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公开/公告号CN1204962A
专利类型发明专利
公开/公告日1999-01-13
原文格式PDF
申请/专利权人 法玛西雅厄普约翰公司;
申请/专利号CN97191292.0
发明设计人 M·菲拉里;P·格诺科齐;M·C·佛纳斯罗;F·科罗塔;R·达里斯奥;A·M·艾塞塔;
申请日1997-09-02
分类号A61K31/40;A61K38/13;A61K31/505;A61K31/445;A61K31/57;A61K31/52;A61K31/365;
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人郭建新
地址 意大利米兰
入库时间 2023-12-17 13:17:14
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2001-11-14
专利申请的视为撤回
1999-01-13
公开
机译: 包含2,2'-BI-1H-吡咯化合物的协同免疫抑制剂组合物
机译: 包含2,2'-bi-1H-吡咯化合物的协同免疫抑制剂组合物
机译: 包含2,2“ -BI-1H-吡咯化合物的协同免疫抑制剂组合物
机译:优化有效,选择性和口服可生物利用的含吡咯烷嘧啶的热休克蛋白抑制剂90。鉴定开发候选物2-氨基-4- {4-氯-2- [2-(4-氟-1h-吡唑-1- (基)乙氧基] -6-甲基苯基} -n-(2,2-二氟丙基)-5,7-二氢-6h-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-羧酰胺
机译:五元2,3-二氧杂环化合物:LXVIL *吡咯二酮-吡咯烷酮对异丙基2-(1-芳基-4,5-二氧代-2-苯基-4,5-二氢-1H-吡咯-3-基)-2的吡咯环化-在芳胺的作用下的氧代乙酸盐。 (Z)-异丙基2-羟基-4,5-二氧-1-苯基-3- [苯基(苯基氨基)-亚甲基]吡咯烷-2-羧酸酯的晶体和分子结构
机译:二甲基亚砜参与碘化铜(I)催化的级联氧化/甲酰化反应:由2,3-二氢-1H-吡咯类化合物合成α-甲酰基吡咯类化合物
机译:使用2,2'-二碘吡咯衍生物的杂芳族化合物的交叉偶联反应
机译:吡咯合成中的绿色化学。 I.Barton-Zard吡咯合成中的溶剂作用:3,4-二烷基-1H-吡咯-2-羧酸酯的改进的合成。二。合成重要的吡咯衍生物的新途径。
机译:2-脱氧-37-二氮杂鸟苷和相关化合物。通过直接合成6-氨基-1-(2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基)和1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-1H-吡咯并32-c吡啶-4(5H)-吡咯前体的糖基化。
机译:来自L-Trotophan的2,4,5-三取代的-1H-吡咯-3-OL型化合物的溶剂三分组合物:反应机制的DFT-B3LYP计算和3H-吡咯-3-One-1H-Pyrrol -3-OL互变异构型平衡
机译:协同铀提取物:中性有机磷化合物与二烷基磷酸的组合