抗肿瘤新茯苓多糖水溶性衍生物

摘要

本发明涉及一类抗肿瘤葡聚糖水溶性衍生物的制备方法。用Smith降解法去掉茯苓多糖中葡萄糖基支链后得到的新茯苓多糖具有抗肿瘤活性，新茯苓多糖为纯粹的β(1→3)结合的葡聚糖，不溶于水，无法制成注射液，口服无效。本发明采用氧化、磺酰化和乙酰化方法分别将新茯苓多糖衍生为水溶性的氧化新茯苓多糖、磺酰化新茯苓多糖和乙酰化新茯苓多糖。这些新的水溶性新茯苓多糖衍生物经动物实验证明具有抗肿瘤和增强免疫功能作用。