伤害感受蛋白受体ORL－1的高亲合性配体

摘要

本发明公开了式(Ⅰ)的化合物或其可药用盐或溶剂化物,其中,虚线表示任选的双键;X1为任选取代的烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基;X2为－CHO、－CN,任选取代的氨基、烷基或芳基;或者X1为任选取代的苯并稠合杂环基,X2为氢;或者X1和X2一起形成任选苯并稠合的螺杂环基团;R1、R2、R3和R4彼此独立地为H和烷基,或者(R1和R4)或(R2和R3)或(R1和R3)或(R2和R4)一起可形成1至3个碳原子的亚烷基桥;Z1为任选取代的烷基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基或－CO2(烷基或取代的氨基)或CN;Z2为H或Z1;Z3为H或烷基;或者Z1、Z2和Z3与和其相连的碳原子一起形成双环饱和或不饱和环;本发明还公开了药物组合物及所述化合物作为伤害感受蛋白受体抑制剂在治疗疼痛、焦虑、咳嗽、哮喘、抑郁和酒精滥用中的用途。