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公开/公告号CN1041943A
专利类型发明专利
公开/公告日1990-05-09
原文格式PDF
申请/专利权人 波拉化成工业株式会社;
申请/专利号CN89107844.4
发明设计人 辻谷典彦;岸井兼一;稻津正人;森本敏博;本木芳昭;松尾市郎;
申请日1989-10-13
分类号C07D487/14;A61K31/505;
代理机构中国国际贸易促进委员会专利代理部;
代理人唐跃
地址 日本静岡县
入库时间 2023-12-17 12:14:49
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
1991-11-13
实质审查请求已生效的专利申请
1990-05-09
公开
机译: 吡咯并(3,2-e)吡唑并(1,5-a)嘧啶衍生物和含有该衍生物的药物无效
机译: 吡咯并[3,2-e]吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物和含有它们的药物
机译:7-(2-二甲基氨基乙烯基)吡唑并[1,5-A]嘧啶的反应性-吡唑并[1,5-A]吡咯并[3,4-E]嘧啶衍生物作为潜在的苯并二甲INE庚因受体配体的合成2。
机译:磺酰胺基苯乙酮的芳香芳香化,第一部分:新型吡咯并[2,3-D]嘧啶和吡咯并[3,2-E] [1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶衍生物的合成,该衍生物含有二甲基磺酰胺基
机译:吡啶-2(1H)-硫酮,吡唑并[3,4-b]吡啶,吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶,噻吩并[2,3]的新颖合成-b]吡啶和吡啶基[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物,含有萘基部分
机译:Pyrrolo 2,3-D嘧啶和吡唑3,4-D嘧啶衍生物作为EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂
机译:经典抗叶酸药物:5取代,6取代和7取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成作为靶向抗癌药物
机译:合成一些新的吡唑并15-a嘧啶吡唑并51-c三嗪134-噻二唑和含有123-三唑部分的吡啶衍生物
机译:一些新的吡唑烷1,5-A嘧啶,吡唑啉5,1-C三嗪,1,3,4-噻二唑和含有1,2,3-三唑部分的吡啶衍生物
机译:用含有1H-吡唑-5-磺酰胺,N - (((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)羰基)-1-甲基4-(2-甲基-2H-四唑)的混合物进行藻类研究的结果-5-基)。