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一种MS2蛋白纳米颗粒耦连单羧基酞菁锌的制备方法和在抗乳腺癌上的应用

摘要

本发明公开了一种MS2蛋白纳米颗粒耦连单羧基酞菁锌的制备方法和在抗乳腺癌上的应用,将单羧基酞菁锌通过共价耦连的方式结合在MS2蛋白纳米粒表面,具有水溶性好,载药量高,均匀和稳定的特征。酞菁化合物的疏水性导致其在生理环境中聚集,影响了它们的光物理(降低的1O2形成)、化学(降低的溶解度)和生物学(不充分的肿瘤定位)性质,降低其光动力疗法(PDT)功效。通过这种纳米共价耦连提高了酞菁锌对乳腺癌的药效,纳米颗粒可以显著改善单羧基的溶解度,并提供适当的粒径和表面性能,延长血液循环,从而允许通过增强的渗透性和保留效应(EPR)的肿瘤的选择性累积,在乳腺癌的应用中具有良好的效果。

著录项

  • 公开/公告号CN110841073A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-02-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 福州大学;

    申请/专利号CN201911203934.4

  • 申请日2019-11-29

  • 分类号A61K47/64(20170101);A61K47/69(20170101);A61K41/00(20200101);A61P35/00(20060101);

  • 代理机构35100 福州元创专利商标代理有限公司;

  • 代理人饶文君;蔡学俊

  • 地址 350108 福建省福州市闽侯县福州大学城乌龙江北大道2号福州大学

  • 入库时间 2023-12-17 05:43:52

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-03-24

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K47/64 申请日:20191129

    实质审查的生效

  • 2020-02-28

    公开

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