法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-08-25
专利权有效期届满 IPC(主分类):A61M5/14 授权公告日:20030521 申请日:19970717
专利权的终止
2003-05-21
授权
授权
1999-09-29
实质审查请求的生效
实质审查请求的生效
1999-01-27
公开
公开
本发明涉及一种包括导管、滴液壶、药液过滤器和流量调节器的可减少药物吸附的一次性输液器及其制备方法,尤其适用于对药物浓度的稳定性要求较高的输液。
目前在国内外医院临床上广泛使用的一次性输液器,其材质都是聚氯乙烯(下称PVC),近来研究发现,PVC输液器对许多药物有不同程度的吸附,使药物在输液管中丢失,影响药物治疗效果。
PVC输液器各部件之间采用粘接方式,是以环已酮为粘接剂,而将它用于聚乙烯(下称PE)输液器,其联接的牢固性等指标达不到要求,因而不适用于PE输液器的制备。
本发明的目的在于提供一种可减少药物吸附的一次性输液器及其制备方法。
本发明所述的可减少药物吸附的一次性输液器包括导管、滴液壶、药液过滤器和流量调节器,导管的一端与滴液壶相联,另一端与药液过滤器相联,其特征是:导管、滴液壶的材质是PE。
本发明所述的制备方法是在导管与滴液壶、过滤器之间采用过盈装配及加填粘合剂补空隙的方式联接。
加填的粘合剂的主要成份是PVC粉料和环已酮。
100ml粘合剂中含有聚氯乙烯粉料5g~15g,余量为环已酮。
本发明的优点是导管,滴液壶采用PE后大大减少了药物在输液器中的吸附,药物浓度稳定,进药量准确。输液器的各部件之间的联接牢固性和密闭性均符合国家PVC输液器的标准及临床要求。
实施例1:
按照100ml粘合剂中含有13g聚氯乙烯粉料配制成粘合剂,制成PE注射器,与PVC输液器比较,分别滴注某药厂生产的尼莫地平注射液,对其输液含量进行对比如下:注:a__表示从输液瓶中取样测定的含量以ug/ml表示。
b__表示从输液器针头取样测定的含量。
损失率=(a-b)×100/a。实施例2
同样,用浓度9mg/l的盐酸氯丙嗪的0.9%的氯化钠注射液进行对比,结果PVC吸附41%,而PE不损失。实施例3
按照100mL粘合剂中含有6g聚氯乙烯粉料配成粘合剂,同样用某厂生产的尼莫在平注射液滴注,结果用PVC药物平均损失率44%,而PE为6.5。实施例4
按照100mL粘合剂中含有14g聚氯乙烯粉料配成粘合剂,同样用浓度9mg/l的盐酸氯丙嗪的0.9%的氯化纳注射液进行对比,结果用PVC药物平均损失率43%,而PE不损失。
机译: 药物,用于减少溢漏对象中的溢漏损害的药物制备方法,用于减少血压和减少溢漏对象中的溢漏损害的药物制备方法
机译: 药物吸附物,其制备方法和含有吸附剂的药物制剂
机译: 分离纯化DNA,肽,人和鼠sphk2的氨基酸序列,重组DNA的构建,宿主细胞。小鼠和人2型鞘氨醇激酶2型亚型的肽的制备方法,并检测抑制或促进2型鞘氨醇激酶活性的药物或药物,药物或产物的调节方法,用于治疗哺乳动物的生物学过程的方法,用于治疗或改善由细胞死亡引起的疾病的方法,增加或减少的细胞增殖用于治疗或管理由减少的细胞死亡或细胞增殖引起的疾病,以及用于治疗或改善由癌症,再狭窄和糖尿病性神经病变组成的组中的细胞异常迁移或运动导致的疾病。用于治疗或改善由细胞死亡引起的UIMA疾病的组合物可增加或减少细胞增殖。