烟草花叶病毒外壳蛋白三个突变体基因

摘要

利用计算机模拟TMV外壳蛋白结构选择合适的氨基酸位点,采用蛋白质工程方法使之突变为所需的氨基酸,从而得到比表达野生型外壳蛋白基因更强的抗烟草花叶病毒植株,并且不会产生异源包被现象,有广泛的农业利用价值。本发明包括利用基因工程方法获得新型的抗病毒植株的方法涉及分子设计、预测,定点突变位点的选择,突变体的获得,基因转化,转基因植物的再生及电镜技术等,采用本发明可以得到大量对TMV高抗性、经济价值高的作物。

说明书

本发明涉及一种利用蛋白质工程方法。根据烟草花叶病毒TMV外壳蛋白的三维结构和病毒离子组装的特点制备出TMV外壳蛋白基因突变体，这些突变体具有抗性强，且不会产生异源包被问题，还涉及将这些基因插入转化载体。及将它用于生产对TMV抗病毒感染具有高抗转基因植物。

现有技术：烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus-TMV)，可以侵染50多科的上百种植物，并引起多种作物的病毒病，给农业、园艺和经济作物造成严重的损失，烟草花叶病毒是植物病毒中研究最多的一个病毒，在形态、粒子结构、化学组成、组装、重组，外壳蛋白亚基间、亚基与RNA之间的相互作用及基因组一级结构与功能、核酸复制和蛋白翻译，病毒在细胞间运动，抗病毒基因工程等多方面为病毒学提供了一个非常经典的例子。(一)基因组结构

该病毒基因组由一单链正链RNA组成，分子量为2×10⁶，由6395核苷酸组成。基因组结构于功能研究的较为清楚。基因组5′端第一个ORF可以编码一个126kDa蛋白。试验证明这个126kDa ORF的终止密码子UAG可以被通读，并编码一个分子量更大的蛋白183kDa。这个通读蛋白的最后5个密码子与第三个ORF重叠。第三个ORF可以编码一个分子量为30kDa的蛋白位于第三个终止密码子下游两个核苷酸处是第四个ORF的启始密码子，该ORF位于TMV基因组的RNA的3′端，可以编码一个分子量为17.6kDa的病毒外壳蛋白，ORF3和4有TMV两个亚基组分RNA编码。TMV基因组RNA3′端非翻译区可以折叠成一个类似tRNA的结构，能够接收组氨酸。(二)外壳蛋白介导的抗病毒基因工程研究

1986年Powell等首先利用CaMV35S启动子在烟草中高水平表达了TMV外壳蛋白基因，当这些转基因植物受到TMV-U1及相关成员攻击时，表现出明显的抗性。目前外壳蛋白介导的抗性在多种病毒于植物组合中得到广泛的应用，如马铃薯，小麦，玉米，番茄，木瓜，苜蓿，等的抗病毒基因工程。外壳蛋白介导的抗性机理还不清楚，目前面临的另一个更大的问题是利用外壳蛋白介导的抗性存在的潜在的异源包被问题，尤其是对那些在转基因植物中表达这种虫传病毒的外壳蛋白基因如黄瓜花叶病毒CMV，马铃薯病毒PVX，马铃薯病毒Y PVY，大麦黄矮病毒BYDV，马铃薯卷叶病毒PLRV。这一问题已引起许多科学家关注，即如有A、B两种较相近的病毒，例如A病毒是虫传病毒，B是非虫传病毒，如在植物中大量表达A病毒野生外壳蛋白，而B病毒正好侵染这些转基因植物，那么就完全有可能A病毒外壳包被B病毒的核酸，所形成的杂合病毒就获得了被虫传播的特性，B病毒就可以被虫传播。

发明目的：为了利用外壳蛋白介导的抗性而避免出现异源包被问题，我们以TMV和烟草为模式病毒和植物，通过蛋白质工程手段突变TMV外壳蛋白中一些与核酸结合的位点，加强外壳蛋白与核酸的结合，同时突变一些蛋白亚基间的相互作用位点达到突变后的突变体外壳蛋白形成的例子的稳定性降低，他的侵染性将会减弱。在植物中大量表达这种突变体外壳蛋白基因，既干扰了病毒的装配和复制，达到抗病毒的目的，又解决了异源包被的问题。

发明的优点及效果：本发明创立的新型基因工程方法获得大量对TMV高抗性、经济价值高、抗病毒转基因植物，又解决了异源包被问题，有广泛的农业利用价值。提供了：

三种含有TMV-U1的不同外壳蛋白突变体基因、花椰菜花叶病毒35S基因的启动子、以及花椰菜花叶病毒35S基因的多腺苷酸信号的植物转化载体。

三种含有植物转化载体的细菌细胞，它们均含有TMV-U1的不同外壳蛋白突变体基因、花椰菜花叶病毒35S基因的启动子、以及花椰菜花叶病毒35S基因的多腺苷酸信号。

三种含有TMV-U1的不同外壳蛋白突变体基因、花椰菜花叶病毒35S基因的启动子、以及花椰菜花叶病毒35S基因的多腺苷酸信号的转化植物细胞。

三种含有转化细胞的植物，转化细胞中含有TMV-U1的不同外壳蛋白突变体基因、花椰菜花叶病毒35S基因的启动子、以及花椰菜花叶病毒35S基因的多腺苷酸信号。本发明的转化植物包括烟草，茄科(辣椒、西红柿等)的植物。

一种产生抗病毒植物的方法，包括繁殖三种表达TMV外壳蛋白突变体基因的植物。特别是产生茄科植物的方法。

发明的技术路线：图1-图5用来表示本发明的构成。采用一些常规方法，图示质粒和DNA片段。

在实施本发明中所采用的大部分重组DNA的方法是该领域中专业人员所熟知的标准方法。酶是由商业来源得到的，并按照说明书建议的方式使用。各种试剂、缓冲剂和培养条件业都是该领域中的专业人员公知的。包括这些标准技术的一般参考资料有以下文献：T.Maniatis等(1982)，Molecular Cloning：A Laboratory Manual；Matthews(1991)，PlantVirology，Academic Press.

实施例1 TMV-U1 RNA的分离

在烟草植物中繁殖烟草花叶病毒病毒株U1(TMV-U1)，并用Li等人(Journal ofPhytopathology 134：121-132.1992)的方法分离RNA。

实施例2 TMV-U1外壳蛋白突变体基因的获得1.首先选择点突变的位点，选择依据主要根据以下几个原则：

(1)选择在病毒粒子组装中保守并且有重要作用的位点；

(2)强化RNA于蛋白的结合；

(3)减弱蛋白相邻亚基之间某些位点的结合能力，如离子键、共价键、氢键转变成

δ-与δ+；

(4)将空间结构小的残基变成空间结构大的残基，增加结合障碍等。2.分子设计

(1)分子模型与分子设计在计算机图形工作站分析，利用计算机模拟烟草花叶病毒外

   壳蛋白的三维结构，选择合适的突变位点：A.TMV外壳蛋白有很高比例的二级结构，50％的残基形成α-螺旋，10％的残基  为β-片状结构，此外还有数处的回转结构(reverse turns)。B.外壳蛋白的N-端和C-端均暴露在离子的表面，除了C-末端的4个残基外  (aa155-158)，其他的残基都形成了很有序的结构(Namba et al，1989)。C.外壳蛋白亚基之间及亚基与RNA的相互作用使得外壳蛋白紧密地堆积在病毒  RNA周围形成了完整的病毒颗，蛋白亚基于亚基、蛋白亚基与核酸的相互作用  可归为以下几个方面：  a.磷酸基团与蛋白质侧链的静电作用；  b.碱基和蛋白之间的疏水作用；

c.RNA中，5碳糖(D-核糖)2位OH与蛋白质的作用；

d.相邻亚基之间的相互作用。  D.水分子在TMV结构中的作用：

Namba等(1989)研究结果表明水分子分布于外壳蛋白亚基表面，病毒粒子的

内表面以及亚基之间的界面，对稳定病毒粒子也有作用。  E.TMV外壳蛋白与它的RNA装配是特异的，不与含有装配启始位点的任何DNA

组装，这种特异性可能是设计五碳糖2′-OH与蛋白的特异相互作用。正是由于

这些相互作用形成了TMV稳定的棒状结构。另外，在分析烟草花叶病毒组不同

成员外壳氨基酸序列的同源性时发现只有很少一部分氨基酸残基是保守的，在

这些保守残基中主要有位于上述提到相互作用的位点，大约有1/3的位点是维持

蛋白质的疏水结构，通过不同的突变体可以得到对病毒结构的稳定产生不同的

影响。(2)利用设计引物、链式聚合酶扩增法得到突变体基因；

A.根据计算机模拟的外壳蛋白三维结构数据以及TMV蛋白质之间和蛋白与

RNA之间的相互作用，我们设计了三个突变体，分别为：

  M37：Thr37-Arg(ACA→AGA)

  M42：Thr42-Trp(ACT→TGG)

  M123：Ser123-Glu(AGC→GAA)

根据TMV外壳蛋白基因碱基序列(见图1)，采用植物偏爱的密码子，设计了

三对突变体引物，分别为：

  Thr42-Trp

  pm42a 5′-ACAACAAGCTCGATGGGTCGTTCAAAGACA-3′

  pm42b 5′-TGTCTTTGAACGACCCATCGAGCTTGTTGT-3′

  Thr37-Arg

  pm37a 5′-AAATCAGTTTCAAAGACAACAAGCTCGAAC-3′

  pm37b 5′-GTTCGAGCTTGTTGTCTTTGAAACTGATTT-3′

  Ser123-Glu

  pm123a 5′-GGTGGCCATAAGGGAAGCGATAAATAATTT-3′

  pm123b 5′-AAATTATTTATCGCTTCCCTTATGGCCACC-3′  B.根据基因工程方法我们设计了PCR-Directed突变法，采用了合适的条件，得到

了突变体外壳蛋白基因。

试验方法如下(PCR-Directed突变方法见附图2)：

  通过PCR方法得到突变CP基因后(见图3)，用Klenow酶补平，插入pBS

  质粒EcoRV位点。由于PCR方法在DNA扩增过程中，Taq聚合酶缺乏校正功

  能，因此可能引入错配碱基。所以通过α互补筛选(蓝白筛选)，通过电泳进行

  质粒大小差异鉴定及酶切鉴定得到重组质粒后，进行DNA序列测定(Sanger et

  al.1977)，筛选出含有正确突变基因的克隆。

实施例3 包含TMV外壳蛋白突变体基因的植物表达载体克隆的构建

PCR-Directed突变法得到的基因克隆入克隆载体pT-vector(由Promega公司购得)采用双脱氧法对序列测定，确定所得的突变体为目的突变体。

将突变体基因采用合适的限制性内切酶(XhoI和BamHI)释放出来，克隆入带有35S启动子的真核表达载体pE3(用XhoI和BglII两种酶切开)中。经过壮观霉素筛选以及酶切鉴定后确认得到了真核表达质粒：pE3TMVm37，pE3TMVm42，pE3TMVm123(见图4、5)。

实施例4 利用土壤农杆菌将目的基因导入模式植物—烟草

通过感受态法将三个突变体的表达质粒转化入农杆菌LBA4404。采用Dot Blotting的方法对转化的农杆菌进行筛选，得到三个转化菌株：TMVm37，TMVm42，TMVm123。用组培无菌烟草叶片为材料，采用叶盘侵染法，用农杆菌菌株分别转化。通过组织培养得到转基因植株；采用PCR法、卡那霉素筛选法得到植物愈伤组织，经过诱导得到转基因再生植株。附图说明：

图1烟草花叶病毒外壳蛋白突变体基因

图2 PCR-Directed的方法获得外壳蛋白突变体基因

图3突变TMV-CP基因构建的主要步骤

图4植物表达载体pE3MCP的构建

图5植物表达载体pE3MCP示意图