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公开/公告号CN1055363A
专利类型发明专利
公开/公告日1991-10-16
原文格式PDF
申请/专利权人 鲁索-艾克勒夫;
申请/专利号CN85101546.8
发明设计人 托伊特殊;A·伯纳特;J·阿斯兹德;G·科斯特罗斯;
申请日1985-04-01
分类号C07D513/04;A61K31/535;
代理机构中国专利代理有限公司;
代理人刘元金
地址 法国巴黎
入库时间 2023-12-17 12:19:01
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
1991-10-16
公开
1988-07-20
实质审查请求
机译： 1-二硫代2-硫杂头孢酸的新衍生物，其制备方法及其制备中间体，其用作药物的用途和包含它们的组合物
机译： 头孢杂环的1-二硫代2-硫代酸的新衍生物，其制备方法，其用作药物的用途和包含相同成分的药物组合物
机译： 1-硫代2-硫代头孢菌酸的新衍生物，其制备方法，其在药物中的应用以及含有它们的药物组合物。
机译：核心修饰的5,20-双（2-{[{（（烷基）（烷基'）氨基]甲基]甲基}二茂铁-1-基）-10,15-二苯基-21,23）的合成，表征和抗厌氧筛选-二硫杂卟啉（= 1,1''-（10,15-二苯基-21,23-二硫杂卟啉-5,20-二基）双[2-{[（（烷基）（烷基'）氨基]甲基}二茂铁]）衍生物
机译：有机二硫杂双金属化合物[PhHg] _2 [M（dithio）_2] {M = Ni，Cu或Zn;二硫代=异马来酸三异硫氰酸酯（i-MNT〜（2-））1,1-二碳乙氧基-2,2-亚乙基二硫代酯（DED〜（2-））或三硫代碳酸酯（CS〜（2-）_ 3
机译：头孢唑啉和苯并达明的共同前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：硬脂酸聚氯乙烯的热稳定剂苯硫杂二酸及其衍生物
机译：含氟标签的硫杂脂肪酸作为去饱和酶介导的硫氧化作用的机械探针的用途。
机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：头孢唑啉和苯并二胺的相互前药：3 - [（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙-1-铵3 - {[（5-甲基-1,3,4-）噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7 - [（1H-四唑-1-基）乙酰氨基] -5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯（benzydaminium cephazolinate） ）
机译：苯甲酸，2-氯-5 - （（（5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂环己烷-3-YL）羰基）氨基）-1-甲基乙基酯（NsC-D615985）在大鼠体内的药代动力学。
