O 6取代的鸟嘌呤衍生物，及其制备方法和用途

摘要

如式(I)的O6-芳杂烷基-或萘烷基嘌呤衍生物及其药物上可接受的盐，其中Y是H，核糖基，脱氧核糖基，或R″XCHR'''(其中，X是O或S，R″和R'''为烷基，或其取代衍生物)；R′是H，或烷基，或羟烷基；R是(i)具有至少一个五元或六元杂环的环基，改杂环选择性地稠合有碳环或杂环，该杂环或每个杂环至少有一个选自O，N或S的杂原子，或其取代衍生物；或(ii)萘基或其取代衍生物，其具有衰竭肿瘤细胞中O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(ATase)之活性的能力。本发明描述了这些化合物的制备方法。这些化合物可与烷化剂联用，以对肿瘤细胞进行化疗。