一种手性吡唑酮螺环戊烯螺羟吲哚类化合物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种手性吡唑酮螺[环戊烯]螺羟吲哚类化合物及其制备方法和应用，本发明的化合物其制备方法如下：将吡唑酮二烯羟吲哚衍生物(II)、γ‑取代联烯酸酯(III)与溶剂混合，加入手性膦催化剂和碱，于‑50℃～50℃下搅拌反应0.5～24小时，制得手性吡唑酮螺[环戊烯]螺羟吲哚类化合物(I)。本发明方法具有原料易得、操作简便、化学选择性和区域选择性高等特点，所合成的化合物具有一定的抗肿瘤活性，因此，本发明方法具有较大的实施价值和应用前景。