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治疗少阳证的药物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种新的治疗少阳证的药物,它是以柴胡、黄芩、青蒿、炙鳖甲、白术、茯苓、枳壳为原料,采用中药传统的煎煮方法,分别煎煮、过滤两次,合并两次滤液,静置,使杂质沉淀,再过滤,灭菌,制得合剂。本发明配方严谨,传统制作,疗效显著。

著录项

  • 公开/公告号CN1326758A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2001-12-19

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 胡杰一;

    申请/专利号CN00114619.X

  • 发明设计人 胡杰一;

    申请日2000-06-01

  • 分类号A61K35/78;A61P31/00;A61P43/00;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 466002 河南省周口市周商路123号

  • 入库时间 2023-12-17 14:06:51

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2005-08-03

    专利权的终止未缴年费专利权终止

    专利权的终止未缴年费专利权终止

  • 2004-03-17

    授权

    授权

  • 2001-12-19

    公开

    公开

  • 2001-01-31

    实质审查请求的生效

    实质审查请求的生效

说明书

本发明涉及一种治疗少阳证的药物,具体地说是以中草药为原料制备的中成药,本发明还涉及该药物的制备方法。

少阳证是危害人类健康的常见多发病,目前对该病的治疗多采用中药汤剂或西药对症治疗,存在着疗效不够确切、患者不易接受等问题。

本发明的目的在于提供一种具有行之有效、又服用方便的少阳证治疗剂。

本发明的另一目的是提供该少阳证治疗剂的制备方法。

本发明的解决方案是基于祖国医学对少阳证的认识及治疗原则,取方于反复实践、反复印证、具有和解少阳、兼清热养阴的家藏秘验方。

本发明药物是由下列组分制成的(用量为重量份):

柴胡、黄芩、青蒿、炙鳖甲、白术、茯苓、枳壳各等份

制备本发明药物的配方优选重量配比范围是:

柴胡、黄芩、青蒿、炙鳖甲、白术、茯苓、枳壳各3~15份

本发明药物的最佳重量配比是:

柴胡、黄芩、青蒿、炙鳖甲、白术、茯苓、枳壳各12份

将上述各组份制成本发明药物的生产方法是:    

将柴胡、黄芩、青蒿、炙鳖甲、白术、茯苓、枳壳共同放入容器内,加水浸过药面(约高出药面5cm),充分浸泡后,直接煎煮,自沸腾时起计算煮1~1.5小时。过滤后,再加水浸过药面再煮,自沸腾时起计算煮1小时左右,过滤。合并两次滤液,静置,使杂质沉淀,过滤,浓缩,灭菌,制得合剂。

为表明本发明药物对少阳证的治疗效果,本发明经130例系统临床观察,并选择病史、病情、年龄、性别及西医治疗方法相当的少阳证患者70例为对照组。从住院病人中选择病例,采用六经辨证,参照《中医症状鉴别诊断学》(中医研究院赵金铎主编,人民卫生出版社出版,1985年第一版)的诊断标准确诊的少阳证患者,且以寒热往来为主证、体温<40℃者为观察对象。其中男76例,女54例,年龄最小7岁,最大70岁,病程最短1天,最长20天。治疗组:服本发明药物。对照组:按常规抗感染、对症降温。基础治疗,维持内环境平衡,必要时输液,补充电解质,两组相同。采用以体温为重点观察指标,首次给药4小时内半小时测一次体温,以后改为每小时一次。每日查舌、脉1~2次,观察时间7天。

服用方法:20ml/次,日服2次,饭后温服。

临床观察结果如表:

    组别  总例数    痊愈  显效   有效   无效    治疗组    130    95    (73.08)  21  (16.15)   14   (10.77)   0    对照组    70    31    (44.29)  17  (24.29)   12   (17.14)   10   (14.29)    合计    200    126  38   26   10

两组疗效经X2检验P<0.01,有极显著差异,治疗组优于对照组。

实施例

按下述配比称取原料:

柴胡、黄芩、青蒿、炙鳖甲、白术、茯苓、枳壳各1200g。

生产方法如下:

将柴胡、黄芩、青蒿、炙鳖甲、白术、茯苓、枳壳共同放入铝制容器内,加水6000ml,浸泡30分钟后,徐徐加热,近沸前用武火(强火),沸腾后用文火(微火)煮沸1.5小时,过滤,滤渣再加水3000ml,再煮沸1小时,过滤。合并两次滤液,静置,使杂质沉淀,过滤,加热浓缩至4000ml,灭菌,制得合剂。

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