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公开/公告号CN111206090A
专利类型发明专利
公开/公告日2020-05-29
原文格式PDF
申请/专利权人 武汉科技大学;
申请/专利号CN202010090321.0
发明设计人 徐瑶;郑潇;李家俊;盛杰;郭辉;龙文林;卓情;张同存;
申请日2020-02-13
分类号
代理机构武汉蓝宝石专利代理事务所(特殊普通合伙);
代理人谢洋
地址 430000 湖北省武汉市和平大道947号
入库时间 2023-12-17 08:34:24
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-06-30
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6883 申请日:20200213
实质审查的生效
2020-05-29
公开
机译: MECA MECA MECA MECA基因扩增引物对MECA基因检测试剂盒和MECA基因检测方法
机译: 用于mecA基因扩增的引物对,mecA基因检测试剂盒和mecA基因检测方法
机译: mecA基因扩增底漆对,mecA基因检测试剂盒和mecA基因检测方法
机译:数字液滴PCR PTPN22拷贝数变异的定量评估与2型糖尿病风险
机译:PTPN22 PTPN22 C.1858CC和FCRL3 FCR13 -169CC基因型作为1型糖尿病儿童保存残留β细胞功能的生物标志物
机译:PTPN22基因(rs2488457)多态性与溃疡性结肠炎和高水平的PTPN22 mRNA在溃疡性结肠炎中的关联
机译:DNA甲基化,拷贝数变异和基因表达的整合,用于基因调控网络的推断和在精神疾病中的应用
机译:稀有基因组拷贝数变异对自闭症谱系疾病婴幼儿兄弟姐妹的预测影响
机译:通过使用多重PCR和基于流体微珠的检测方法检测二十种人类呼吸道病毒的呼吸道病毒检测试剂盒的开发
机译:AB0108在类风湿性关节炎患者中降低了PTPN22基因的表达,携带PTPN22 RS2488457多态性的风险等位基因
机译:使用新的全基因组筛选方法评估拷贝数变异在前列腺癌风险和进展中的作用。