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公开/公告号CN1043710A
专利类型发明专利
公开/公告日1990-07-11
原文格式PDF
申请/专利权人 默里尔多药物公司;
申请/专利号CN89109421.0
发明设计人 罗杰·A·帕克;塞·P·森卡拉;
申请日1989-12-21
分类号C07D307/12;A61K31/34;
代理机构中国国际贸易促进委员会专利代理部;
代理人辛敏忠
地址 美国俄亥俄州
入库时间 2023-12-17 12:10:37
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
1994-08-17
专利申请的视为撤回
1992-04-15
实质审查请求已生效的专利申请
1990-07-11
公开
机译: 抗逆转录病毒芳氧基取代的呋喃酮
机译: 抗逆转录病毒芳氧基取代的呋喃酮。
机译:由2-烷氧基取代的二苯甲酮和乙基-2-芳酰基芳氧基乙酸酯的二氢苯并呋喃醇的光化学合成和抗菌活性
机译:具有芳氧基苯基和卤代苯基取代的侧链的双环呋喃嘧啶核苷作为有效的和选择性的水痘带状疱疹病毒抑制剂。
机译:设计,合成,生化和抗病毒评价的C 6苄基和C 6联芳甲基取代的2-羟基异喹啉-1,3-二酮:对HIV逆转录酶相关的RNase H和聚合酶具有抗病毒活性的双重抑制
机译:HIV-1病毒的转录组分析,以了解抗逆转录病毒药物(cART)和甲基苯丙胺对该病毒的作用
机译:具有二膦配体的钌簇的取代化学:4,5-双(二苯基膦基)-4-环戊烯-1,3-二酮(BPCD),(Z)-Ph(2)PCH = CHPPh(2)和3 ,4-双(二苯基膦基)-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮(BMF)。
机译:设计合成生化和抗病毒C6苄基和C6联芳甲基取代的2-羟基异喹啉-13-二酮的评估:对HIV逆转录酶相关的RNase H和聚合酶具有抗病毒活性的双重抑制
机译:基于血浆基因型抗逆转录病毒耐药性测试(GaRT)的抗逆转录病毒治疗短期效应的初步研究与无血浆GaRT文献的抗逆转录病毒治疗相比较