CA125在原发性肝癌立体定向放疗的疗效评估中应用

摘要

本发明公开了CA125可作为肿瘤标志物阴性(CA125＜35.0U/ml)的原发性肝癌患者立体定向放疗(SBRT)疗效评价分子标志物的应用。CA125阴性的原发性肝癌患者，若SBRT治疗后6个月血清CA125浓度较治疗前升高，则预示预后不好。当升高比值高于150％时，患者1年及2年预后较差；升高比值高于23％时，患者3年及5年预后较差。本发明提供了一种可用于针对CA125阴性的原发性肝癌患者SBRT治疗后1‑5年预后评价的方法，对提高肝癌生存率，降低死亡率有重要意义。