2-(2-苯并呋喃基)-2-喹喔啉甲酸衍生物的合成

摘要

本发明涉及喹喔啉甲酸合成技术领域，尤其涉及一种2‑(2‑苯并呋喃基)‑2‑喹喔啉甲酸衍生物的合成，包括以下步骤:将原料溶于乙腈中,加入无水碳酸钾、水杨醛及其取代水杨醛，加入PEG‑400，经回流反应,加入乙醇水溶液加热回流，将混合物倒入水中，放入冰块冷却，调节pH值,结晶得到化合物,通过无水碳酸钾、水杨醛及其取代水杨醛，以及回流反应，配合得到中间产物，酸化析出固体、抽滤、用水洗涤、干燥，得到2‑(2‑苯并呋喃基)‑2‑喹喔啉甲酸衍生物。本发明的制备方法具有原料和试剂廉价易得、合成路线短、操作简便等优点,初步抗肿瘤活性测试显示，该类新化合物具有良好的肿瘤细胞抑制活性，对开发杂环小分子类抗肿瘤新药具有重要的参考意义。