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3-N-烷基-3，4-二氢-2H-4-取代杂芳氨基-7，8，9，10(7，10)-四(二)氢萘并-(2，1-e)-(1，3)噁嗪衍生物

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本发明涉及式(I)化合物，其在治疗和/或预防疟疾的用途，含有其的药物组合物及治疗和/或预防疟疾的方法，式I中各基团详见说明书。

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公开/公告号CN1097422A

专利类型发明专利
公开/公告日1995-01-18

原文格式PDF
申请/专利权人中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所;
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申请/专利号CN93103886.3
发明设计人李福林;李国福;王云铃;高守海;焦岫卿;李玉兰;丁德本;丁建新;王俭;赵京花;杨俊德;王效义;乌增炎;单承启;
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申请日1993-04-06
分类号C07D413/12;C07D471/04;A61K31/535;
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人唐伟杰
地址北京市丰台七里庄路23号(甲)
入库时间 2023-12-17 12:35:46

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2006-06-07

专利权的终止未缴年费专利权终止

专利权的终止未缴年费专利权终止
2000-05-10

授权

授权
1995-01-18

公开

公开
1995-01-04

实质审查请求的生效

实质审查请求的生效

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1. 3-N-烷基-3，4-二氢-2H-4-取代杂芳氨基-7，8，9，10(7，10)-四(二)氢萘并-(2，1-e)-(1，3)噁嗪衍生物 [P] . 中国专利： CN1097422A . 1995-01-18
2. 通过3,4－二氢－2H－1,3－噁嗪－2,4二酮衍生物与肼(加合物)反应来制备3－氨基－1－苯基尿嘧啶衍生物的方法 [P] . 中国专利： CN1240435A . 2000-01-05
3. fluorine substituted 9 - 3 - methyl - 1 - oxo - 2.3 - dihydro7h - pyrido (1, 2, 3 - amp; (1.4 amp; benzoxazin 6 carbonsaeur; substituted 5 - amino - 6 - fluoride - 1.4 - dihydro - 4 - oxochinolin 3 carbons ure; substituted 5 - amino - 6fluor - 1.4 - dihydro - 4 - oxo - 1.8 - naphthyridin 3 carbonsaeure; derivatives; such as pharmazeu the preparations and procedures [P] . AT50255T . 1990-02-15

机译：氟取代的9-3-甲基-1-氧代-2.3-二氢7h-吡啶基（1,2,3-（1.4>苯并恶嗪6碳saeur;取代的5-氨基-6-氟化物-1.4-二氢-4 -氧杂环丁啉3碳| ure;取代的5-氨基-6氟-1.4-二氢-4-氧代-1.8-萘啶3碳;衍生物;例如pharmazeu的制备方法和程序
4. Stereoselective process for producing 5-aryl-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxolo¬4,5-h¾-2,3-benzodiazepine derivatives and the intermediate 5-aroyl-6-(2-substituted alkyl)-1,3-benzodioxole hydrazone derivatives therefor [P] . IL115100A . 2000-07-26

机译：立体选择性制备5-芳基-8,9-二氢-7H-1,3-二氧杂环戊4,5-h¾-2,3-苯并二氮杂卓衍生物和中间体5-芳酰基-6-（2-取代的烷基）-的立体选择方法1,3-苯并二恶唑衍生物
5. SOLID FORMS OF 3-((1R,3R)-1-(2,6-DIFLUORO-4-((1-(3-FLUOROPROPYL)AZETIDIN-3-YL)AMINO)PHENYL)-3-METHYL-1,3,4,9-TETRAHYDRO-2H-PYRIDO3,4-BINDOL-2-YL)-2,2-DIFLUOROPROPAN-1-OL AND PROCESSES FOR PREPARING FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS COMPRISING A SUBSTITUTED PHENYL OR PYRIDINYL MOIETY, INCLUDING METHODS OF THEIR USE [P] . EP3810283A1 . 2021-04-28

机译： 3 - （（1R，3R）-1-（2,6-二氟-4-（（1-（3-氟丙基）氮杂萘-3-基）氨基）苯基）-3-甲基-1,3 ，4,9-四氢-2H-吡啶[3,4-B]吲哚-2-基）-2,2-二氟丙烷-1-醇和制备包含取代苯基或吡啶基部分的熔融三环化合物的方法，包括方法他们的使用