法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
1988-12-07
公开
公开
1988-03-23
实质审查请求
实质审查请求
二氧化硫的极性非质子溶剂吸收法是用于二氧化硫废气治理的。
现有的二氧化硫吸收法分干法与湿法两种。湿法即用亚硫酸胺、或N-N二甲胺或亚硫酸钠或柠檬酸钠等液体吸收剂来吸附二氧化硫的,它们的共同缺点是:对设备的耐腐蚀和耐高温的要求高、用水量大、存在二次污染以及吸收剂的使用效率低。为此,本发明提供了一种用极性非质子溶剂来吸收二氧化硫的方法,其特征在于,它可以在20~60℃温度下,用二甲基甲酰胺(DMF)溶液来吸收二氧化硫气体。在25℃时其吸收效率达100%,1克DMF可吸收1.4克SO2,吸收能力达140%而且也极易解吸再生,在20℃时自然解吸效率为96%,45℃时为100%,此时可全部解吸,再生DMF溶液。本发明与现有的二氧化硫吸收法相比具有吸收剂的吸收能力强、吸收效率高、低毒、无腐蚀性、无二次污染、成本低、解吸所需的热量可从吸收放热过程中通过热交换器获得,无需干燥塔与除垢装置等一系列优点。
实施例:
1、纯SO2气体在DMF溶液中的溶解和解吸。
图1:仪器装置图
1-纯SO2气体钢瓶,
2-稳定瓶;
3-空气泵;
4-吸收管;
5-恒温槽;
6-放空管路;
7、8-阀门;
9-搅拌器;
吸收时将开关7打开,8关闭,通SO2气。
解吸时将钢瓶气关闭,7关闭,8打开,通空气。
取6ml吸收剂于吸收管中,称重,得到初重。将其置于恒温槽。分别在25℃、30℃、40℃、45℃和50℃下,以约100ml/sec的流量通入纯SO2气三十分钟,称重。继续通入SO2气,再称重,直至恒重,即达到饱和。计算吸收容量。然后在60℃下,以25ml/min的流量向吸收管内通空气一小时左右进行解析,至接近初重,计算解吸效率。实验结果见下面表1。用本仪器装置,测得在25℃以下SO2在水中溶解度为0.53g/6ml水,与化学图表查得的数据0.56g/6ml水相比,误差为-5%。
2、2000ppm稀浓度SO2气体的吸收效率实验。
图2:稀释气体吸收流程图
10-装2000ppm左右SO2气体的钢瓶;
11-SO2测试仪,日本KNOS-600型>2/SO2分析仪;
12-放空管路;13-填料式吸收管
取6ml DMF溶液于吸收管中,置于恒温槽,分别在30℃、40℃、50℃、60℃下将2000ppm的SO2气体以106ml/mln的流量通入吸收管,尾气进入SO2浓度测试仪测定。实验数据见表2。
3、纯SO2的吸收工艺流程试验
图3:SO2气体吸收工艺流程图
14-吸收塔;
15-换热器;
16-解吸塔;
17-冷凝器;
18-原料气; 19-送压缩工段。 20-大气
把含纯SO2140g(20℃以下)的气体送入吸收塔,塔顶喷淋纯DMF溶液100g。被SO2饱和的240gDMF溶液自塔底流出,当温度高于20℃时即可送往解吸塔解吸,解吸后含高浓度(99%)的SO2气经塔顶送往冷凝器冷却后,在常温、二个大气压下经压缩工段压缩成液体SO2;解吸后的DMF溶液由塔底送往换热器冷却,再循环至吸收塔作吸收用,在20℃下回收率为96%,45℃下为99%。
表2:2000ppm稀浓度SO2气体的吸收效率实验
参考文献:
1、美国专利USA4140751(Feb.20.1979)
“Pressurized extration SO2from>
2、日本专利Int.cl.2co1B17/04昭51-16187昭和51年(1976)5月22日
特许公报“回收元素过程中净化废气的方法”
3、A.V.Slack.G.A.Hollimden
“Sulfur dioxide removal from waste gases
4、“柠檬酸钠法吸收二氧化硫制液体二氧化硫”
硫酸工业 1985.2
机译: 使用极性非质子溶剂进行石墨插层化合物的溶解
机译: N - [4 - (1-氨基乙基) - 苯基] - 磺酰胺衍生物使用极性非质子溶剂的手性分裂方法
机译: 使用包含水和极性非质子溶剂的溶剂体系从碳水化合物中制备5-羟甲基糠醛(HMF)的方法