一种甲基化基因免PCR扩增分析方法及其在基因检测领域的应用

摘要

本发明公开一种甲基化基因免PCR扩增分析方法，包括如下步骤：S1：甲基化识别抗体筛选；S2：第n级亲和素配置；S3：中间介质；S4：信号检测介质；S5：荧光编码磁珠选用；S6：靶基因特异性捕获探针与荧光编码磁珠偶联，形成含捕获探针的固相载体混合物，所述捕获基因与待检基因互补配对；S7：将待测样品与携带特异性捕获探针的磁珠混合，形成荧光编码磁珠‑捕获探针‑目标核酸的第一偶联物；S8：分离所述第一偶联物，形成荧光编码磁珠‑捕获探针‑目标核酸‑检测复合物的第二偶联物；S9：洗涤第二偶联物用于检测信号值，确定样本中是否存在目标核酸或其数量，本发明可同时检测多种基因的甲基化状态，特异性高，操作简单，结果时间短，结果简单。