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一种复方氟尿嘧啶脂质体口服液及其制备方法

摘要

本发明公开了一种复方氟尿嘧啶脂质体口服液及其制备方法,它包括以下步骤:组分有氟尿嘧啶、人参多糖、二硬脂酰磷脂酰胆碱、胆固醇、水等;称取二硬脂酰磷脂酰胆碱加水胶体磨中,循环10分钟,备用;将油酸和胆固醇加热熔融;在反应釜中加入吐温-80和已熔融的油酸、胆固醇,转入胶体磨中;在胶体磨中加入丁基羟基甲苯,再转入反应釜,80~85℃保温;加入聚维酮、氟尿嘧啶,形成溶液II;加人参多糖、甘氨酸,搅拌1~2小时,冷却至室温,加至全量体积;本发明所提供的产品质量稳定,脂质体包封率高,且可在常温状态保存。

著录项

  • 公开/公告号CN101991537B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-10-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 华北制药集团制剂有限公司;

    申请/专利号CN200910075245.X

  • 申请日2009-08-21

  • 分类号A61K9/127(20060101);A61K31/715(20060101);A61K47/34(20060101);A61P35/00(20060101);A61K31/513(20060101);

  • 代理机构13112 石家庄国域专利商标事务所有限公司;

  • 代理人白海静

  • 地址 050015 河北省石家庄市体育北大街135号

  • 入库时间 2022-08-23 09:11:34

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2015-03-25

    专利权的转移 IPC(主分类):A61K 9/127 变更前: 变更后: 登记生效日:20150225 申请日:20090821

    专利申请权、专利权的转移

  • 2012-10-24

    授权

    授权

  • 2011-05-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K 9/127 申请日:20090821

    实质审查的生效

  • 2011-03-30

    公开

    公开

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