一种芳杂环取代的喹唑啉酮衍生物及其合成方法与应用

摘要

一种芳杂环取代的喹唑啉酮衍生物及其合成方法与应用，属于有机化合物制备技术领域。其结构式如式(Ⅰ)所示：（Ⅰ），其中，X为CH2、CH=CH或CH2CH2；R1为H、卤素、羟基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷基中的至少一种；R2为H、含有一个至四个氧或氮的C4‑C7杂环或杂环烷基、取代或未取代的芳基或芳烷基。本发明所述产品能够从根本上改善羧基生物利用率低及海因类对ALR2的选择性差的缺陷，还能够提高化合物的抗氧化活性，发展多功能多靶标的醛糖还原酶抑制剂，在抑制ALR2的同时缓解持续高血糖引起的氧化应激反应，从药代动力学水平上改善药效。