公开/公告号CN110808086A
专利类型发明专利
公开/公告日2020-02-18
原文格式PDF
申请/专利权人 广州白云山和记黄埔中药有限公司;
申请/专利号CN201910939256.1
申请日2019-09-30
分类号G16B30/10(20190101);G16B40/00(20190101);C12N9/02(20060101);G01N33/573(20060101);
代理机构11382 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人张伟
地址 510515 广东省广州市白云区沙太北路389号
入库时间 2023-12-17 05:35:21
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-03-13
实质审查的生效 IPC(主分类):G16B30/10 申请日:20190930
实质审查的生效
2020-02-18
公开
公开
机译: 油菜中与CMS ogura的Rfo恢复基因偶联的被测DNA片段末端区域特异的引物的核苷酸序列,通过基因组DNA片段的特异性引物与CMS ogura的Rfo基因偶联的聚合酶链反应(PCR)扩增DNA的方法在油菜中,制备与油菜CMS ogura的Rfo恢复子基因偶联的DNA片段的核苷酸序列的方法,在SCAR型DNA标记物的制备方法中用于鉴定含ogura基因的Rfo恢复子基因的油菜植物雄性不育,带有Rfo恢复基因的油菜植株的ogura基因胞质雄性不育的鉴定方法和试剂盒
机译: 鉴定已知序列的DNA片段的插入位点的方法,插入一段DNA gen的序列中的方法忽略了身体的位置。确定一段未知的DNA gen的序列的方法一种已知序列的制备方法,用于鉴定序列已知的DNA片段的插入位点的制剂,插入到生物体基因组DNA的未知位置。试剂盒用于鉴定其DNA片段的插入位点该序列是已知的,插入人体的DNA基因的未知位置,并使用所述制剂。
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法