法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2005-08-03
专利权的终止未缴年费专利权终止
专利权的终止未缴年费专利权终止
2004-03-17
授权
授权
2001-12-19
公开
公开
2001-01-31
实质审查请求的生效
实质审查请求的生效
本发明涉及一种治疗少阳证的药物,具体地说是以中草药为原料制备的中成药,本发明还涉及该药物的制备方法。
少阳证是危害人类健康的常见多发病,目前对该病的治疗多采用中药汤剂或西药对症治疗,存在着疗效不够确切、患者不易接受等问题。
本发明的目的在于提供一种具有行之有效、又服用方便的少阳证治疗剂。
本发明的另一目的是提供该少阳证治疗剂的制备方法。
本发明的解决方案是基于祖国医学对少阳证的认识及治疗原则,取方于反复实践、反复印证、具有和解少阳、兼清热养阴的家藏秘验方。
本发明药物是由下列组分制成的(用量为重量份):
柴胡、黄芩、青蒿、炙鳖甲、白术、茯苓、枳壳各等份
制备本发明药物的配方优选重量配比范围是:
柴胡、黄芩、青蒿、炙鳖甲、白术、茯苓、枳壳各3~15份
本发明药物的最佳重量配比是:
柴胡、黄芩、青蒿、炙鳖甲、白术、茯苓、枳壳各12份
将上述各组份制成本发明药物的生产方法是:
将柴胡、黄芩、青蒿、炙鳖甲、白术、茯苓、枳壳共同放入容器内,加水浸过药面(约高出药面5cm),充分浸泡后,直接煎煮,自沸腾时起计算煮1~1.5小时。过滤后,再加水浸过药面再煮,自沸腾时起计算煮1小时左右,过滤。合并两次滤液,静置,使杂质沉淀,过滤,浓缩,灭菌,制得合剂。
为表明本发明药物对少阳证的治疗效果,本发明经130例系统临床观察,并选择病史、病情、年龄、性别及西医治疗方法相当的少阳证患者70例为对照组。从住院病人中选择病例,采用六经辨证,参照《中医症状鉴别诊断学》(中医研究院赵金铎主编,人民卫生出版社出版,1985年第一版)的诊断标准确诊的少阳证患者,且以寒热往来为主证、体温<40℃者为观察对象。其中男76例,女54例,年龄最小7岁,最大70岁,病程最短1天,最长20天。治疗组:服本发明药物。对照组:按常规抗感染、对症降温。基础治疗,维持内环境平衡,必要时输液,补充电解质,两组相同。采用以体温为重点观察指标,首次给药4小时内半小时测一次体温,以后改为每小时一次。每日查舌、脉1~2次,观察时间7天。
服用方法:20ml/次,日服2次,饭后温服。
临床观察结果如表:
两组疗效经X2检验P<0.01,有极显著差异,治疗组优于对照组。
实施例
按下述配比称取原料:
柴胡、黄芩、青蒿、炙鳖甲、白术、茯苓、枳壳各1200g。
生产方法如下:
将柴胡、黄芩、青蒿、炙鳖甲、白术、茯苓、枳壳共同放入铝制容器内,加水6000ml,浸泡30分钟后,徐徐加热,近沸前用武火(强火),沸腾后用文火(微火)煮沸1.5小时,过滤,滤渣再加水3000ml,再煮沸1小时,过滤。合并两次滤液,静置,使杂质沉淀,过滤,加热浓缩至4000ml,灭菌,制得合剂。
机译: 药物的制备方法,癌症治疗剂的制备方法,癌症治疗用药物组合物,癌症治疗用药物组合物的制备方法,CD55的补体活性抑制作用和补体沉积的中和方法
机译: 化合物,药物组合物;该化合物在制备用于治疗肠易激综合症,治疗疼痛或疼痛综合症,治疗尿失禁,治疗抑郁症,纤维肌痛,焦虑症,恐慌症,广场恐惧症,创伤前应激障碍,烦躁不安症,月经失调的药物中的用途,注意力缺陷障碍,强迫症,社交焦虑症,广泛性焦虑症,自闭症,精神分裂症,肥胖症,神经性厌食症,神经性贪食症,抽动秽语综合征,血管舒缩放电,可卡因成瘾,性功能障碍,人格阈障碍,纤维肌痛综合征,糖尿病性神经性疼痛,慢性疲劳综合症,害羞药物综合征,雷诺氏综合症,帕金森氏病和癫痫病,结构式(a)的化合物的制备方法和结构式(b)的化合物的制备方法
机译: 化合物,药物组合物,通过dpp-iv抑制调节或正常化的疾病的治疗方法,代谢异常的治疗方法,ii型糖尿病的治疗方法,降低血糖的方法,疾病的预防和治疗方法,治疗未受损的胰岛素抵抗葡萄糖耐量的方法,药物组合物的制备方法和化合物的制备方法