为BAX抑制剂的药物活性的吡咯烷衍生物

摘要

本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物。所述的化合物用作药物活性化合物。具体的地说，式(I)的吡咯烷化合物可用于治疗和/或预防流产、早产和月经不调。特别是，本发明涉及对催产素受体表现出显著的调节、特别是拮抗活性的吡咯烷衍生物。更佳的是，所述的化合物可用于治疗和/或预防由催产素介导疾病，包括流产、早产和月经不调。本发明进一步涉及新颖的吡咯烷衍生物以及它们的制备方法，其中X选自CR6R7、NOR6、NNR6R7；A选自－(C＝O)－、－(C＝O)－O－、－C(＝NH)－、－(C＝O)－NH－、－(C＝S)－NH－、－SO2－、－SO2NH－、－CH2－；B是－(C＝O)－NR8R9或代表式(a)的杂环基，其中Q是NR10、O或S；n是0，1或2的整数；Y、Z和E和与它们连接的2个碳原子一起形成5－6元环的芳环或杂芳环。