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通过4′-脱氧-4′-碘代阿霉素的微生物立体有择还原得到的新的抗肿瘤剂

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摘要

具有式(II)结构的4′-脱氧-13(S)-二氢-4′-碘代阿霉素及其可药用的盐均为抗肿瘤剂。

1. 通过4′-脱氧-4′-碘代阿霉素的微生物立体有择还原得到的新的抗肿瘤剂 [P] . 中国专利： CN1039617A . 1990-02-14
2. 取代的氧代丁烷的立体有择还原 [P] . 中国专利： CN1492932A . 2004-04-28
3. A NEW ANTITUMOR AGENT OBTAINED BY MICROBIAL STEREOSELECTIVE REDUCTION OF 4-DEOXY-4-IODODOXORUBICIN [P] . MY103748A . 1993-09-30

机译：微生物立体选择性还原4-脱氧-4-碘代氧还蛋白获得的一种新的抗肿瘤剂
4. NOVEL ANTITUMORAL OBTAINED BY MICROBIAL STEREOSELECTIVE REDUCTION OF 4'-DEOXY-4'- IODODOXORUBICIN [P] . 日本专利： JPS63218694A . 1988-09-12

机译：微生物立体选择性还原4'-脱氧-4'-碘代氧还蛋白获得的新型抗肿瘤药
5. The antitumor agent obtained by the stereoselective reduction by the microorganism of 4'-deoxy-4'-iodoxirucin [P] . 韩国专利： KR900001714A . 1990-02-27

机译：通过微生物立体选择性还原4'-脱氧-4'-碘柔红霉素获得的抗肿瘤剂