6-(1,3-苯并二氧基-5-(甲)基)-取代尿嘧啶衍生物、合成方法、应用、药物

摘要

本申请公开了一种6‑(1,3‑苯并二氧基‑5‑(甲)基)‑取代尿嘧啶衍生物、合成方法、应用、药物，具有结构通式如式I：其中，n＝0或1；R1选自C1～C3的烷基；R2选自烯丙基、具有式(1)所示结构式的基团或具有式(2)所示结构式的基团中任意一种；以S‑DABO类化合物和二苯胺酯类化合物SPJ‑L‑5为先导，基于药效团拼接和分子杂合的药物分子设计策略，将SPJ‑L‑5的核心药效团1,3‑苯并二氧基引入S‑DABO类化合物嘧啶环的C‑6位，同时保留C‑2位的优选基团，以开发广谱高效，价格适中的优良抗HIV药物候选物。