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一种先天性心脏病基因拷贝数变异及易感者筛选的多重连接探针扩增探针组合及试剂盒

摘要

本发明涉及先天性心脏病基因拷贝数变异及易感者筛选领域,本发明提供一种先天性心脏病基因拷贝数变异及易感者筛选的多重连接探针扩增探针组合及试剂盒,所述多重连接探针扩增探针及试剂盒均具有如SEQ ID NO.1‑34所示的核苷酸序列。本发明提供的多重连接探针扩增探针及试剂盒可以同时检测多种先天性心脏病基因拷贝数变异类型和易感者筛选基因标志物MALAT1基因rs619586位点单核苷酸多态性,特异性好,反应灵敏,检测时间短,方法简单,成本低廉,临床应用价值高。

著录项

  • 公开/公告号CN111334568A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-06-26

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 柳州市妇幼保健院;

    申请/专利号CN202010133425.5

  • 申请日2020-02-27

  • 分类号

  • 代理机构南宁新途专利代理事务所(普通合伙);

  • 代理人方明

  • 地址 545001 广西壮族自治区柳州市城中区映山街50号

  • 入库时间 2023-12-17 09:29:39

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-07-21

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6883 申请日:20200227

    实质审查的生效

  • 2020-06-26

    公开

    公开

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